有機化學練習題以及答案修

有機化學各章習題及答案第一章緒論1.在下列化合物中，偶極矩最大的是()CH3CH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CCl2.根據(jù)當代的觀點，有機物應該是()A.來自動植物的化合物B.來自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物3.1828年維勒（F.Wohler）合成尿素時，他用的是()A.碳酸銨B.醋酸銨C.氰酸銨D.草酸銨4.有機物的結構特點之一就是多數(shù)有機物都以()A.配價鍵結合B.共價鍵結合C.離子鍵結合D.氫鍵結合5.根椐元素化合價，下列分子式正確的是()C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H15O6.下列共價鍵中極性最強的是()H-CB.C-OC.H-OD.C-N7.下列溶劑中極性最強的是()C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH2OH8.下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是()A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H189.下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是()庚烷B.石油醚C.水D.苯10.通常有機物分子中發(fā)生化學反應的主要結構部位是()鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能團（功能基）烷烴1.在烷烴的自由基取代反應中,不同類型的氫被取代活性最大的是()A.一級B.二級C.三級D.那個都不是2.氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是()A.氟B.氯C.溴D.3.在自由基反應中化學鍵發(fā)生()A.異裂B.均裂C.不斷裂D.既不是異裂也不是均裂4.下列烷烴沸點最低的是()A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷5.在具有同碳原子數(shù)的烷烴構造異構體中，最穩(wěn)定的是()的異構體()A.支鏈較多B.支鏈較少C.無支鏈6.引起烷烴構象異構的原因是()A.分子中的雙鍵旋轉受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉7.將下列化合物繞C-C鍵旋轉時哪一個化合物需要克服的能壘最大()A.CH2ClCH2BrB.CH2ClCH2IC.CH2ClCH2ClD.CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構象是()A.順交叉式B.部分重疊式C.全重疊式D.反交叉式9.假定甲基自由基為平面構型時，其未成對電子處在什么軌道()A.1sB.2sC.sp2D.2p10.下列游離基中相對最不穩(wěn)定的是()A.(CH3)3C.B.CH2=CHCH2.C.CH3.D.CH3CH2.11.構象異構是屬于()A.結構異構B.碳鏈異構C.互變異構D.立體異構12.下列烴的命名哪個是正確的？()A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯13.下列烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？()A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷()A.③＞②＞①＞④B.①＞③＞②＞④C.①＞②＞③＞④D.①＞②＞③＞④15.異己烷進行氯化，其一氯代物有幾種？()A.2種B.3種C.4種D.5種16.化合物的分子式為C5H12一元氯代產物只有一種，結構式是()A．C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH317.下列分子中，表示烷烴的是()A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H618.下列各組化合物中，屬同系物的是()A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和C4H10D.C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結構，而是以碳原子為中心的正四面體結構，其原因之一是甲烷的平面結構式解釋不了下列事實()A.CH3Cl不存在同分異構體B.CH2Cl2不存在同分異構體C．CHCl3不存在同分異構體D.CH4是非極性分子20.甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應時，能生成一氯化物異構體的數(shù)目是()A.1種B.2種C.3種D.4種21.實驗室制取甲烷的正確方法是()A.醇與濃硫酸在170℃條件下反應B.電石直接與水反應C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴1.在烯烴與HX的親電加成反應中，主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()A.好B.差C.不能確定2.烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越()A.好B.差C.不能確定3.反應過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟爭的反應是()A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E14.碳正離子a.R2C=CH-C+R2、b.R3C+、c.RCH=CHC+HR、d.RC+=CH2穩(wěn)定性次序為()A.a＞b＞c＞dB.b＞a＞c＞dC.a＞b≈c＞dD.c＞b＞a＞d5.下列烯烴發(fā)生親電加成反應最活潑的是()A.（CH3）2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH2=CHCl36.下列反應中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為()A.A＞B＞CB.A＞C＞BC.C＞B＞AD.B＞C＞A7.1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)定性的次序是()A.反-3-己烯＞順-3-己烯＞1-己烯B.1-己烯＞順-3-己烯＞反-3-己烯C.順-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8.在烯烴與HX的加成反應中,反應經兩步而完成,生成()的一步是速度較慢的步驟()A.碳正離子B.碳負離子C.自由基9.分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構體數(shù)為()A.3個B.4個C.5個D.6個10.在下列化合物中，最容易進行親電加成反應的是()A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl11.馬爾科夫經驗規(guī)律應用于()A.游離基的穩(wěn)定性B.離子型反應

C.不對稱烯烴的親電加成反應D.游離基的取代反應12.下列加成反應不遵循馬爾科夫經驗規(guī)律的是()A.丙烯與溴化氫反應B.2-甲基丙烯與濃硫酸反應C.2-甲基丙烯與次氯酸反應D.2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應13.若正己烷中有雜質1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質的試劑是()A.水B.汽油C.溴水D.濃硫酸14.有一碳氫化合物I，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸，試推測I的結構()A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH215.下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是()16.具有順反異構體的物質是()17.分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反應得到內消旋體的是()18.下列反應進行較快的是()19.下列化合物穩(wěn)定性最大的是()第四章炔烴和二烯烴1.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是()A.甲氧基的-I效應B.甲氧基的+E效應C.甲氧基的+E效應大于-I效應D.甲氧基的空間效應2.下列化合物中氫原子最易離解的為()A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是3.二烯體1,3-丁二烯與下列親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應時活性較大的是()A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯4.下列化合物中酸性較強的為()A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H25.在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反應中，()氫被溴取代的活性最大A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5-位6.下列物質能與Ag(NH3)2+反應生成白色沉淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔7.下列物質能與Cu2Cl2的氨水溶液反應生成紅色沉淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔8.以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是()A.SN1B.E1C.烯烴的親電加成D.Diels-Alder反應9.在sp3,sp2,sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（）雜化軌道()A.sp3B.sp2C.sp10.鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是()A.AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B.HgSO4/H2SO4;KMnO4溶液C.Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D.AgNO3的氨溶液11.結構式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構體數(shù)目是()A.1B.2C.3D.412.1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應時，預期的主要產物是()A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯13.某二烯烴和一分子溴加成結果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結構式是()A.CH2=CHCH=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH=CHCH3C.CH3CH=CHCH2CH=CH2D.CH2=CHCH2CH2CH=CH214.下列化合物無對映體的是()15.下列炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反應，能得到醛的是()16.一化合物分子式為C5H8，該化合物可吸收兩分子溴，不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結構式()17.下面三種化合物與一分子HBr加成反應活性最大的是()第五章環(huán)烷烴1.環(huán)已烷的所有構象中最穩(wěn)定的構象是()A.船式B.扭船式C.椅式2.A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序()A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C3.下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內非鍵張力（Enb）從大到小順序應該()A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C4.1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有()A.構象異構B.構型異構C.幾何異構D.旋光異構5.環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？()A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道6.碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是()A.環(huán)烯烴B.環(huán)炔烴C.芳香烴D.脂環(huán)烴7.環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差？()A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)庚烷8.單環(huán)烷烴的通式是下列哪一個？()A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH2n-69.下列物質的化學活潑性順序是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷()A.①＞②＞③＞④B.②＞①＞③＞④C.①＞②＞④＞③D.①＞②＞③＝④10.下列物質中，與異丁烯不屬同分異構體的是()A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.環(huán)丁烷11.的正確名稱是()A.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷12.環(huán)己烷的椅式構象中，12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號()表示()A.α與βB.σ與πC.a與eD.R與S13.下列反應不能進行的是()14.下列化合物燃燒熱最大的是()15.下列物質與環(huán)丙烷為同系物的是()16.1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構象是()17.下列1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構體中，最穩(wěn)定的異構體是()第六章對映異構1.下列物質中具有手性的為（）。（F表示特定構型的一種不對稱碳原子，a表示一種非手性基團）()2.下列化合物中，有旋光性的是()3.下列化合物中沒有手性的為(E為含有手性碳的基團)()4.化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有()A.對稱軸B.對稱面C.對稱中心D.對稱面和對稱中心5.將手性碳原子上的任意兩個基團對調后將變?yōu)樗?)A.非對映異構體B.互變異構體C.對映異構體D.順反異構體6.“構造”一詞的定義應該是()A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團在空間的排列方式C.分子中原子的相對位置7.對映異構體產生的必要和充分條件是()A.分子中有不對稱碳原子B.分子具有手性C.分子無對稱中心8.對稱面的對稱操作是()A.反映B.旋轉C.反演9.對稱軸的對稱操作是()A.反映B.旋轉C.反演10.由于σ-鍵的旋轉而產生的異構稱作為()異構A.構造B.構型C.構象11.下列各對Fischer投影式中，構型相同的是()12.下列化合物中，有旋光性的是()13.下列有旋光的化合物是()14.下面化合物分子有手性的是()15.下列化合物中，具有手性的分子是()16.下列與等同的分子是()17.與為()A.對映異構體B.位置異構體C.碳鏈異構體D.同一物質18.的對映體是()19.與是什么關系()A.對映異構體B.位置異構體C.碳鏈異構體D.同一化合物第七章芳烴1.下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最高的是()A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘2.下列物質中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應的是()A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘3.下列物質不具有芳香性的是()A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.環(huán)辛四烯4.下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是()A.苯B.對二甲苯C.間二甲苯D.甲苯5.下列物質發(fā)生親電取代反應的活性順序為a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯()A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞a6.下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是()A.苯B.對二甲苯C.甲苯7.苯環(huán)上的親電取代反應的歷程是()A.先加成—后消去B.先消去—后加成C.協(xié)同反應8.物質具有芳香性不一定需要的條件是()A.環(huán)閉的共軛體B.體系的π電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在9.以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是()A.SN1B.E1C.芳環(huán)上的親核取代反應D.烯烴的親電加成10.下列化合物不能進行Friedle-Crafts(付-克)反應的是()A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘11.下列化合物哪個沒有芳香性？()A.噻吩B.環(huán)辛四烯C.[18]—輪烯D.奧12.下列化合物中，不具有芳香性的是()13.四種物質發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應活性最高的是()14.最容易發(fā)生親電取代的化合物是()15.下列化合物中具有芳香性的是()16.下列環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是()17.苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到()18.下列化合物酸性最強的是()第八章核磁共振、紅外光譜和質譜1.醛類化合物的醛基質子在1HNMR譜中的化學位移值（δ）一般應為()A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm2.下列化合物在IR譜中于1680—1800cm-1之間有強吸收峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮3.紫外光譜也稱作為()光譜()A.分子B.電子能C.電子D.可見4.下列物質在1HNMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是()A.乙醇B1-溴代丙烷C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇5.表示核磁共振的符號是()A.IRB.NMRC.UVD.MS6.某有機物的質譜顯示有M和M+2峰，強度比約為1：1，該化合物一定含有()A.SB.BrC.ClD.N7.在NMR譜中，CH3-上氫的δ值最大的是()A.CH3ClB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO28.下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強吸收峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮9.下列化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現(xiàn)為()A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B10.分子式為C8H10的化合物，其1HNMR譜只有兩個吸收峰，δ=7.2ppm，2.3ppm。其可能的結構為()A.甲苯B.乙苯C.對二甲苯D.苯乙烯11.有機化合物的價電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是()A.σ-σ*B.n-σ*C.π-π*D.n-π*12.有機化合物共軛雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生()A.紅移B.第九章鹵代烴1.一般說來SN2反應的動力學特征是()A.一級反應B.二級反應C.可逆反應D.二步反應2.鹵代烷的烴基結構對SN1反應速度影響的主要原因是()A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和c3.在鹵素為離去基團的SN反應中，Br離去傾向比Cl大的原因是()Br的電負性比Cl小B.Br的半徑比Cl大C.溴離子的親核性強D.C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小4.在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小次序為F-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是()A.與鹵素負離子的堿性順序一致B.這些溶劑的極性小C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負離子幾乎完全裸露5.Walden轉化指的是反應中()A.生成外消旋化產物B.手型中心碳原子構型轉化C.旋光方向改變D.生成對映異構體6.手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則產物的立體化學是()A.構型保持B.構型轉化C.外消旋化D.A、B、C都不對7.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是()甲氧基的-I效應B.甲氧基的+E效應C.甲氧基的+E效應大于-I效應D.甲氧基的空間效應8.Grignard試劑指的是()A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X9.試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱順序一般為()A.I-＞Cl-＞Br-B.Br-＞Cl-＞I-C.I-＞Br-＞Cl-D.Br-＞I-＞Cl-10.化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX發(fā)生SN2反應的相對速度次序為()A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞DC.B＞C＞D＞AD.C＞D＞A＞B11.SN2反應中，產物分子若有手性的話，其構型與反應物分子構型的關系是()A.相反B.相同C.無一定規(guī)律12.烴的親核取代反應中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最大的是()A.氟B.氯C.溴D.碘13.SN2反應歷程的特點是()A.反應分兩步進行B.反應速度與堿的濃度無關C.反應過程中生成活性中間體R+D.產物的構型完全轉化14.比較下列各離子的親核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CH2O-;D.CH3COO-()A.C＞A＞B＞DB.D＞B＞A＞CC.C＞A＞D＞BD.B＞C＞D＞A15.下列情況屬于SN2反應的是()A.反應歷程中只經過一個過渡態(tài)B.反應歷程中生成正碳離子C.溶劑的極性越大，反應速度越快D.產物外消旋化16.在親核取代反應中,主要發(fā)生構型轉化的反應是()A.SN1B.SN2C.E2D.E117.脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反應中,兩種常見的極端歷程是()A.SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂18.SN2反應的特征是：(ⅰ)生成正碳離子中間體；(ⅱ)立體化學發(fā)生構型翻轉；(ⅲ)反應速率受反應物濃度影響，與親核試劑濃度無關；（ⅳ）在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生。()A.?。虎.ⅲ；ⅳC.??；ⅲD.ⅱ；ⅳ19.氯芐水解生成芐醇屬于什么反應()A.親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成第十章醇酚醚1.下列物質與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是()A.伯醇B.仲醇C.叔醇2.下列物質酸性最強的是()A.H2OB.CH3CH2OHC.苯酚D.HC≡CH3.下列化合物的酸性次序是()i.C6H5OH；ii.HC≡CH；iii.CH3CH2OH；iv.C6H5SO3HA.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>ivC.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii4.下列醇與HBr進行SN1反應的速度次序是()A.b＞a＞cB.a＞c＞bC.c＞a＞bD.c＞b＞a5.下列物質可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是()A.溴代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醚D.甲苯6.下列化合物能夠形成分子內氫鍵的是()A.o-CH3C6H4OHB.p-O2NC6H4OHC.p-CH3C6H4OHD.o-O2NC6H4OH7.能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是()A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br2/CCl48.常用來防止汽車水箱結冰的防凍劑是()A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇9.不對稱的仲醇和叔醇進行分子內脫水時，消除的取向應遵循()A.馬氏規(guī)則B.次序規(guī)則C.扎依采夫規(guī)則D.醇的活性次序10.下列化合物中，具有對映異構體的是()A.CH3CH2OHB.CCl2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3CHOHCH2CH311.醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”俗稱“來蘇兒”，是47—53%（）的肥皂水溶液()A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚12.下列RO-中堿性最強的是()A.CH3O-B.CH3CH2O-C.(CH2)2CHO-D.(CH3)3CO-13.比易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者()A.可形成分子內氫鍵B.硝基是吸電子基C.羥基吸電子作用D.可形成分子間氫鍵14.苯酚易進行親電取代反應是由于()A.羥基的誘導效應大于共軛效應，結果使苯環(huán)電子云密度增大B.羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大羥基只具有共軛效應D.羥基只具有誘導效應15.禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有下列物質中的()A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異戊醇16.下列化合物中與HBr反應速度最快的是()17.下列酚類化合物中，Pka值最大的是()18.最易發(fā)生脫水成烯反應的()19.與Lucas試劑反應最快的是()A.CH3CH2CH2CH2OHB.(CH3)2CHCH2OHC.(CH3)3COHD.(CH3)2CHOH20.加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產生的白色沉淀是()21.下列化合物中，沸點最高的是()A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷22.丁醇和乙醚是（）異構體()A.碳架B.官能團C.幾何D.對映23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的？()A.在蒸除乙醚之前應先干燥去水B.“明”火直接加熱C.不能用“明”火加熱且室內不能有“明”火D.溫度應控制在30℃左右24.乙醇沸點（78.3℃）與分子量相等的甲醚沸點（-23.4℃）相比高得多是由于()A.甲醚能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能C.甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能25.下列四種分子所表示的化合物中，有異構體的是()A.C2HCl3B.C2H2Cl2C.CH4OD.C2H626.下列物質中,不能溶于冷濃硫酸中的是()A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯27.己烷中混有少量乙醚雜質,可使用的除雜試劑是()A.濃硫酸B.高錳酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液28.下列化合物可用作相轉移催化劑的是()A.冠醚B.瑞尼鎳C.分子篩29.用Williamson醚合成法合成最適宜的方法是()30.下列化合物能與鎂的乙醚溶液反應生成格氏試劑的是()第十七章周環(huán)反應1.在(Z,E)-2,4-己二烯的熱反應中，其最高占有軌道為()2.等摩爾的與共熱，主要生成產物是()3.下列化合物作為雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反應的是()4.下列化合物作為雙烯體不能發(fā)生Diels-Alder反應的是()5.下面反應在哪種條件下進行()A.加熱B.光照C.加酸D.加堿6.周環(huán)反應的條件是()A.光B.熱C.酸堿或自由基引發(fā)劑D.a或b7.含4n+2個π電子的共軛烯烴在發(fā)生電環(huán)化反應時()加熱時按對旋方式反應，光照時按對旋方式反應光照時按對旋方式反應，加熱時按順旋方式反應加熱時按順旋方式反應，光照時按順旋方式反應D.光照時按順旋方式反應，加熱時按對旋方式反應8.提出協(xié)同反應中“分子軌道對稱性守恒原則”的科學家是()A.Haworth與A.MichaelB.福井謙一與R.B.WoodwardC.Wolff與Kishner以及黃鳴龍D.R.B.Woodward與R.Hoffmann9.下列化合物與乙烯進行Diels-Alder反應活性最大的是()A.(Z,Z)-2,4-己二烯B.順-1,3-丁二烯C.反-1,3-丁二烯10.比較下列化合物與環(huán)戊二烯反應的活性大小A.環(huán)戊二烯B.丙烯酸乙酯C.順丁烯二酸酐D.四氰基乙烯()A.D>C>B>AB.A>B>C>DC.C>B>D>AD.B>C>D>A參考答案第一章：1.A2.D3.C4.B5.C6.C7.D8.D9.C10.D第二章：1.C2.C3.B4.D5.A6.D7.D8.D9.D10.C11.D12.C13.C14.B15.D16.A17.C18.C19.B20.D21.C第三章：1.B2.A3.C4.C5.A6.C7.A8.A9.D10.B11.C12.D13.D14.B15.C16.A17.C18.A19.D第四章：1.B2.C