本校生化13級和16-13生物化學(xué)20氧化_第1頁
本校生化13級和16-13生物化學(xué)20氧化_第2頁
本校生化13級和16-13生物化學(xué)20氧化_第3頁
本校生化13級和16-13生物化學(xué)20氧化_第4頁
本校生化13級和16-13生物化學(xué)20氧化_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

H2O的生成代謝物脫下的氫經(jīng)生物氧化作用和吸入的氧結(jié)合生成水。生物體主要以脫氫酶、傳遞體及氧化酶組成生物氧化體系,以促進(jìn)水的生成。MH2M遞氫體遞氫體H2NAD+、NADP+、FMN、FAD、COQ還原型氧化型Cyt遞電子體

b,c1,c,aa32H+2e?

O2O2-H2O脫氫酶氧化酶1.呼吸鏈(電子傳遞鏈)呼吸鏈又叫電子傳遞體系或電子傳遞鏈,它是代謝物上的氫原子被脫氫酶激活脫落后,經(jīng)過一系列的傳遞體,最后傳遞給被激活的氧原子,而生成水的全部體系。在真核生物細(xì)胞內(nèi),它位于線粒體內(nèi)膜上,原核生物中,它位于細(xì)胞膜上。細(xì)胞內(nèi)的線粒體是生物氧化的主要場所,主要功能是將代謝物脫下的氫通過多種酶及輔酶所組成的傳遞體系的傳遞,最終與氧結(jié)合生成水。由供氫體、傳遞體、受氫體以及相應(yīng)的酶催化系統(tǒng)組成的這種代謝途徑一般稱為生物氧化還原鏈,當(dāng)受氫體是氧時(shí),稱為呼吸鏈。呼吸鏈的組成:

呼吸鏈由許多個(gè)組分組成,參加呼吸鏈的氧化還原酶有煙酰胺脫氫酶類、黃素脫氫酶類、鐵硫蛋白類、輔酶Q類、細(xì)胞色素類等。人線粒體呼吸鏈復(fù)合體四種具有傳遞電子功能的酶復(fù)合體(complex)*泛醌和Cytc

均不包含在上述四種復(fù)合體中。NADH氧化呼吸鏈FADH2氧化呼吸鏈1.NADH氧化呼吸鏈NADH→復(fù)合體Ⅰ→Q→復(fù)合體Ⅲ→Cytc→復(fù)合體Ⅳ→O22.琥珀酸氧化呼吸鏈

琥珀酸→復(fù)合體Ⅱ→Q→復(fù)合體Ⅲ→Cytc→復(fù)合體Ⅳ→O2ⅢⅠⅡⅣCytcQNADH+H+NAD+延胡索酸琥珀酸1/2O2+2H+H2O胞液側(cè)基質(zhì)側(cè)線粒體內(nèi)膜e-e-e-e-e-3.呼吸鏈中傳遞體的順序MH2NADH-0.32FMN-0.30CoQ+0.10b+0.07c1+0.22c+0.25aa3+0.29O2+0.816FAD-0.18魚藤酮安密妥抑制劑:抗霉素A氰化物,CO,疊氮化合物電極電位,酶系重組,抑制劑阻斷,光普法1.復(fù)合體Ⅰ:NADH-泛醌還原酶

功能:

將電子從NADH傳遞給泛醌

(ubiquinone)

復(fù)合體ⅠNADH→→CoQFMN;Fe-SN-1a,b;

Fe-SN-4;

Fe-SN-3;Fe-SN-2NAD+和NADP+的結(jié)構(gòu)R=H:NAD+;R=H2PO3:NADP+

NAD+(NADP+)和NADH(NADPH)相互轉(zhuǎn)變氧化還原反應(yīng)時(shí)變化發(fā)生在五價(jià)氮和三價(jià)氮之間。

大多數(shù)脫氫酶以NAD+為輔酶少數(shù)脫氫酶以NADP+為輔酶以NAD+和NADP+為輔酶的酶FMN結(jié)構(gòu)中含核黃素,發(fā)揮功能的部位是異咯嗪環(huán),氧化還原反應(yīng)時(shí)不穩(wěn)定中間產(chǎn)物是FMN?。

鐵硫蛋白(iron-sulfurprotein

)SS無機(jī)硫半胱氨酸硫泛醌(輔酶Q,CoQ,Q)由多個(gè)異戊烯連接形成較長的疏水側(cè)鏈(人CoQ10),脂溶性,在膜中可流動。不固定于復(fù)合體,呈游離狀態(tài)。氧化還原反應(yīng)時(shí)可生成中間產(chǎn)物半醌型泛醌。復(fù)合體Ⅰ的功能NADH+H+

NAD+FMNFMNH2還原型Fe-S氧化型Fe-SQQH22.

復(fù)合體Ⅱ:琥珀酸-泛醌還原酶

功能:

將電子從琥珀酸傳遞給泛醌

復(fù)合體Ⅱ琥珀酸→→CoQFe-S1;

b560;

FAD;

Fe-S2;

Fe-S3細(xì)胞色素細(xì)胞色素是一類以鐵卟啉為輔基的催化電子傳遞的酶類,根據(jù)它們吸收光譜不同而分類。

氧化磷酸化作用——伴隨著放能的氧化作用而進(jìn)行的磷酸化。ADP+Pi+能量→ATPAMP+PPi+能量→ATP1.ATP的生成(1)底物水平磷酸化:在被氧化的底物上發(fā)生磷酸化作用。X~+ADP→ATP+XP(2)電子傳遞體系磷酸化:電子從NADH或FADH2經(jīng)過電子傳遞體系傳遞給氧形成水,同時(shí)伴有ADP磷酸化為ATP。NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→a→a3→O2PPP3ADP3ATPP/O比值:在電子傳遞體系磷酸化中,所消耗的氧與所產(chǎn)生的ATP數(shù)目的比值。NADH的P/O=3FADH2的P/O=2

氧化磷酸化作用氧化磷酸化偶聯(lián)部位:復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ根據(jù)自由能變化和P/O比值⊿Go'=-nF⊿Eo'2.胞液中NADH的氧化磷酸化NADH+H+NAD+二羥磷酸丙酮甘油-α-磷酸線粒體內(nèi)膜甘油-α-磷酸穿梭作用甘油-α-磷酸FAD二羥磷酸丙酮FADH2NADH→FMN→CoQ→b→c1→c→aa3→O2酵解NADH草酰乙酸天冬氨酸NAD+蘋果酸蘋果酸NAD+草酰乙酸NADH天冬氨酸NADH呼吸鏈蘋果酸-天冬氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)NADH系統(tǒng)3.氧化磷酸化作用機(jī)理化學(xué)滲透學(xué)說

氧化磷酸化作用的關(guān)鍵因素是質(zhì)子(H+)梯度和完整的線粒體內(nèi)膜?;瘜W(xué)偶聯(lián)學(xué)說形成高能中間產(chǎn)物,促使ATP生成。結(jié)構(gòu)偶聯(lián)學(xué)說Ared+Box2eA*ox+BredA*ox+ADP+Pi→Aox+ATPMH2MNAD+2H+FeS2e2H+FMN2H+Cytb

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論