醫(yī)用化學基礎第六章烴1

第六章烴只有碳和氫兩種元素組成的有機化合物稱為碳氫化合物，簡稱烴。烴是有機化合物的母體，其他各類有機化合物可以看作是烴分子中一個或多個氫原子被其他元素的原子或原子團取代而生成的衍生物。第一節(jié)烴的概念和分類根據(jù)碳原子的連接方式不同：開鏈烴和閉鏈烴開鏈烴：碳原子相互連成開放的鏈根據(jù)碳原子的連接方式不同又分為飽和鏈烴和不飽和鏈烴飽和鏈烴：烷烴不飽和鏈烴：烯烴和炔烴閉鏈烴（環(huán)烴）：碳原子相互連接成閉合的環(huán)。分為脂環(huán)烴和芳香烴開鏈烴閉鏈烴脂環(huán)烴芳香烴飽和鏈烴烴不飽和鏈烴烷烴烯烴炔烴一、飽和鏈烴1、烷烴的結構烷烴（飽和鏈烴）：C之間是單鍵，C其余的鍵完全被H原子飽和。甲烷

結構簡式 結構特點 空間構型 CH4全部單鍵，飽和正四面體CnH2n+21）通式：

2）同系物：

分子結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，互稱為同系物。二、烷烴的同系物3）理化性質(zhì)：

隨著分子中碳原子數(shù)的增多，烷烴同系物的物理性質(zhì)呈現(xiàn)規(guī)律性變化，即熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大?；瘜W性質(zhì)相似注意：

①、所有烷烴均難溶于水，密度均小于1。②、常溫下烷烴的狀態(tài)：

C1~C4氣態(tài)；

C5~C16液態(tài)；

C17以上為固態(tài)。烷烴同系物沸點隨碳原子數(shù)變化曲線烷烴同系物的相對密度隨碳原子數(shù)的變化曲線單鍵（C—C）、鏈狀僅含C—C鍵和C—H鍵通式：CnH2n+2(n≥1)二、烷烴的命名1、

C原子的類型按照C原子所連的C原子數(shù)目來分：伯、仲、叔、季碳直接與一個碳原子相連的稱為伯碳；直接與兩個碳原子相連的稱為仲碳；直接與三個碳原子相連的稱為叔碳；直接與四個個碳原子相連的稱為叔碳2、烷烴的命名1）系統(tǒng)命名法

系統(tǒng)命名法是中國化學學會根據(jù)國際純粹和應用化學聯(lián)合會（IUPAC）制定的有機化合物命名原則，再結合我國漢字的特點而制定的。直鏈烷烴的系統(tǒng)命名就是根據(jù)烷烴中碳原子的數(shù)目稱為“某烷”

。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用漢字數(shù)字表示。如：CH4叫甲烷CH3CH3叫乙烷CH3CH2CH3叫丙烷；C11H24叫十一烷

C15H32叫十五烷。烷基(1)從烷烴分子中去掉一個氫原子后所剩下的基團稱為烷基。

烷基名稱

CH3-甲基

CH3CH2-乙基

CH3CH2CH2-正丙基

(CH3)2CH-異丙基

烷基的通式為CnH2n+1—，常用R—表示。支鏈烷烴的系統(tǒng)命名法原則如下：

（1）選取主鏈（母體）a.選擇含碳原子數(shù)目最多的碳鏈作為主鏈，支鏈作為取代基。b.分子中有兩條以上等長碳鏈時，則選擇支鏈多的一條為主鏈。

(2)對主鏈碳原子編號a.從距離取代基的一端開始，將主鏈碳原子依次用1、2、3……編號。如：例如：b.當取代基的位置相同時，則從連較簡單的取代基一端開始編號。c.若在上述基礎上，編號仍有選擇性，則使各取代基位置和最小。2(3)命名遵循以下原則：

a.將支鏈（取代基）寫在主鏈名稱的前面。

b.取代基按“次序規(guī)則”小的基團優(yōu)先列出。常見烷基的大小次序：甲基<乙基<正丙基。

c.相同基團合并寫出，位置用2，3……標出,取代基數(shù)目用二,三……標出。d.表示位置的數(shù)字間要用“，”隔開，位次和取代基名稱之間要用“－”隔開。如：

烷烴的命名歸納為十六個字：最長碳鏈，最小定位，同基合并，由簡到繁。2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷含支鏈的烷烴系統(tǒng)命名法原則：長-----選最長碳鏈為主鏈。多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈。近-----離支鏈最近一端編號。小-----支鏈編號之和最小。

簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。②①③④⑤2)、普通命名法

通常把烷烴泛稱“某烷”，某是指烷烴中碳原子的數(shù)目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用漢字數(shù)字表示。

（a）凡直鏈烷烴叫正某烷。如：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷（b）只有(CH3)2CH-

端鏈的烷烴稱為"異某烷"。（c）只有(CH3)3C-

端鏈的烷烴稱為“新某烷”。習慣命名法只能命名簡單的化合物。