《標本采集制度》標本采集核對制度

《標本采集制度》標本采集核對制度標本采集制度1.標本采集核對規(guī)章制度2.標本采集及送檢規(guī)3.4.標本采集與管理規(guī)章制5.1應掌握各種標本的正確留取方法。二、采集標本嚴格遵醫(yī)囑執(zhí)行。后，方可執(zhí)行。（與確認。五、輸血、配血抽取標本時，必須兩人核對后抽取并簽名。2有效，保證檢驗質(zhì)量。二、適用范圍：適用于檢驗科全體工作人員。三、內(nèi)容：11采血時一般取坐位，成人多用肘前靜脈，肥胖者可用腕背靜脈，嬰幼使用止血帶的時間不應超過一分鐘，穿刺成功后應立即松開止血帶。采集。取標本。3～5g及時送檢。物標本前24小時應避免性生活、盆浴。應于各種治療、檢查前采集標本，避免陰道沖洗或上藥，被檢者在采樣前2小時不能排尿?；颊呷“螂捉厥弧Ｓ藐幍罃U張器暴露宮頸，采樣前，用棉拭子將宮頸口伸到宮頸管內(nèi)0．5·2cm，稍用力轉(zhuǎn)動兩周，以取得分泌物及脫落細胞。分。痰液極少者可用45’C10％NaCl溶液霧化吸入導痰。痰液收集于一次性潔凈專用痰杯內(nèi)及時送檢。2外濺。進行微生物檢驗的標本要防止運送過程中的污染。3、標本的簽收所有標本均可能具有傳染性，涉及標本處理的全及時通知采樣科室。4、標本的檢驗各室應嚴格按所在室的標準操作規(guī)程開展檢驗，保證檢驗質(zhì)量，及時發(fā)放檢驗報告。5、標本廢棄物的處理按科室制定的相關規(guī)程處置。3、檢驗標本采集、運送規(guī)章制度一、臨床實驗(檢驗、病理)部門應制定標本采集規(guī)范，包括對患者的準備要求、標本采集的方式與途徑、標本處理、運送、保存環(huán)境等內(nèi)容，要對相關醫(yī)務人員進行教的質(zhì)量控制。二、標本采集前做好事前向患者告知，正確識別患者無誤，按照正確的標本采集途徑、規(guī)范的操作方法、采集合格的標本。行條形碼識別系統(tǒng)?！睓z驗標本送檢。五、建立標本驗收、登記、處理的工作程序，對不符合標本采集“治質(zhì)量與病人安全。工具應當加蓋密閉，檢查申請單不得與標本容器卷裹混放。的標本，在采集后應由專人用專門盛具及時送檢。按要求徹底清洗雙手，防止污染。九、各類標本在采集、暫存與運送過程中發(fā)生標本灑漏、標本容器破損等緊急意外事件，有緊急處理的程序與措施。41.的各項信息，有漏填、錯填項目應及時與臨床醫(yī)生聯(lián)系。要求孕婦避免劇烈活動，采血前4飲酒，空腹或清淡飲食后采血。血系統(tǒng)采集。標本采集過程中嚴格執(zhí)行一人一針一管一墊。采血時，應盡量統(tǒng)一采血姿勢；免污染、震蕩和搞錯標本。字樣，提醒醫(yī)生注意。標本容器應注明樣本編號和病人姓名。2424檢測的標本，應在采血后8保存。-70oC冷凍保存至少兩年。51過專門培訓的有資質(zhì)的人員承擔；2、產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則：醫(yī)務人員告知孕/或家屬簽署知情同意書后方可進行篩查操作；3、篩查孕婦資料登記要求所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應按照產(chǎn)前篩查申請單內(nèi)容逐項登記清楚，隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機構。4要求復讀給孕婦聽；編碼操作者固定，做到三“三查七對”操作時三查：即查編碼、查離心管、查血清管；5、血樣登記表與本人七對：即對姓名、年齡、對編碼、對末次月經(jīng)、對B超孕周、對地址、對通訊電話；6、血清管編碼的書寫要求：編號要求字跡清楚，準確無誤；7、血樣的處理要求：全血于室溫放置2小時待血液完全凝集后再進行離心，分離血清時要仔細，避免溶血現(xiàn)象，他離出的血清用一次性吸管轉(zhuǎn)入血清管中，血清管蓋須擰緊，防止血清漏出，標本如能72--8℃保存；7-20℃據(jù)和血清標本必須保存至少一年，血清標本須保存于-70℃，以備復查；8、篩查時孕周計算盡可能按B超孕齡，如不能取得B超孕齡，則按末次月經(jīng)推算，但如