2022版《全國藥學（中級）資格考試》核心考點備考題庫（全真題庫版）

PAGEPAGE3932022版《全國藥學（中級）資格考試》核心考點備考題庫（全真題版）一、單選題1.臨床上哌替啶應用較多的原因是A、成癮性較嗎啡小

B、鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強

C、鎮(zhèn)痛作用強

D、作用持續(xù)時間長

E、抑制呼吸作用答案：A2.兼具有α、β受體阻斷作用的是A、拉貝洛爾

B、吲哚洛爾

C、阿替洛爾

D、醋丁洛爾

E、普萘洛爾答案：A解析：拉貝洛爾兼具有α、β受體阻斷作用；吲哚洛爾對β、β受體無選擇性；阿替洛爾是選擇性β受體阻斷藥；醋丁洛爾是選擇性β受體阻斷藥；普萘洛爾是典型的β受體阻斷藥，對β、β受體無選擇性。3.酰鹵或多鹵代烴類化合物在體內可以與哪種內源性小分子結合A、葡萄糖醛酸

B、谷胱甘肽

C、氨基酸

D、形成硫酸酯

E、乙酰化答案：B解析：谷胱甘肽是由谷氨酸-半胱氨酸-甘氨酸組成的含有硫醇基團的三肽化合物，其中硫醇基具有良好的親核作用。谷胱甘肽與酰鹵或多鹵代烴類化合物的反應大多是體內解毒的反應。谷胱甘肽通過和酰鹵或多鹵代烴類化合物的反應生產(chǎn)?；入赘孰?，解除了代謝物對人體的毒害。4.下列藥物分子中含有二苯并氮雜（艸卓）結構的抗癲癇藥是A、卡馬西平B、丙戊酸鈉C、硝西泮D、地西泮E、乙琥胺答案：A解析：卡馬西平為二苯并氮雜(艸卓)結構，地西泮為苯二氮（艸卓）5.不屬于β受體阻斷藥適應證的是A、高血壓

B、心律失常

C、心絞痛

D、感染性休克

E、甲狀腺功能亢進答案：D6.縮宮素不能通過下列哪種方式給藥A、皮下給藥

B、鼻黏膜給藥

C、靜脈注射

D、肌肉注射

E、口服答案：E解析：縮宮素結構中含有二硫鍵，在胃腸道可被消化酶破壞，故口服無效，所以答案為E。7.主要作用于微管的抗癌藥是A、氟尿嘧啶

B、長春新堿

C、環(huán)磷酰胺

D、潑尼松

E、柔紅霉素答案：B8.患者男性，47歲。主訴胸悶、氣短反復發(fā)作3月，住院期間午休時突發(fā)胸骨后壓榨性疼痛。心電圖顯示ST段抬高，診斷為變異型心絞痛。應首選的藥物是A、嗎啡B、阿司匹林C、普萘洛爾D、硝酸甘油E、硝苯地平答案：E9.注射劑的澄明度檢查在有熱日光燈的傘棚式裝置下，背景為A、白色

B、黑色

C、白色或黑色

D、綠色

E、紫色答案：B解析：注射劑的澄明度檢查應在有熱日光燈的傘棚式裝置下，背景為不反光的黑色絨布。10.硝苯地平治療高血壓過程中，患者出現(xiàn)踝部水腫，發(fā)生原因是A、用藥劑量不足

B、低蛋白血癥

C、水、鈉潴留

D、局部過敏反應

E、毛細血管前血管擴張答案：E11.下列哪個說法與左炔諾孕酮不相符A、本品為白色或類白色結晶性粉末

B、左炔諾孕酮孕激素活性幾乎是炔諾酮的100倍

C、為在炔諾酮的18位上多一個甲基的衍生物

D、左炔諾孕酮抗雌激素活性幾乎小于炔諾酮的10倍

E、作用及用途與炔諾酮-樣，口服完全吸收答案：D解析：左炔諾孕酮為白色或類白色結晶性粉末，其結構為在炔諾酮的18位上多一個甲基的左旋衍生物，作用及用途與炔諾酮-樣，口服完全吸收，左炔諾孕酮孕激素活性幾乎是炔諾酮的100倍，抗雌激素活性亦大于炔諾酮的10倍。12.嗎啡不具有的作用是A、誘發(fā)哮喘

B、抑制呼吸

C、抑制咳嗽中樞

D、外周血管擴張

E、引起腹瀉癥狀答案：E13.以下所列“妊娠毒性X級的鎮(zhèn)靜催眠藥”中，最正確的是A、硝西泮B、艾司唑侖C、奧沙西泮D、司可巴比妥E、水合氯醛答案：B14.骨骼肌中能與Ca結合的蛋白質是A、肌動蛋白

B、肌鈣蛋白

C、原肌球蛋白

D、肌動蛋白和肌球蛋白

E、肌球蛋白答案：B解析：每個肌鈣蛋白分子可結合4個Ca，并通過構象的改變啟動收縮過程。15.可發(fā)生異羥肟酸鐵反應的是A、甾體皂苷

B、三萜皂苷

C、生物堿

D、羥基蒽醌類

E、香豆素答案：E解析：與堿液顯紅～紫紅反應是羥基蒽醌的特征反應，香豆素與堿液反應呈黃色。碘化鉍鉀試劑是鑒別生物堿常用的顯色劑，可與生物堿產(chǎn)生橘紅色沉淀。發(fā)生異羥肟酸鐵反應條件是具有酯鍵的結構，香豆素具有內酯結構，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反應。16.具有噻唑結構的抗?jié)兯幨茿、依可替丁

B、雷尼替丁

C、羅沙替丁

D、法莫替丁

E、西咪替丁答案：D解析：法莫替丁結構中具有噻唑結構。17.糖皮質激素不可用于治療A、骨質疏松B、重癥傷寒C、排斥反應D、中毒性菌痢E、急性淋巴細胞性白血病答案：A解析：糖皮質激素可能引起骨質疏松癥。18.不屬于藥物經(jīng)濟學研究設計的基本要素是A、實驗者

B、實驗對象

C、實驗條件

D、實驗經(jīng)費

E、實驗檢測答案：D解析：藥物經(jīng)濟學研究設計的基本要素包括五個方面：①實驗者；②實驗對象；③實驗條件；④實驗激發(fā)；⑤實驗檢測。所以答案為D。19.調劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指A、查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌B、查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C、查處方、查藥品性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E、查給藥途徑、查重復給藥、查用藥失誤、查藥品價格答案：D解析：記憶技巧：“方3品4配2合1”藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。20.患者女性，24歲。主訴骨盆區(qū)瘙癢發(fā)紅，夜間尤甚。檢查示陰虱感染。用于清除此感染的藥物是A、甲苯噠唑

B、甲硝唑

C、撲滅司林

D、吡喹酮

E、多西環(huán)素答案：C21.以下不屬于“四查十對”范疇的是A、查規(guī)格、劑量、數(shù)量并簽名，對患者姓名，逐一核對藥品與處方的相符性

B、查處方，對科別、姓名、年齡

C、查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

D、查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量

E、查用藥合理性，對臨床診斷答案：A解析：調配處方必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量：查用藥合理性，對臨床診斷。在核對劑量時，對老年人和嬰幼兒患者尤應仔細。核對人簽名。22.女用避孕藥作用機制不含A、減少精子數(shù)量

B、改變子宮內膜結構

C、改變宮頸黏液性質

D、抑制排卵

E、改變輸卵管功能答案：A23.固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點不包括A、一般屬于多相體系的反應

B、固體藥物降解速度較慢

C、降解反應一般始于固體外部

D、固體制劑中的均勻性較液體制劑好

E、藥物的固體劑型在降解過程中常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象答案：D解析：固體藥物制劑穩(wěn)定性具有如下特點：一般屬于多相體系的反應，反應系統(tǒng)中可能包括氣相、液相和固相；固體藥物降解速度一般較慢，需較長時間和精確分析方法；降解反應一般始于固體表面，反應過程中，內部分子受到已反應的外部分子的保護；固體藥劑中的均勻性較液體藥劑差，重現(xiàn)性不如液體藥劑；藥物的固體劑型在降解過程中常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象，此時溫度與反應速度的關系宜適用Van'tHoff方程。所以答案為D。24.可造成上呼吸道水腫及嚴重喉頭水腫的藥物是A、甲巰咪唑

B、丙硫氧嘧啶

C、甲狀腺片

D、卡比馬唑

E、碘化鉀答案：E25.流能磨的粉碎原理是A、壓縮空氣使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間通過撞擊而粉碎B、不銹鋼齒的撞擊與研磨作用C、懸垂高速旋轉的撞擊作用D、機械面的相互擠壓作用E、圓球的撞擊與研磨作用答案：A解析：流能磨：亦稱氣流粉碎機，其粉碎機制完全不同于其他粉碎機，物料被壓縮空氣引射進入粉碎室，7～10atm的壓縮空氣通過噴嘴沿切線進入粉碎室時產(chǎn)生超音速氣流，物料被氣流帶入粉碎室被氣流分散、加速，并在粒子與粒子間、粒子與器壁間發(fā)生強烈撞擊、沖擊、研磨而得到粉碎。26.維生素C的化學結構式中含有兩個手性中心，有四個異構體，臨床上用其A、L(+)異構體

B、L(-)異構體

C、D(+)異構體

D、D(-)異構體

E、混旋體答案：A解析：維生素C的化學結構式中含有兩個手性碳原子，四個光學異構體。其中L(+)-抗壞血酸活性最高，D(-)異抗壞血酸活性僅為其20%，工業(yè)上將其作為食品抗氧劑。D（-）-抗壞血酸和L(+)-異抗壞血酸幾乎無活性。27.玻璃儀器的干燥方法錯誤的是A、玻璃儀器可用電吹風機吹干B、試管可以直接用火烤干C、不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥D、稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存E、容量瓶、移液管等要求容積標準的量器，應盡量置于干燥箱中快速加熱干燥答案：E解析：容量瓶、移液管等要求容積標準的量器，應盡量自然晾干或低溫風吹干，避免加熱干燥。28.可以采用升華法制取的是A、揮發(fā)油

B、生物堿

C、咖啡因

D、香豆素

E、黃酮答案：C解析：升華法可用于提取具有升華性的成分，如茶葉中的咖啡因，所以答案為C。29.順鉑的不良反應不包括A、神經(jīng)毒性

B、肝臟毒性

C、耳毒性

D、骨髓抑制

E、牙釉質發(fā)育不全答案：E解析：使用順鉑時，牙齦會有鉑金屬沉淀，但不會導致牙釉質發(fā)育不全；小孩在牙齒發(fā)育時服用四環(huán)素，可產(chǎn)生四環(huán)素牙，也可合并牙釉質發(fā)育不全c30.比較RNA與DNA的組成，下列選項正確的是A、戊糖相同，部分堿基不同

B、戊糖不同，堿基相同

C、戊糖相同，部分堿基相同

D、戊糖不同，部分堿基不同

E、DNA中含有大量的U，RNA中含有大量的T答案：D31.醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明（）A、藥品合格證明和包裝

B、藥品數(shù)量和包裝

C、藥品數(shù)量和其他標識

D、藥品合格證明和產(chǎn)品數(shù)量

E、藥品合格證明和其他標識答案：E解析：醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識。32.有支氣管哮喘及機械性腸梗阻的患者應禁用A、山莨菪堿B、新斯的明C、東莨菪堿D、后馬托品E、阿托品答案：B33.以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是A、重酒石酸去甲腎上腺素B、鹽酸異丙腎上腺素C、鹽酸克侖特羅D、鹽酸甲氧明E、鹽酸氯丙那林答案：A解析：去甲腎上腺素含-手性碳原子，臨床用R構型(左旋體)，比S構型(右旋體)活性強27倍。故臨床上應用其左旋體。34.用于治療輕、中度心性水腫的首選藥是A、乙酰唑胺B、氫氯噻嗪C、螺內酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米答案：B解析：氫氯噻嗪可用于各種原因引起的水腫。是輕、中度心性水腫的首選利尿藥，但與強心苷合用時應注意補鉀。35.下列不屬于處方后記的是A、藥品金額

B、醫(yī)師簽名和蓋章

C、藥師審核簽名

D、藥師發(fā)藥簽名

E、處方編號答案：E解析：處方編號屬于處方前記。36.關于緩釋制劑特點，錯誤的是A、可減少用藥次數(shù)

B、處方組成中一般只有緩釋藥物

C、血藥濃度平穩(wěn)

D、不適宜于半衰期很短的藥物

E、不適宜于作用劇烈的藥物答案：B37.下列哪種試劑可區(qū)別羥基位置不同的蒽醌類A、5%鹽酸

B、0.5%醋酸鎂醇溶液

C、5%NaHCO

D、5%NaCO

E、5%NaOH答案：B解析：醋酸鎂反應常用于區(qū)別羥基位置不同的蒽醌類化合物。38.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的原則和宗旨是A、保障人民用藥安全有效、方便價廉B、保障人民用藥安全有效、使用方便C、為增進藥品療效D、加強藥品監(jiān)督管理E、推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度答案：B解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。39.微粒分散體系的物理穩(wěn)定性表現(xiàn)為微粒粒徑的變化，下述現(xiàn)象中錯誤的是A、絮凝

B、溶解

C、聚結

D、沉降

E、分層答案：B40.患者男性，24歲，因發(fā)燒、厭食、惡心2周，皮膚黃染2周入院。檢查：T37.5℃，全身乏力，右上腹不適。診斷為病毒性肝炎。治療藥物應選A、阿托品

B、氟康唑

C、阿昔洛韋

D、干擾素

E、利巴韋林答案：D解析：1.慢性乙肝的抗病毒治療（1）干擾素（2）核苷類似物2.丙型肝炎的抗病毒治療目前唯一有效——干擾素+利巴維林41.可用重氮化-偶合反應鑒別的藥物有A、布洛芬

B、阿司匹林

C、鹽酸利多卡因

D、鹽酸普魯卡因

E、腎上腺素答案：D解析：具有芳伯胺基或潛在芳伯胺基結構的才能用重氮化．偶合反應鑒別，該題中只有鹽酸普魯卡因可用重氮化-偶合反應鑒別。42.對M膽堿受體激動劑的構效關系敘述正確的是A、季銨基上以乙基取代活性增強B、季銨基為活性必需C、亞乙基鏈若延長，活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強答案：B解析：季銨基為活性必需，季銨基上以甲基取代活性增強，若以大基團如乙基取代，擬膽堿活性下降。亞乙基鏈延長或縮短，均使活性下降。乙酰氧基的甲基被乙基或苯基取代活性下降。43.鈣拮抗劑中屬于苯并二氮雜的是A、硝苯地平

B、維拉帕米

C、地爾硫

D、地高辛

E、普萘洛爾答案：C44.溴酸鉀法測定異煙肼含量，是基于異煙肼的哪種性質A、酸性

B、堿性

C、氧化性

D、還原性

E、水解性答案：D解析：溴酸鉀法屬于氧化還原滴定法，異煙肼結構中的酰肼基有較強的還原性，能被不同的氧化劑氧化，所以可用溴酸鉀法測定含量。45.延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是A、降低分散介質的黏度B、減小混懸微粒的半徑C、使微粒與分散介質之間的密度差接近零D、加入反絮凝劑E、加入表面活性劑答案：B解析：由stokes公式可知，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣扔螅瑒恿Ψ€(wěn)定性就愈小。46.禁用于潰瘍性穿孔出血患者的藥物是A、垂體后葉素

B、溴丙胺太林

C、維生素K

D、氨甲苯酸

E、西沙必利答案：E解析：西沙必利為一種胃腸道動力藥，可加強并協(xié)調胃腸運動，胃腸出血、阻塞或穿孔者禁用，所以選E。47.關于制劑生產(chǎn)潔凈室的清潔消毒不正確的是A、不同級別凈化區(qū)的潔具應分開儲存和使用B、普通制劑凈化區(qū)先用75%乙醇擦拭所有的不銹鋼設備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁C、每周工作結束后，進行全面清潔、消毒一次D、普通制劑凈化區(qū)每季度工作結束后，進行大清潔、消毒一次E、潔凈室(區(qū))應定期消毒，用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留10分鐘答案：D解析：潔凈室(區(qū))應定期消毒。用消毒液擦洗墻、天花板，并且至少停留10分鐘。用于清洗潔凈區(qū)和一般區(qū)域的潔具應嚴格分開，不同級別凈化區(qū)的潔具應分開儲存和使用。普通制劑凈化區(qū)用75％乙醇擦拭和消毒所有的不銹鋼設備、臺面、坐椅、門把手及傳遞窗的底部和兩壁。再使用專用拖把蘸消毒液擦拭地面。每周工作結束后，進行清潔、消毒一次。48.患者，男性，58歲。長期使用降血糖藥物控制血糖，近日來發(fā)現(xiàn)小便變紅，偶爾感覺右下腹疼痛。住院期間查肝、腎功能不良，不宜選用的降糖藥是A、氯磺丙脲B、格列齊特C、格列本脲D、格列吡嗪E、甲苯磺丁脲答案：A解析：磺酰脲類較嚴重的不良反應為持久性的低血糖癥，常用藥物過量所致。老人及肝腎功能不良者發(fā)生率高，故老年及腎功能不良的糖尿病患者忌用。49.乳劑型軟膏劑的制法是A、研磨法

B、熔合法

C、乳化法

D、分散法

E、聚合法答案：C50.關于流水作業(yè)配方法發(fā)藥的敘述，正確的是A、用于大醫(yī)院門診調劑室以及候藥患者比較多的情況B、其優(yōu)點是節(jié)省人力，責任清楚C、適合小藥房和急診藥房的調劑工作D、適用于各類醫(yī)院門診調劑室E、這種配方方法效率高，差錯少答案：A解析：實行窗口發(fā)藥的配方方法有三種方式：1.獨立配方法：各發(fā)藥窗口的調劑人員從收方到發(fā)藥均由一人完成。優(yōu)點是節(jié)省人力，責任清楚。但對調劑人員要求較高，易發(fā)生差錯。本配方發(fā)藥方法只適合小藥房和急診藥房的調劑工作。2.流水作業(yè)配方法：收方和發(fā)藥由多個人協(xié)同完成，1人收方和審查處方，1～2人調配處方、取藥，另設1人專門核對和發(fā)藥。這種方法適用于大醫(yī)院門診調劑室以及候藥患者比較多的情況。3.結合法：獨立配方與分工協(xié)作相結合的方法。每個窗口配備2名調劑人員，1人負責收方、審查處方和核對發(fā)藥，另外1人負責配方。這種配方方法效率高，差錯少，人員占用也少，符合調劑工作規(guī)范化的要求，普遍適用于各類醫(yī)院門診調劑室。51.《中國藥典》2015年版收載復方磺胺甲唑的含量測定方法是A、非水溶液滴定法

B、高效液相色譜法

C、雙波長紫外分光光度法

D、亞硝酸鈉滴定法

E、碘量法答案：B解析：雖然可以采用亞硝酸鈉法測定磺胺甲唑的含量，但不能同時測定甲氧芐啶；甲氧芐啶可以采用非水滴定法測定，但磺胺甲唑會有干擾。雙波長分光光度法可用于分別測定磺胺甲唑和甲氧芐啶的含量，但其重現(xiàn)性較差。故《中國藥典》采用高效液相色譜法測定復方磺胺甲唑的含量。52.下列反應與女用避孕藥無關的是A、突破性出血

B、促進泌乳

C、凝血功能加強

D、月經(jīng)量減少

E、類早孕反應答案：B53.物理消毒滅菌法不包括A、濾過除菌法

B、甲醛消毒法

C、超聲波法

D、熱力滅菌法

E、電離輻射法答案：B54.藥師的職責不包括A、組織藥學力量

B、擬定技術操作規(guī)程，參加調劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術上的疑難問題

C、擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課

D、在主任藥師和主管藥師指導下進行工作

E、做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告答案：A解析：藥師的職責：①在科主任領導和主任藥師、主管藥師指導下進行工作；②調配復雜處方，承擔普通制劑、滅菌制劑和中藥加工炮制，研究解決技術上的疑難問題，擔任麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品的管理、供應工作；③負責藥品質量的監(jiān)督檢驗，保證臨床用藥安全、有效；④開展藥品咨詢業(yè)務，收集、整理文獻資料，編寫藥品簡訊，負責向醫(yī)護人員介紹藥品，指導合理用藥；⑤結合臨床開展中、西藥品新制劑、藥品配伍變化等方面的研究，配合臨床做好新藥試驗工作；⑥承擔教學和進修、實習生的培訓，對藥劑士的工作進行技術指導。而A選項是藥學的社會功能和任務。55.下列屬于抗菌增效劑的有A、甲氧芐啶

B、依他尼酸

C、利福噴丁

D、呋喃妥因

E、二氯亞砜答案：A解析：抗菌增效劑是與抗菌藥物配伍后，能增強抗菌藥療效的藥物。甲氧芐啶與磺胺或其他抗生素配伍后可增強抗菌活性。56.下列幾項稱重操作中，正確的是A、被稱物質量大于天平稱量限度B、被稱物質量小于天平分度值C、被稱物放右盤D、砝碼放左盤E、被稱物放左盤答案：E解析：托盤天平正確的操作是被稱物放左盤，砝碼放右盤。被稱物質量應在天平分度值和稱量限度之間。57.分布新生兒藥動學的吸收特點中：

A、直腸給藥亦不可能達到預期的吸收效果，對新生兒的治療作用有限

B、與局部組織或器官的血流量、細胞內液與細胞外液的比例等密切相關

C、最重要的臟器是肝，新生兒肝功能尚未健全

D、新生兒腎小球濾過率和腎小管分泌功能發(fā)育不全，藥物消除能力極差

E、未改變和已經(jīng)代謝的兩種藥物形式均可排泄，大多數(shù)藥物經(jīng)腎排泄答案：B解析：新生兒藥動學的吸收特點如下。(1)吸收吸收速率取決于給藥方式及藥物的性質。1)經(jīng)胃腸道給藥。由于剛出生的足月新生兒胃液接近中性，其pH達6～8，但出生后24～48小時pH下降至1～3，然后又回升到6～8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。早產(chǎn)兒生后胃液pH沒有下降的過程，出生后1周內幾乎沒有胃液分泌；隨著胃黏膜的發(fā)育，胃酸分泌才逐漸增多，2歲后達成人水平；加之新生兒胃排空時間延長達6～8小時（6～8個月才接近成人水平），小腸液pH也較高，腸蠕動又不規(guī)則，因此很難估計新生兒口服給藥的吸收量。有的新生兒由于存在胃-食管反流或不同的喂養(yǎng)方式（如持續(xù)胃管滴注等），均可影響藥物的吸收和改變藥物的生物利用度。直腸給藥亦不可能達到預期的吸收效果，對新生兒的治療作用有限。2)胃腸道外給藥。新生兒肌肉組織和皮下脂肪少、局部血流灌注不足而影響藥物的吸收，尤其低體溫、缺氧或休克時，肌內注射藥物的吸收量更少，如給早產(chǎn)兒肌內注射易形成局部硬結或膿腫。此外，由于藥物吸收緩慢，可在局部逐漸蓄積而產(chǎn)生“儲庫效應(depoteffect)”，使血藥濃度在較長一段時間內緩慢升高。因此，應盡量避免給新生兒尤其是早產(chǎn)兒肌內或皮下注射。靜脈給藥可直接進入血液循環(huán)，對危重新生兒是較可靠的給藥途徑。新生兒體表面積相對較大，皮膚角化層薄，經(jīng)皮給藥吸收迅速廣泛，甚至有的藥物，如碘酊、硼酸、類固醇激素等經(jīng)吸收過多可發(fā)生中毒反應，所以經(jīng)皮給藥應用很有限。(2)分布藥物的分布與局部組織或器官的血流量、體液的pH、體重與體液的比例、細胞內液與細胞外液的比例、藥物與血漿蛋白結合的程度及藥物的理化特征（脂溶性、分子量和離于化程度）等密切相關。新生兒體液占體重的百分率高，由于體液量大，使水溶性藥物的分布容積增大，降低血藥峰濃度而減弱藥物最大效應，但代謝排泄減慢而延長藥物作用時間；同時由于新生兒細胞內液較少，藥物在細胞內濃度較成人高；脂肪含量低，脂溶性藥物不能與之充分結合，使血中游離藥物濃度升高，加之新生兒血腦屏障發(fā)育不完善，腦組織富合脂質，使脂溶性藥易分布入腦，使新生兒易出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)反應；藥物進入新生兒體內后，因其血漿白蛋白含量少，與藥物結合的能力又差，再加上新生兒體內存在許多能與血漿蛋白競爭結合的內源性物質，如激素、膽紅素和游離脂肪酸等，致使具有藥理活性的游離型藥物增多，為成年人或年長兒的1～2倍。(3)代謝藥物代謝最重要的臟器是肝，新生兒肝功能尚未健全，影響了新生兒對多種藥物的代謝。新生兒肝相對較大，約占體重的4%（成人為2%），肝血流量相對較多，微粒體酶易誘導增生，新生兒藥物代謝的有關酶活性低使藥物代謝減慢，但同時存在的低血漿蛋白結合使血漿游離藥物濃度升高，趨向于加速其代謝，故要全面考慮，綜合分析，給藥濃度需按照治療血藥濃度監(jiān)測值進行調整。此外，新生兒有些藥物代謝途徑和產(chǎn)物也與成人不同，如在新生兒有相當量的茶堿轉化為咖啡因，而在成人并不產(chǎn)生這種變化，所以早產(chǎn)兒呼吸停止時采用枸櫞酸咖啡因比茶堿安全。58.關于苯妥英鈉的藥動學敘述不正確的是A、口服吸收慢、不規(guī)則B、藥物濃度個體差異大C、起效慢D、肝代謝產(chǎn)物有活性E、血漿濃度高于10μg／ml時按零級動力學消除答案：D59.在影響藥品儲存質量的因素中，不屬于外因的是A、貯存時間

B、空氣

C、濕度

D、藥品的理化性質

E、微生物和昆蟲答案：D解析：解析：考點在藥品的儲存與養(yǎng)護。藥品在儲存中發(fā)生質量變化的因素有兩方面，一是內因，藥品的理化性質是影響藥品質變的內在因素。二是外因，如日光、空氣、濕度、溫度、貯存時間及微生物等。60.下列說法錯誤的是A、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫

B、藥品商品名稱其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著

C、藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標簽的邊角

D、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的1/3

E、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的1/4答案：D61.下列哪項是包糖衣的正確工序A、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光

B、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光

C、粉衣層-糖衣層-隔離層-色糖衣層-打光

D、隔離層-色糖衣層-糖衣層-粉衣層-打光

E、隔離層-色糖衣層-打光-粉衣層-糖衣層答案：A解析：包糖衣的工序是隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光，所以答案是A。62.衡量色譜系統(tǒng)效能的關鍵指標是A、分離度

B、理論塔板數(shù)

C、重復性

D、拖尾因子

E、峰寬答案：A解析：分離度是用于評價待測組分與相鄰共存物或難分離物質之間的分離程度，是衡量色譜系統(tǒng)效能的關鍵指標。63.下列藥物可用于治療老年人腦功能不全綜合征的是A、甲氯芬酯

B、吡拉西坦

C、貝美格

D、洛貝林

E、咖啡因答案：B64.下列關于藥動學參數(shù)表述正確的是A、t1／2與給藥間隔時間可用于預測藥物在體內蓄積的程度B、飲食和服藥時間不影響FC、同一藥物的不同劑型，F(xiàn)相同D、Vd增加時血藥濃度增加E、Ka增大時達峰時間增長答案：A解析：Ka為吸收速率常數(shù)，Ka增大，則達峰時間縮短；藥物劑型、飲食和服藥時間等均影響生物利用度F；Vd為表觀分布容積，對血藥濃度的影響呈相反的關系，所以E、B、C、D均不正確，A為正確表述。65.關于腸溶片的敘述，錯誤的是A、腸溶衣片服用時不宜嚼碎B、必要時也可將腸溶片粉碎服用C、胃內不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣D、強烈刺激胃的藥物可包腸溶衣E、在胃內不崩解，而在腸中必須崩解答案：B解析：腸溶片不宜粉碎服用。66.用減少藥物粒度的方法來改善吸收，僅在何種情況下有意義A、吸收過程的機制為主動轉運

B、崩解是吸收的限速過程

C、溶出是吸收的限速過程

D、藥物在堿性介質中較難溶解

E、藥物對組織刺激性較大答案：C67.孕激素類藥物常用于下列哪種疾病的治療A、痤瘡

B、閉經(jīng)

C、先兆流產(chǎn)及習慣性流產(chǎn)

D、再生障礙性貧血

E、絕經(jīng)期綜合征答案：C解析：孕激素臨床用于功能性子宮出血、痛經(jīng)和子宮內膜異位癥、先兆流產(chǎn)與習慣性流產(chǎn)、子宮內膜腺癌等，所以答案為C。68.以下有關琥珀膽堿的敘述，錯誤的是A、肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時間短B、用藥后常見短暫的肌束顫動C、可被血漿假性膽堿酯酶水解破壞D、連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性E、有神經(jīng)節(jié)阻斷作用答案：E解析：琥珀膽堿是N2受體阻斷藥，神經(jīng)節(jié)阻斷作用是N1受體阻斷劑的作用。69.治療COPD，延長用藥療程并不能增加療效，反而會使副作用增加的藥物是A、支氣管擴張劑

B、糖皮質激素

C、利尿劑

D、強心劑

E、血管擴張劑答案：B解析：延長糖皮質激素療程并不能增加療效，反而會使副作用增加。70.可作為不溶性骨架片的骨架材料是A、聚乙烯醇

B、殼聚糖

C、果膠

D、海藻酸鈉

E、聚氧乙烯答案：E71.關于片劑賦形劑的敘述錯誤的是A、淀粉可作黏合劑、稀釋劑

B、稀釋劑又叫填充劑，用來增加片劑的重量和體積

C、稀釋劑的加入還可減少主藥成分的劑量偏差

D、微晶纖維素用在片劑中可起稀釋、黏合、潤濕、崩解、潤滑等所有輔料的作用

E、崩解劑的加入方法有外加法、內加法和內外加法答案：D解析：微晶纖維素一般做稀釋劑，不做其他用途，故D錯誤72.有關納絡酮的描述，錯誤的是A、本身有明顯的藥理效應及毒性

B、用于阿片類藥物過量中毒的解救

C、化學結構與嗎啡相似

D、對吸毒成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀

E、能競爭性拮抗阿片受體答案：A解析：納絡酮可用于阿片類藥物過量中毒的解救；其結構與嗎啡相似；與嗎啡及類似物競爭阿片受體；對吸毒成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀，因而可用于阿片類藥物成癮者的鑒別診斷，所以答案為A。73.阿司匹林的結構式是A、

B、

C、

D、

E、答案：A74.碳酸鋰臨床主要用于A、焦慮癥

B、精神分裂癥

C、失眠

D、躁狂癥

E、抑郁癥答案：D75.包糖衣的工序是A、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光

B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光

C、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光

D、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光

E、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光答案：B解析：糖包衣的制備工藝順序為素片-隔離層-粉衣層-糖衣層-有色糖衣-打光。所以答案為B。76.以下關于兒童藥動學特點敘述正確的是A、消化系統(tǒng)發(fā)育不完善，胃排空速度較慢B、新陳代謝快，使用茶堿時應增加給藥劑量C、肌肉纖維柔軟，肌肉注射吸收效果好D、皮下脂肪含量較高。所以給藥量相對較大E、藥物的蛋白結合率比成人低答案：E解析：小兒消化系統(tǒng)發(fā)育不完善，胃酸度較低，胃排空時間較快，A錯；小兒年齡越小，各種酶活性較低或缺乏，茶堿在肝臟內不能乙酰化，使代謝減慢，易致藥物在體內蓄積，應減量，B錯；小兒臀部肌肉不發(fā)達，肌肉收縮力弱，血流量、肌肉量少，肌肉注射后藥物吸收不佳，C錯；小兒皮下脂肪含量少，體液含量相對較大，藥物在體液內分布相對較多，應用劑量相對較大，D錯。77.下列藥物為臨床上應用最多的第一代頭孢菌素的是A、頭孢噻吩

B、頭孢唑林

C、頭孢拉定

D、頭孢氨芐

E、頭孢孟多答案：B解析：頭孢噻吩、頭孢唑林、頭孢氨芐和頭孢拉定都是第一代頭孢菌素。其中頭孢唑林是第一代中最常用的品種。頭孢孟多在臨床上應用也較多，但它是第二代頭孢菌素。78.關于藥物的使用下列說法不正確的是A、服用咽喉含片時讓其在口中溶解不要咀嚼B、舌下含片用藥后5min不能飲水C、炎熱天氣下，栓劑可以放入冰箱變硬后使用D、透皮貼劑需要貼到傷口處發(fā)揮最大藥效E、咽下喉部噴霧劑沒有害處，一般都可以咽下答案：D解析：將貼膜劑用于無毛發(fā)的或是刮凈毛發(fā)的皮膚，但一定要避開傷口。選擇一個不進行劇烈運動的部位，如胸部或上臂。咽下喉部噴霧劑并沒有害處，但如果發(fā)現(xiàn)它使胃部不適，則不要咽下。79.治療類風濕關節(jié)炎的首選藥物是A、保泰松

B、阿司匹林

C、布洛芬

D、對乙酰氨基酚

E、吲哚美辛答案：B80.藥品的有效期是指藥品A、在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質量的期限B、在規(guī)定的儲藏條件下不產(chǎn)生毒副作用的期限C、在規(guī)定的儲藏條件下能夠安全使用的期限D、在規(guī)定的儲藏條件下效價不變的期限E、在任何條件下能保持其質量的期限答案：A解析：藥品的有效期概念。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質量的期限。藥品在效期內要保持其一定的藥效，僅僅能夠安全使用不產(chǎn)生毒副作用是不行的，而保持效價不變要求過高。81.可被水楊酸類影響代謝的藥物是A、乙醇B、硫唑嘌呤C、咖啡因D、華法林E、苯妥英鈉答案：D解析：水楊酸類與華法林存在蛋白結合部位的置換作用，使華法林的結合率降低，游離華法林的水平上升，可發(fā)生出血風險。82.對苯巴比妥鈉的表述正確的是A、具有芳胺結構B、其鈉鹽對水穩(wěn)定C、臨床上用于治療失眠、驚厥和癲癇大發(fā)作D、苯巴比妥鈉在60%丙三醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性E、苯巴比妥鈉水解后仍有活性答案：C解析：本品分子中有酰亞胺結構，易水解，其鈉鹽水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀。苯巴比妥鈉在60%丙二醇水溶液中有一定的穩(wěn)定性，可配成注射液。@jin83.可用于解救對氟乙酰胺中毒的特效解毒藥物是A、乙酰胺B、亞甲藍C、阿托品D、青霉胺E、乙酰半胱氨酸答案：A解析：對氟乙酰胺中毒的有效解毒劑是乙酰胺（解氟靈），其解毒機制為在體內對氟乙酸具干擾作用，阻斷了對三羧酸循環(huán)的影響，恢復正常生化代謝，解除中毒癥狀。乙酰半胱氨酸解救對乙酰氨基酚中毒，阿托品、碘解磷定解救有機磷中毒，亞甲藍解救氰化物中毒，青霉胺可解救重金屬中毒。84.有抗瘧疾作用的萜類化合物是A、冰片

B、穿心蓮內酯

C、薄荷酮

D、青蒿素

E、紫杉醇答案：D解析：青蒿素有抗瘧疾作用，所以答案為D。85.藥品采取同類集中存放保管的分類依據(jù)是A、以劑型為依據(jù)

B、以藥理學分類為依據(jù)

C、以藥品效期為依據(jù)

D、以理化性質為依據(jù)

E、以臨床應用為依據(jù)答案：A86.肝臟代謝以哪種反應為主A、加成反應B、水解反應C、氧化反應D、還原反應E、結合反應答案：C解析：肝臟的代謝以氧化反應為主。藥物代謝酶主要位于肝細胞的微粒體中，其次是線粒體和溶酶體。87.地西泮片劑含量測定采用紫外分光光度法(吸收系數(shù)法)，而其注射液的含量測定卻采用高效液相色譜法，其原因為A、地西泮注射液在紫外光區(qū)沒有最大吸收波長(峰)

B、注射液中含地西泮量很少

C、注射液加入苯甲酸、苯甲酸鈉等附加劑，干擾紫外分光光度法測定其含量

D、地西泮的紫外吸收強度低，方法靈敏度差

E、注射液的含量測定要求更準確答案：C88.下列哪項原因可引起低磷血癥A、慢性腎功能不全

B、甲狀旁腺功能低下

C、急性乙醇中毒

D、維生素D中毒

E、甲狀腺功能亢進答案：C解析：低磷血癥血清無機磷濃度低于0.8mmol／L。病因與機制：（1）小腸吸收磷減少，見于饑餓、吐瀉、1，25-（OH）2VD3不足。（2）尿磷排泄增多，見于乙醇中毒、甲狀旁腺功能亢進、腎小管性酸中毒、代謝性酸中毒、糖尿病等。（3）磷向細胞內轉移，見于應用促合成代謝的胰島素、雄性激素及呼吸性堿中毒等。高磷血癥成人血清磷濃度大于1.61mmol／L，兒童大于1.90mmol／L。病因與機制：（1）急、慢性腎上腺功能不全。（2）甲狀旁腺功能低下，尿排磷減少。（3）維生素D中毒，促進小腸與腎重吸收磷。（4）磷移出細胞，見于急性酸中毒、骨骼肌破壞及惡性腫瘤化療等。（5）其他如甲狀腺功能亢進，促溶骨；肢端肥大癥生長激素過多抑制尿磷排泄。89.以下藥物經(jīng)氧瓶燃燒法破壞后，以氫氧化鈉液吸收，加茜素氟藍試液和醋酸-醋酸鈉緩沖液，再加硝酸亞鈰試液即顯藍紫色的是A、鹽酸利多卡因

B、氟烷

C、鹽酸普魯卡因

D、鹽酸布比卡因

E、鹽酸氯胺酮答案：B解析：題目所給為含氟有機藥物的一般鑒別方法，所以本題答案選B。90.葡萄糖中蛋白質的檢查方法A、蛋白質與有機溶劑作用產(chǎn)生沉淀

B、蛋白質遇熱產(chǎn)生沉淀

C、蛋白質與顯色劑作用顯色

D、蛋白質遇酸產(chǎn)生沉淀

E、蛋白質在紫外區(qū)有吸收，從而測定的吸收度答案：D解析：葡萄糖中的蛋白質檢查是利用蛋白質類雜質遇酸產(chǎn)生沉淀的性質進行的檢查。91.需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒定給藥間隔時間是A、每4h給藥1次

B、每6h給藥1次

C、每8h給藥1次

D、每12h給藥1次

E、每隔1個半衰期給藥1次答案：E92.某藥品的生產(chǎn)日期為2012年5月8日，其保質期為3年，表明本品A、至2015年5月9日起便不得使用B、至2015年5月8日起便不得使用C、至2013年5月7日起便不得使用D、有效期為2015年5月8日E、有效期為2015年5月9日答案：B解析：考點在藥品的效期表示方法。藥品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，該藥品的有效期為2015年5月7日，到失效期2015年5月8起便不得使用。@jin93.不屬于胃液成分的是A、鹽酸

B、內因子

C、黏液

D、羧基肽酶

E、胃蛋白酶原答案：D解析：胃液是無色酸性液體，主要有鹽酸、胃蛋白酶原（在胃酸作用下，轉變?yōu)榫哂谢钚缘奈傅鞍酌福?、黏液、HCO和內因子。羧基肽酶為胰蛋白水解酶的一種，以酶原形式儲存于胰腺腺泡細胞內。94.含鹽質多的中藥材在儲存過程中受潮易出現(xiàn)A、碎裂

B、返潮

C、泛油

D、風化

E、酸敗答案：B解析：考點在藥品的儲存與養(yǎng)護。含鹽質多的中藥材受潮后返潮，如動物類藥。95.用于區(qū)分苷類與苷元的反應是A、Molish反應

B、異羥肟酸鐵反應

C、Feigl反應

D、鹽酸/鎂粉反應

E、醋酐/濃硫酸反應答案：A解析：苷的檢識（Molisch反應）Molish反應（α-萘酚-濃硫酸試劑反應）操作：于供試液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸，使酸沉積于下層，在硫酸與供試液的界面處產(chǎn)生紫色環(huán)。糖類也有此反應，單糖反應較多糖、苷類更迅速。96.以下關于在藥物分子中引入羥基的說法錯誤的是A、可改變藥物的分配系數(shù)

B、可改變藥物的解離度

C、可影響分子間的電荷分布

D、可增加位阻效應

E、可影響藥物的溶解度答案：C解析：藥物結構中引入不同官能團可改變整個分子的理化性質、電荷密度等發(fā)生變化，進而改變或影響藥物與受體的結合，影響藥物在體內的吸收和轉運，最終影響藥效，還會產(chǎn)生毒性。藥物分子中引入羥基可改變藥物的分配系數(shù)，改變藥物的解離度，增加位阻效應，影響藥物的溶解度。97.可以區(qū)別甾體皂苷和甾體苷元的反應有A、醋酐.濃硫酸反應

B、Kedde反應

C、Molish反應

D、Mg-HCl

E、Ehrlish反應答案：C解析：醋酐濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應甾體皂苷反應液產(chǎn)生黃-紅-紫-藍-綠-污綠等顏色，最后逐漸褪色；三萜皂苷最終只能顯示出紅紫色或藍色，再逐漸褪色。醋酐濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應98.一些粉狀制劑(如考來烯胺)口服的正確方法是A、直接吞服B、用少量液體潤濕后吞服C、不能直接吞服D、用適宜液體混合完全后再吞服E、用大量液體混合均勻后再服用答案：D解析：某些藥物被制成口服粉狀形式（如考來烯胺），這些制劑需要用液體混合完全后再吞服，而不是直接吞服干藥粉。99.75歲，男性患者。表情呆板，動作緩慢，右手不自主震顫，長期服用左旋多巴，同時患有前列腺肥大。近半年出現(xiàn)病情波動，癥狀多于服藥前加重，下列藥物中不宜應用的是A、美多巴B、苯海索C、金剛烷胺D、溴隱亭E、苯海拉明答案：B解析：苯海索適用于有震顫的患者，而對無震顫的患者一般不用，尤其是老年患者慎用，前列腺肥大的患者也是禁用的。100.下列化合物具有升華性的是A、雙糖B、多糖C、小分子游離香豆素D、香豆素苷E、蒽醌苷答案：C解析：雙糖、多糖、香豆素苷和蒽醌苷類化合物均含有糖基部分，極性較大，故無升華性。小分子游離香豆素具有升華性。101.下列化合物中能發(fā)生Borntrager反應的是A、大黃素

B、丹參醌

C、維生素K

D、番瀉苷

E、蘆薈苷答案：A102.生物等效性的說法正確的是A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別

B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別

C、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別

D、在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別

E、兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別答案：D解析：生物等效性是指一種藥物的不同制劑，在相同實驗條件下以相同劑量作用于人體，其吸收程度和速度無顯著性差異。（1）采用隨機分組、雙交叉設計，確保兩種制劑的實驗條件相同（2）吸收程度和吸收速度的差異，分別以兩種制劑的AUC、Cmax和tmax進行比較（3）通常意義的生物等效性研究是指用生物利用度研究方法，以藥動學參數(shù)為終點指標，根據(jù)預先確定的等效標準和限度進行的比較研究（4）在藥動學方法不可行時，也可考慮臨床綜合療效、藥效學指標或體外試驗指標等進行比較性研究，但需要充分證明所采用方法的科學性和可比性103.下列可增加藥物溶出速率的載體是A、胃內漂浮物

B、微球

C、滲透泵片

D、固體分散體

E、脂質體答案：D解析：包合技術可以把藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高。固體分散技術的特點是提高難溶藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。固體分散體可看作是中間體，用以制備藥物的速釋或緩釋制劑，也可制備腸溶制劑。所以答案是D。104.維拉帕米作為首選藥常用于治療A、陣發(fā)性室上性心動過速B、心房纖顫C、室性心律失常D、室上性心動過速E、心房撲動答案：A解析：維拉帕米治療陣發(fā)性室上性心動過速療效好（首選），治療心房顫動或撲動則能迅速有效地減少心室率，對心肌梗死、心肌缺血及強心苷中毒引起的室性期前收縮有效。105.復方對乙酰氨基酚采用中和滴定法測定其含量時，為防止阿司匹林的水解，用的穩(wěn)定劑為A、碳酸氫鈉

B、碳酸

C、酒石酸

D、鹽酸

E、磷酸答案：C解析：復方對乙酰氨基酚采用中和滴定法測定其含量時，為防止阿司匹林的水解，用的穩(wěn)定劑為酒石酸或枸櫞酸。106.突然停藥可引起“撤藥綜合征”而加重心絞痛的藥物是A、硝苯地平

B、普萘洛爾

C、硝酸甘油

D、美托洛爾

E、硝酸異山梨酯答案：B解析：普萘洛爾久用停藥時，應逐漸減量。突然停藥會加劇心絞痛的發(fā)作，引起心肌梗死或突然死亡，可能是長期用藥后β受體數(shù)量增加（向上調節(jié)），而突然停藥時對內源性兒茶酚胺的反應有所增強所致。107.吸入性麻醉藥的描述不正確的是A、主要經(jīng)肺泡以原型排泄

B、在血液中的量與藥物血／氣分配系數(shù)有關

C、除氧化亞氮外脂溶性均很高

D、吸收速度與肺通氣量、吸入氣體中藥物濃度有關

E、不易通過血腦脊液屏障答案：E解析：吸入性麻醉藥都是揮發(fā)性液體或氣體，脂溶性高，其中氧化亞氮的脂溶性低于其他同類藥物；其吸收速度受藥物脂溶性、吸入氣中藥物濃度、肺通氣量、肺部血流量等因素的影響；而其在血液中的量主要受藥物血／氣分配系數(shù)的影響；給藥停止后，主要以原型從肺泡排出；由于脂溶性高，故容易通過血腦脊液屏障，所以答案為E。108.藥物流行病學常用的研究方法不包括A、描述性研究方法B、前瞻性隊列研究法C、病例對照研究方法D、實驗性研究方法E、集中監(jiān)測研究方法答案：E解析：藥物流行病學研究方法包括描述性研究、分析性研究，其中分析性研究方法包括病例對照研究、前瞻性隊列研究和實驗性研究法。109.能與細胞壁黏肽側鏈形成復合物，阻礙細菌細胞壁合成的藥物是A、萬古霉素

B、紅霉素

C、林可霉素

D、克林霉素

E、羅紅霉素答案：A解析：萬古霉素的抗菌作用機制是與細胞壁粘肽側鏈形成復合物，阻礙細菌細胞壁合成，所以答案為A。110.某藥在體內按一級動力學消除，在其吸收達高峰后抽血兩次，測其血漿濃度分別為150μg/ml及18.75μg/ml，兩次抽血間隔9小時，該藥的血漿半衰期是A、1小時

B、1.5小時

C、2小時

D、3小時

E、4小時答案：D解析：藥物消除公式為，即18.75=，k=0.231,t=0.693/k=0.693/0.231=3小時。111.關于藥物鼻腔吸收敘述不正確的是A、鼻腔吸收可避免消化酶的代謝

B、鼻腔內給藥方便易行

C、鼻腔吸收受肝臟首過效應影響

D、吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當

E、較理想的取代注射給藥的全身給藥系統(tǒng)答案：C解析：鼻腔吸收不受肝臟首過效應影響。112.黃酮類化合物中酸性最強的酚羥基是A、3-OH

B、5-OH

C、6-OH

D、8-OH

E、7-OH答案：E113.酸提取堿沉淀可以提取純化A、黃酮

B、蒽醌

C、酚酸

D、生物堿

E、皂苷答案：D解析：2.沉淀法原理：根據(jù)物質溶解度差異進行分離的方法。（1）溶劑沉淀法利用溶液中加入另一種溶劑使極性改變，某些成分溶解度也隨之改變而析出沉淀。①水/醇法：藥材水提取濃縮液加入數(shù)倍量乙醇，多糖、蛋白質等水溶性大分子被沉淀；②醇/水法：藥材醇提取濃縮液加入數(shù)倍量水，靜置，沉淀除去樹脂、葉綠素等脂溶性雜質；③醇/醚（丙酮）法：藥材醇提取濃縮液加入數(shù)倍量醚（或丙酮），可使皂苷析出，脂溶性雜質等留在母液中。（2）酸堿沉淀法某些酸、堿或兩性化合物可采用加入酸或堿調節(jié)溶液的pH，分子的狀態(tài)（游離型或解離型）發(fā)生變化，而使其溶解度改變。游離型極性?。ㄓH脂性有機溶劑），解離型極性大（水，親水性有機溶劑）。如提取黃酮、蒽醌、有機酸等酸性成分，可采用堿提取酸沉淀法。如一些生物堿的提取可以采用酸提取堿沉淀法。114.受體的類型不包括A、離子通道受體

B、G蛋白偶聯(lián)受體

C、調節(jié)藥酶活性的受體

D、調節(jié)基因表達的受體

E、具有酪氨酸激酶活性的受體答案：C115.不屬于膽堿能神經(jīng)的是A、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、運動神經(jīng)答案：D解析：膽堿能神經(jīng)包括：①全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維；②全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維；③極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的交感神經(jīng)；④運動神經(jīng)。116.不能與氨制硝酸銀反應生成銀沉淀的有A、可的松

B、炔雌醇

C、醋酸地塞米松

D、潑尼松

E、以上都不是答案：B解析：可的松、醋酸地塞米松、潑尼松可與氨制硝酸銀反應生成銀沉淀。117.應用固體分散技術的劑型是A、散劑

B、膠囊劑

C、微丸

D、滴丸

E、膜劑答案：D118.強心苷中毒的先兆癥狀不包括A、一定次數(shù)的期前收縮

B、竇性心率低于60次／分

C、視色障礙

D、惡心、嘔吐、食欲減退

E、室性心動過速答案：E解析：強心苷中毒的先兆表現(xiàn)為頻發(fā)的室性早搏、竇性心動過緩及視覺障礙。惡心、嘔吐是其較為常見的不良反應，其中食欲減退往往是最早表現(xiàn)。且強心苷用量不足時，由于胃腸道淤血，也會出現(xiàn)類似反應。室性心動過速是強心苷嚴重中毒的表現(xiàn)，所以答案為E。119.下列屬于保護動脈內皮藥的是A、HMG-CoA還原酶抑制劑

B、普羅布考

C、苯氧酸類

D、硫酸多糖

E、膽汁酸結合樹脂答案：D120.鹽酸普魯卡因可與NaNO試液反應后，再與堿性β-萘酚合成猩紅染料，其依據(jù)為A、因為生成NaCl

B、第三胺氧化

C、酯基水解

D、因含有芳伯胺基

E、苯環(huán)上發(fā)生亞硝基化答案：D解析：與NaNO試液反應后，再與堿性β-萘酚合成猩紅染料，此為芳伯胺基的特征反應。鹽酸普魯卡含有芳伯胺基。121.下列藥物中用于治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫的利尿劑是A、氯噻酮

B、呋噻米

C、螺內酯

D、依他尼酸

E、氫氯噻嗪答案：B解析：呋噻米可用于水腫疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病及與醛固酮升高有關的頑固性水腫，尤其對其他利尿藥效果不佳時，可作為首選藥物。122.地高辛的鑒別實驗，中國藥典規(guī)定采用A、UV

B、TLC

C、PC（紙色譜法）

D、GC

E、HPLC答案：C解析：中國藥典規(guī)定采用PC（紙色譜法）鑒別地高辛。123.下列對滴鼻劑描述錯誤的是A、滴鼻劑溶劑都是極性溶劑

B、滴鼻劑多制成溶液劑，但也可制成混懸劑、乳劑使用

C、滴鼻劑pH值應為5.5～7.5

D、堿性滴鼻劑經(jīng)常使用，易使細菌繁殖

E、滴鼻劑應與鼻黏液等滲答案：A解析：滴鼻劑以水、丙二醇、液體石蠟、植物油為溶劑，多制成溶液劑，但也有制成混懸劑、乳劑使用的。滴鼻劑pH值應為5.5~7.5，堿性滴鼻劑不適宜經(jīng)常使用，易使細菌繁殖。滴鼻劑應與鼻黏液等滲，不改變鼻黏液的正常粘度，不影響纖毛運動和分泌液離子組成。所以答案為A。124.患者患細菌感染性疾病，應用常用抗生素治療無效，其重要原因可能是A、患者使用的是從沒用過的抗生素B、患者感染的是多種細菌C、患者使用了大量的某種抗生素D、患者長期使用某種抗生素E、感染的細菌獲得了R質粒，產(chǎn)生耐藥性答案：E解析：R質粒攜帶耐藥基因，決定細菌對一種或兩種以上抗生素耐藥特性，故對使用的抗生素不敏感。125.下列屬于心力衰竭時肺循環(huán)瘀血表現(xiàn)的是A、肝頸靜脈反流征陽性

B、夜間陣發(fā)性呼吸困難

C、下肢水腫

D、肝腫大、壓痛

E、頸靜脈怒張答案：B解析：夜間陣發(fā)生呼吸困難是肺循環(huán)淤血的表現(xiàn)。126.患兒男性，5歲。晚餐后突然出現(xiàn)大汗，煩躁不安，不能靜臥，查體痛苦面容，呼氣性呼吸困難，兩肺聞及哮鳴音。該患兒曾患毛細支氣管炎2次。下列治療措施中應慎用或禁用的是A、給予抗生素靜脈點滴

B、腎上腺皮質激素

C、沙丁胺醇霧化吸入

D、10%葡萄糖靜脈點滴

E、苯巴比妥鎮(zhèn)靜答案：E127.能抑制細菌蛋白質合成的藥物是A、青霉素B、多黏菌素C、氯霉素D、利福平E、磺胺答案：C解析：細菌的核糖體與真核生物不同，沉降系數(shù)由30S、50S兩個亞基組成。氯霉素與50S亞基結合抑制蛋白質合成。128.影響微粒給藥系統(tǒng)體內分布的因素不包括A、單核細胞的攝取

B、微粒的粒徑

C、微粒的表面電性

D、微粒材料的降解

E、微粒的密度答案：E解析：影響微粒給藥系統(tǒng)體內分布的因素包括：單核細胞的攝取、微粒的粒徑、微粒的表面電性以及微粒材料的性質（主要是降解作用）。所以答案為E。129.Keller-Kiliani反應中強心苷溶于冰醋酸，冰醋酸中應含有A、Fe

B、Cu

C、Fe

D、Ag

E、Hg答案：A130.患者患急性哮喘，皮下給予腎上腺素。腎上腺素發(fā)揮舒張支氣管平滑肌作用的受體是A、α1腎上腺素受體B、α2腎上腺素受體C、β1腎上腺素受體D、β2腎上腺素受體E、M1膽堿受體答案：D解析：腎上腺素激動平滑肌β2受體，舒張支氣管平滑肌，導致氣管舒張。131.普魯卡因胺的不良反應不含A、胃腸道反應

B、皮疹、藥熱

C、粒細胞減少

D、心動過速

E、紅斑狼瘡樣綜合征答案：D132.下列關于筒箭毒堿的敘述錯誤的是A、屬于去極化肌松藥，作用不可逆

B、口服不吸收

C、中毒后用新斯的明解救

D、大劑量可阻斷神經(jīng)節(jié)促進組胺釋放

E、用作全身麻醉輔助用藥答案：A解析：筒箭毒堿是非去極化性肌肉松弛藥，主要阻斷N受體，作用快而短暫，過量中毒時，可用新斯的明解救，所以答案為A。133.不屬于藥物官能團化反應的是A、醇類的氧化反應

B、芳環(huán)的羥基化

C、胺類的N-脫烷基化反應

D、氨基的乙?；磻?/p>

E、醚類的O-脫烷基化反應答案：D解析：氨基的乙?；磻獮榈冖蛳嗌锝Y合代謝反應，其他均為藥物的官能團化反應（第Ⅰ相生物轉化代謝反應）。134.脂質體的制備方法包括A、薄膜分散法B、復凝聚法C、研磨法D、單凝聚法E、飽和水溶液法答案：A解析：脂質體的制備方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復凝聚法為微囊的制備方法。135.輕度中毒有機磷中毒按照臨床表現(xiàn)可分為三級：

A、血膽堿酯酶活力降至30%以下

B、血膽堿酯酶活力降至30%～50%

C、血膽堿酯酶活力降至50%～70%

D、血膽堿酯酶活力降至10%以下

E、血膽堿酯酶活力降至70%～80%答案：C解析：血膽堿酯酶活力降至30%以下為重度中毒，血膽堿酯酶活力降至30%～50%為中度中毒，血膽堿酯酶活力降至50%～70%為輕度中毒。136.下列磺胺藥中更適用于腎盂腎炎的是A、磺胺嘧啶

B、磺胺異噁唑

C、磺胺醋酰

D、磺胺甲嗯唑

E、磺胺米隆答案：B解析：磺胺異噁唑乙?；实?，在尿中不易析出結晶，對腎臟無明顯損害，且本藥在尿中濃度最高。易引起腎盂腎炎的大腸埃希菌和變形桿菌對磺胺異噁唑均較敏感。故本品適用于尿路感染。137.雄激素、雌激素和孕激素同時具有的臨床應用是A、避孕B、前列腺癌C、子宮內膜移位癥D、功能性子宮出血E、睪丸功能不全答案：D解析：雌激素可促進子宮內膜增生，有利于出血創(chuàng)面修復而止血。孕激素用于黃體功能不足，引起子宮內膜不規(guī)則的成熟與脫落所致的子宮持續(xù)性出血。雄性激素主要通過抗雌激素作用，使子宮肌纖維及血管收縮和內膜萎縮而起止血作用，用于更年期尤為合適。138.分析方法驗證時，含量測定的范圍應為A、測試濃度的80%～100%

B、測試濃度的70%～130%

C、限度的±10%

D、限度的土15%

E、限度的±20%答案：A139.心動周期中，心室血液的充盈主要取決于A、心房收縮的擠壓作用

B、胸內負壓促進靜脈血回流

C、心室舒張時的"抽吸"作用

D、骨骼肌活動的擠壓作用

E、血液的重力作用答案：C解析：心室血液充盈主要取決于心室舒張時的抽吸作用。140.關于配伍變化的錯誤表述是A、兩種以上藥物配伍使用時，應避免一切配伍變化

B、配伍禁忌是指可能引起治療作用減弱甚至消失，或導致毒副作用增強的配伍變化

C、配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化

D、藥物的配伍變化又稱為療效的配伍變化

E、藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用答案：A解析：藥物配伍變化應避免藥效出現(xiàn)不符合臨床要求的配伍變化，但根據(jù)藥物作用機制，可以有目的的對藥物進行聯(lián)合使用，以加強臨床效果，如丙磺舒與青霉素合用，可以競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌，從而提高青霉素療效，所以答案為A。141.術前給予大劑量催眠藥的目的是A、消除患者緊張情緒

B、迅速進入外科麻醉期

C、在此基礎上進行麻醉，可使藥量減少，麻醉平穩(wěn)

D、防止吸入性肺炎及反射性心律失常

E、以增強麻醉效果答案：C解析：注射阿托品以防止吸入性肺炎；進入手術室前給予大劑量催眠藥，目的是達到深睡狀態(tài)，在此基礎上進行麻醉，可使藥量減少，麻醉平穩(wěn)；在復合麻醉中，麻醉前給藥常用地西泮，是為了使患者消除緊張情緒；注射阿片類鎮(zhèn)痛藥，目的是增強麻醉效果；應用誘導期短的硫噴妥鈉或氧化亞氮等，使患者迅速進入外科麻醉期，避免誘導期的不良反應。142.醋酐-濃硫酸反應用于鑒別強心苷的A、內酯環(huán)

B、甾體母核

C、6-去氧糖

D、2-去氧糖

E、六碳醛糖答案：B143.下列敘述與利福平相符的是A、為鮮紅色或暗紅色結晶性粉末

B、為天然的抗生素

C、在水中易溶，且穩(wěn)定

D、加鹽酸溶解后遇亞硝酸鈉試液顏色由橙紅色變?yōu)榘咨?/p>

E、經(jīng)氫氧化鈉液水解后與鐵離子作用顯紫紅色答案：A解析：利福平是半合成抗生素，鮮紅色或暗紅色粉末狀物質，服用后代謝物也呈紅色或是暗紅色。144.關于循證醫(yī)學證據(jù)表述錯誤的是A、循證醫(yī)學證據(jù)按照以證據(jù)為基礎的信息質量評價標準進行分級

B、循證醫(yī)學證據(jù)等級分為3類5級

C、循證醫(yī)學證據(jù)亦分為5個檔次

D、一級證據(jù)來自至少1個適當?shù)碾S機對照試驗

E、A類證據(jù)表明有良好證據(jù)支持所介紹的應用答案：B解析：證據(jù)的分級按照以證據(jù)為基礎的信息質量評價標準，美國藥典信息開發(fā)部開始注明其證據(jù)等級，共分5類3級。證據(jù)亦分為5個檔次。145.下列哪個是醛固酮拮抗劑，用于頑固性水腫A、依他尼酸

B、螺內酯

C、氨苯蝶啶

D、氫氯噻嗪

E、呋塞米答案：B解析：螺內酯為醛固酮拮抗劑，利尿作用弱，緩慢而持久，但降壓作用明顯，臨床上用于治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫，還可用于消除腹水和心臟性水腫等，與氫氯噻嗪合用效果好。146.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內服液體制劑是A、涂劑B、洗劑C、搽劑D、合劑E、灌洗劑答案：D解析：合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑。147.分離麻黃堿和偽麻黃堿是根據(jù)它們的A、鹽酸鹽溶解度不同

B、硫酸鹽溶解度不同

C、草酸鹽溶解度不同

D、游離堿溶解度不同

E、醋酸鹽溶解度不同答案：C解析：根據(jù)草酸鹽的溶解度不同，來分離麻黃堿和偽麻黃堿。麻黃堿草酸鹽比偽麻黃堿草酸鹽在水中的溶解度小，從而分離。148.證據(jù)來自非隨機化歷史性隊列對比試驗A、Ⅰ檔

B、Ⅱ檔

C、Ⅲ檔

D、Ⅳ檔

E、Ⅴ檔答案：D解析：Ⅰ檔：文獻提供了隨機對照試驗或一組隨機對照的匯總分析(meta-analysis)，其樣本量足以提示一個對大多數(shù)患者而言，其假陽性或假陰性結論風險不大的清楚明了的試驗。Ⅱ檔：證據(jù)來自隨機對照試驗或一組隨機對照試驗的匯總分析，但樣本量太小可能得出假陽性或假陰性的結論，或者將其結果用于多數(shù)患者會不太可靠。Ⅲ檔：證據(jù)來自非隨機化并行隊列對比試驗。Ⅳ檔：證據(jù)來自非隨機化歷史性隊列對比試驗。Ⅴ檔：證據(jù)來自描述性研究如個案報告、系列報道及臨床事例。149.片重差異檢查時，所取的片數(shù)是A、10片

B、30片

C、40片

D、20片

E、5片答案：D解析：片重差異過大，意味著每片中主藥含量不-，對治療可能產(chǎn)生不利影響。《中國藥典》（2015年版）第二部規(guī)定片重差異檢查時，所取片數(shù)是20片。所以答案是D。150.帕金森病的主要病變部位是A、中腦-邊緣系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路

B、中腦-皮質通路多巴胺能神經(jīng)通路

C、小腦-腦干多巴胺能神經(jīng)通路

D、丘腦下部-垂體多巴胺能神經(jīng)通路

E、黑質-紋狀體多巴胺能神經(jīng)通路答案：E解析：帕金森病病變部位在黑質-紋狀體多巴胺能神經(jīng)通路。151.用藥后產(chǎn)生鼻子或喉嚨發(fā)干的副作用，采用的處置方法是A、使用加濕器或霧化器B、藥物與牛奶同服C、保持安靜D、吸吮糖果或冰塊E、避免操縱有潛在危險的設備或駕駛車輛答案：A解析：用藥后產(chǎn)生鼻子或喉嚨發(fā)干的副作用，可使用加濕器或霧化器。152.關于重(裝)量差異敘述錯誤的是A、用于片劑、膠囊劑等制劑檢查B、凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進行重量差異檢查C、屬于制劑通則檢查項目D、是藥典中片劑、膠囊劑、合劑、糖漿劑等制劑通則檢查項目E、系指按規(guī)定方法測定每片(粒)的重量與平均片重之間的差異程度答案：D解析：重(裝)量差異系指按規(guī)定方法測定每片(粒)的重量與平均片重之間的差異程度。是藥典中片劑、膠囊劑等制劑通則檢查項目。153.按照化學結構分類屬于苯二氮類的鎮(zhèn)靜催眠藥不包括A、地西泮

B、三唑侖

C、艾司唑侖

D、硫噴妥鈉

E、勞拉西泮答案：D解析：硫噴妥鈉屬于巴比妥類催眠藥。所以答案為D。154.預防結核用A、活疫苗

B、死疫苗

C、類毒素

D、抗毒素

E、轉移因子答案：A解析：破傷風治療時常注射破傷風抗毒素(TAT)以中和細菌外毒素的作用。“白百破”三聯(lián)疫苗含百日咳死疫苗。預防結核的方法是人工接種卡介苗(BCG)，BCG是一種減毒活疫苗?？苟舅厥菑拿庖呓臃N的馬血清收獲的免疫球蛋白，對人是異種蛋白，可以引起人類的超敏反應。155.不符合普魯卡因胺藥理作用的敘述是A.降低浦肯野纖維自律性

A、減慢傳導速度

B、延長APC、ERP

D、阻斷α受體

E、可用于室性心律失常答案：D156.HBV感染的血清學檢查(乙肝五項)不包括A、HBsAg

B、HBcAg

C、HBeAg

D、HBs抗體

E、HBe抗體答案：B157.氫氧化鈉滴定液標定基準物為A、基準氫氧化鈉

B、基準無水碳酸鈉

C、基準對氨基苯磺酸

D、基準鄰苯二甲酸氫鉀

E、基準氯化鈉答案：D解析：鹽酸滴定液用基準無水碳酸鈉標定；氫氧化鈉滴定液用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定；硝酸銀滴定液用基準氯化鈉標定。158.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸脂的商品名稱是A、吐溫20

B、吐溫40

C、吐溫80

D、司盤60

E、司盤85答案：C解析：吐溫類和司盤類表面活性劑是非離子型表面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸，司盤60為單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕櫚酸酯，吐溫80則為單油酸酯。所以聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應為吐溫80，所以答案為C。159.新斯的明能加重其肌肉松弛作用的是A、琥珀膽堿

B、筒箭毒堿

C、毛果蕓香堿

D、美加明

E、咪噻吩答案：A解析：筒箭毒堿為非除極化型肌肉松弛藥，可與運動神經(jīng)終板膜上的N：膽堿受體結合，競爭性地阻斷ACh的除極化作用，使骨骼肌松弛，抗膽堿酯酶藥新斯的明可拮抗其肌肉松弛作用。因琥珀膽堿在體內被血液中的假性膽堿酯酶迅速水解，使其肌肉松弛作用減弱，抗膽堿酯酶藥新斯的明，使膽堿酯酶水解琥珀膽堿的能力降低，加強其肌肉松弛作用。160.藥物咨詢服務的最后一個步驟是A、問題歸類

B、查閱文獻

C、明確提出的問題

D、隨訪咨詢者

E、回答問題答案：D解析：咨詢服務的六個步驟依次為：明確提出的問題、問題歸類、獲取附加信息、查閱文獻、回答問題、隨訪咨詢者。161.用藥咨詢不包括A、為醫(yī)師提供新藥信息B、為護士提供注射藥物配伍變化的信息C、參與藥物治療方案設計D、病情診斷E、提供藥品貯存信息答案：D解析：用藥咨詢包括：1.為醫(yī)師提供新藥信息、合理用藥信息、藥物不良反應、藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證。2.參與藥物治療方案的設計。3.為護士提供注射藥物的劑量、用法、提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速、配伍變化。4.提供關于藥品使用、貯存、運輸、攜帶包裝的方便性的信息。162.反映天平性能的技術指標主要有A、量程、感量和靈敏度

B、最小刻度和最大負載量

C、最大稱量和感量

D、最大負載量和最小分度值

E、最小稱量和質量值答案：C解析：反映天平性能的技術指標主要有最大稱量和感量。最大稱量是天平所能稱量的最大值，是天平的最大負載量。感量又稱分度值，即最小稱量，是一臺天平所能顯示的最小刻度，是使天平產(chǎn)生一個最小分度值變化所需要的質量值。163.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門

B、設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門

C、省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

D、國務院衛(wèi)生行政部門

E、設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門答案：B解析：本題考點：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的管理部門。醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機構印鑒卡時，應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構情況抄送所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，并報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條。164.下列化學結構的藥物名稱是A、氯丙嗪

B、地西泮

C、苯妥英鈉

D、卡馬西平

E、奮乃靜答案：A解析：該結構為氯丙嗪。165.以下對于《中國藥典》2015年版敘述正確的是A、正文中收錄了制劑通則B、由一部、二部、三部和四部組成C、一部收載西藥，二部收載中藥D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成答案：B解析：《中國藥典》現(xiàn)行版為2015年版，分為四部，由一部、二部、三部和四部構成，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，本版藥典首次將通則、藥用輔料單獨作為《中國藥典》四部。166.關于強心苷臨床應用的描述，不正確的說法是哪一項A、對瓣膜病引起的慢性心功能不全療效良好

B、對高血壓引起的慢性心功能不全效果良好

C、對繼發(fā)于嚴重貧血的慢性心功能不全效果良好

D、對甲亢引起的慢性心功能不全療效較差

E、對肺源性心臟病引起的慢性心功能不全療效差答案：C167.腎上腺素與局部麻醉藥合用的主要原因是A、心臟興奮作用

B、升壓作用

C、延緩局部麻醉藥的吸收，延長麻醉時間

D、防止心臟驟停

E、提高機體代謝答案：C解析：腎上腺素通過激動α受體，使注射部位周圍血管收縮，延緩局部麻醉藥的吸收，增強局部麻醉效應，延長局部麻醉作用時間，并減少局部麻醉藥吸收中毒的發(fā)生。168.藥品的內標簽至少應當標注的內容不包括A、藥品通用名稱

B、規(guī)格

C、執(zhí)行標準

D、產(chǎn)品批號

E、有效期答案：C169.下列治療阿托品中毒的措施中錯誤的是A、用新斯的明對抗中樞癥狀B、用地西泮控制患者躁動情緒C、口服藥物中毒時，應盡快洗胃D、用乙醇擦浴降低患者體溫E、解救有機磷酸酯類中毒而用阿托品過量時，不能用毒扁豆堿答案：A170.能增加地高辛的血藥濃度的是A、螺內酯B、苯妥英鈉C、考來烯胺D、奎尼丁E、KCl答案：D解析：奎尼丁能使地高辛的血藥濃度增加一倍，兩藥合用時，應減少地高辛用量的30%~50%，否則易發(fā)生中毒。171.白細胞的敘述，錯誤的是A、正常成年人血液中總數(shù)為(3.5～5.0)×109／LB、總數(shù)中，淋巴細胞占20%～40%C、總數(shù)中，單核細胞占3%～8%D、總數(shù)中，嗜酸性粒細胞占0.5%～5%E、總數(shù)中，中性粒細胞占50%～70%答案：A解析：正常成年人血液中白細胞數(shù)是4.0×109～10.0×109／L，其中中性粒細胞占50%～70%，淋巴細胞占20%～40%，單核細胞占3%～8%，嗜酸性粒細胞0.5%～5%，嗜堿性粒細胞0%～1%。172.與維生素B12吸收有關的物質是A、磷B、鈉C、鈣D、內因子E、胃蛋白酶答案：D解析：胃內壁細胞不僅分泌鹽酸，還能產(chǎn)生“內因子”，它是與維生素B12吸收有關的物質。內因子與食入的VB12結合，形成一種復合物，可保護VB12不被小腸內水解酸破壞。173.腎上腺素受體激動藥平喘作用的特點不包括A、激動支氣管平滑肌β受體

B、激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP濃度增加

C、抑制肥大細胞釋放過敏介質

D、用于哮喘急性發(fā)作治療和發(fā)作前預防用藥

E、抑制過敏性炎癥反應答案：E解析：腎上腺素受體激動劑因激動β受體，激活腺苷酸環(huán)化酶而增加平滑肌細胞內cAMP濃度，抑制肥大細胞釋放過敏介質，從而使平滑肌松弛，用于哮喘急性發(fā)作治療和發(fā)作前預防用藥，包括腎上腺素、異丙腎上腺素等，所以答案為E。174.應激時交感-腎上腺髓質系統(tǒng)興奮所產(chǎn)生的防御性反應哪項是錯誤的A、支氣管擴張加強通氣B、糖原分解增加血糖升高C、血液重分布D、蛋白分解增加E、心率增快，心肌收縮力增強答案：D解析：應激時交感-腎上腺髓質系統(tǒng)興奮，介導一系列的代謝和心血管代償機制以克服應激原對機體的威脅或對內環(huán)境的干擾。如心率加快、心肌收縮力增強、血液重分布、支氣管擴張加強通氣、促進糖原分解使血糖升高等。175.油性基質吸水性差，常用來增加其吸水性的物質是A、十八醇B、凡士林C、羊毛脂D、二甲硅油E、液體石蠟答案：C解析：羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。176.干法粉碎A、易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎

B、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎

C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎上述不同性質的藥物最常用的粉碎方法是答案：E解析：流能磨（氣流粉碎機）的高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。177.溶解擴散A、主動轉運

B、被動擴散

C、促進擴散

D、吞噬作用

E、胞飲作用請選擇與下列題干相對應的吸收機制答案：B解析：主動轉運中的載體對藥物有高度的選擇性，也就是對藥物的結構有選擇性。被動擴散又分為溶解擴散和限制擴散兩種，178.下列局麻藥在同等劑量時，毒性大小是A、丁卡因>利多卡因>普魯卡因

B、普魯卡因>利多卡因>丁卡因

C、丁卡因>普魯卡因>利多卡因

D、利多卡因>丁卡因>普魯卡因

E、利多卡因>普魯卡因>丁卡因答案：A解析：相同劑量下毒性大小依次為丁卡因，利多卡因，普魯卡因，所以答案為A。179.嗎啡可用于A、支氣管哮喘

B、阿司匹林誘發(fā)的哮喘

C、季節(jié)性哮喘

D、心源性哮喘

E、以上均不是答案：D180.關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是A、栓劑應進行融變時限檢查B、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異C、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查D、糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異E、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣答案：D解析：糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異。181.患者女性，32歲，因尿頻、尿急、尿痛來院就診，查體，體溫38qC，WBC11×10/L，中性粒細胞0.85，尿液不清，尿蛋白陽性，鏡檢白細胞滿視野，診斷為急性腎盂腎炎，首選抗生素為A、阿莫西林