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有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.學(xué)習(xí)目標(biāo):1、了解同分異構(gòu)體現(xiàn)象及掌握其概念;2、掌握同分異構(gòu)體的寫法;3、培養(yǎng)空間想象能力。2.有機(jī)物有三千多萬種,而無機(jī)物只有幾萬種(10萬種以下),這與C的成鍵特點(diǎn)和結(jié)合方式有關(guān)。3.甲烷的三式:分子式:電子式:
結(jié)構(gòu)式:CH4CHHHH鍵長(zhǎng)109.3pm鍵角109度28分鍵能413.4kJ/mol正四面體4.一、有機(jī)物中C的成鍵特點(diǎn)形成4個(gè)共價(jià)鍵可以形成單鍵、雙鍵、三鍵可以結(jié)合成碳鏈、碳環(huán)同分異構(gòu)現(xiàn)象5.附表:烷烴的碳原子數(shù)與其對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)碳原子數(shù)12345678910同分異構(gòu)體數(shù)11123591835756.二、有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.碳鏈異構(gòu)
2.位置異構(gòu)3.官能團(tuán)異構(gòu)
同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象
具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。7.碳鏈異構(gòu):由于碳鏈骨架不同烷烴同分異構(gòu)體的書寫8.3.同分異構(gòu)體的書寫a、方法:減鏈法b、原則:
主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對(duì)到鄰再到間,最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。9.[練習(xí)]
寫出已烷的同分異構(gòu)體C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC-C-C-C-CCCCC-C-C-CC-C-C-CC CC 10.位置異構(gòu):官能團(tuán)位置不同11.12.官能團(tuán)異構(gòu):具有不同官能團(tuán)烴類的互變異構(gòu)烴的含氧衍生物的互變異構(gòu)烴的含氮、氧衍生物的互變異構(gòu)13.烴類的類別異構(gòu)通式物質(zhì)的類別種類CnH2n 烯、環(huán)烷烴
CnH2n-2 炔、二烯、環(huán)烯14.烴的含氧衍生物的類別異構(gòu)通式物質(zhì)的類別種類CnH2n+2O醇、醚CnH2nO 醛、酮CnH2nO2 羧酸、酯15.烴的含氮、氧衍生物的類別異構(gòu)通式物質(zhì)的類別種類CnH2n+1O2N 氨基酸、硝基化合物C3H7O2N CH3CHCOOH NH2
CH3CH2CH2NO2
16.碳鏈異構(gòu):由于碳鏈骨架不同位置異構(gòu):官能團(tuán)位置不同官能團(tuán)異構(gòu):具有不同官能團(tuán)小結(jié):有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象17.練習(xí):1:下列各組化合物中具有相同分子式的是①甲醚和乙醇②甲酸乙酯和丙酸③甲酸和甲醛④甲苯和苯酚18.
OH CH3
甲:-CCH3;乙:-COOH;
O
丙:-CH2OH。
CHO判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體
19.練習(xí):3:指出下列物質(zhì)哪些屬碳鏈異構(gòu)、哪些屬位置異構(gòu)、哪些屬官能團(tuán)異構(gòu)?A、CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH3CH3B、CH3-CH2-CH=CH2CH3-CH=CH2CH3C、CH3-CH2-CH2-CHO
CH3-CH-CHOCH3D、CH3-CH2-CH2-CH2-OH
CH3-CH-CH2-CH3OH20.CH3E、CH3CH3BrBrF、G、CH3CH2COOHCH3COOCH3H、
CH2=CH-CH=CH2CH3-CH2-CCH21.I、CH3-CH2-CHOCH3-C=OCH3J、CH3-C-CH2-C-O-CH2-CH3CH3-C=CH-C-O-CH2-CH3OOOHO碳鏈異構(gòu):
,位置異構(gòu):
,官能團(tuán)異構(gòu):
,A、B、C、ED、FG、
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