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試卷第試卷第頁，總8頁根據(jù)流程圖知，①為消去反應、②為加成反應、③發(fā)生信息i的氧化反應，則A為HCHO、B為廣丫竊刈口，b發(fā)生信息ii的反應，C結(jié)構(gòu)簡式為^-CH3CH(OH3COOHc發(fā)生縮聚反應生成e,E結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生消去反應生成D,D結(jié)構(gòu)簡式為(1)根據(jù)上述分析，A為HCHO,B為！：：'lJ：名稱為苯乙醛，故答案為HCHO；苯乙醛;(2)C在濃硫酸體積下發(fā)生消去反應生成D，故答案為消去反應；⑶根據(jù)流程圖，反應①是鹵代烴發(fā)生消去反應生成烯烴，反應條件為NaOH醇溶液，加熱，故答案為NaOH醇溶液，加熱；(4)反應③是C發(fā)生的縮聚反應，反應的化學方程式為(5)D為I.：.,!」，與D互為同分異構(gòu)體且含有碳碳雙鍵和-COO-的苯的二元取代物T；TCI1=＜：11有QCI1=＜：11有Q(包括鄰位、間位、對位3種)和5=01：(包括鄰位、間位、對位3種)，共6種；其中核磁共振譜為5組峰，且峰面積比為2:1:2:2:1的(6)CH3cH20H被催化氧化生成CH3cHO,CH3cHO和HCN發(fā)生加成反應生成CH3cH(OH)CN，該物質(zhì)發(fā)生水解反應生成CH3cH(OH)COOH，其合成路線為TOC\o"1-5"\h\zOHOH*cHJ-CH-COOH，故答案為niloh〕HU否IH'MJflHCFh-CHh-oji—Jacjl-cho>-c：HL-cn-cr;*-cHj-ch-cooii。CtiA△點睛：本題考查有機物推斷和有機合成，為高頻考點，側(cè)重考查學生分析推斷及知識綜合應用能力，明確有機物官能團及其性質(zhì)、有機反應類型及反應條件
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