臨床藥理學(xué)題庫(kù)

臨床藥理學(xué)試題1.臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn) （）藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)E.藥物相互作用2.臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（藥效學(xué)研究B.藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究C.毒理學(xué)研究D.臨床試驗(yàn)與藥物相互作用研究E.以上都是臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（）A.隨機(jī)、對(duì)照、盲法 B.重復(fù)、對(duì)照、盲法 C.均衡、盲法、隨機(jī)D.均衡、對(duì)照、盲法E.重復(fù)、均衡、隨機(jī)正確的描述是（）A.安慰劑在臨床藥理研究中無(wú)實(shí)際的意義B.臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法臨床試驗(yàn)中的單盲法指對(duì)醫(yī)生保密，對(duì)病人不保密安慰劑在試驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng)E.新藥的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)都必須使用安慰劑藥物代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDMB.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察ADRC.進(jìn)行TDM和觀察ADRD.測(cè)定生物利用度及ADRE.測(cè)定生物利用度，進(jìn)行TDM觀察ADR6.臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括()A,藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.劑型改造E.藥物相互作用7.安慰劑可用于以下場(chǎng)合，但不包括()A.用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫?duì)照藥用于治療輕度精神憂(yōu)郁癥，配合暗示，可獲得療效已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者危重、急性病人8.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是A.新藥的毒副反應(yīng)藥的不良反應(yīng)處理方法新藥體內(nèi)過(guò)程及給藥方D.9.A.C.D.影響藥物吸收的因素是藥物所處環(huán)境的pH值肝、腎功能狀態(tài)藥物血漿蛋白率高低8.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是A.新藥的毒副反應(yīng)藥的不良反應(yīng)處理方法新藥體內(nèi)過(guò)程及給藥方D.9.A.C.D.影響藥物吸收的因素是藥物所處環(huán)境的pH值肝、腎功能狀態(tài)藥物血漿蛋白率高低B.新藥的療效C.新E.E.比較新藥與已知藥的療B.病人的精神狀態(tài)腎小球?yàn)V過(guò)率高低A.解離多，重吸收少，排泄快B,解離少，重吸收少，排泄快解離多，重吸收多，排泄快解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天）血漿半D.1次有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是）血漿半D.1次A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間B.衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)給藥后，約4-5個(gè)半衰期已基本消除血漿半衰期的長(zhǎng)短主要反映病人肝功能的改變3個(gè)重要參數(shù)是（）生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是（）A.AUC、CssA.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdE.Cmax、Vd、CssAUC、TmaxE.Cmax、Vd、CssA.藥物與血漿蛋白結(jié)合B?首過(guò)效應(yīng)CssD.VdE.AUC設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義（B）存在飽和和置換現(xiàn)象（A）可反映藥物吸收程度（E）開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（）A.對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案處理不良反應(yīng)C.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算D,進(jìn)行藥效學(xué)的探討E.評(píng)價(jià)新藥的安全性下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是 （）A.吸入＞舌下〉口服〉肌注B.吸入＞舌下〉肌注〉皮下舌下〉吸入＞肌注〉口服D.舌下〉吸入＞口服＞皮下E,直腸〉舌下〉肌注〉皮膚血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性肝硬化、營(yíng)養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時(shí)間縮短不正確的描述是（）A.胃腸道給藥存在著首過(guò)效應(yīng)B.舌下給藥存在著明顯的首過(guò)效應(yīng)C■直腸給藥可避開(kāi)首過(guò)效應(yīng)D■消除過(guò)程包括代謝和排泄Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（）ID.普羅帕酮地高辛B.慶大霉素 C.氨茶堿ID.普羅帕酮H!丙戊酸H!下面哪個(gè)測(cè)定方法不是供臨床血藥濃度測(cè)定的方法（A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法質(zhì)譜法E.放射免疫法多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是：A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度下一次用藥后2小時(shí)B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度,下一次用藥前1小時(shí)穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時(shí)關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是：A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？藥物對(duì)于此類(lèi)病癥的有效范圍是否很霍？D.療程長(zhǎng)短是否能使病人在治療期間受益于TDM？血藥濃度測(cè)定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策并提供更多的信息？地高辛藥物濃度超過(guò)多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（ ）A.1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml26.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（A.0-10g/mlB.15-30口C.5-10口g/mlg/mlD.10-20^g/mlE.5-15Ug/ml哪兩個(gè)藥物具有非27.26.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（A.0-10g/mlB.15-30口C.5-10口g/mlg/mlD.10-20^g/mlE.5-15Ug/ml哪兩個(gè)藥物具有非27.線性藥代動(dòng)力學(xué)特征:A.()茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉11!丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿11!受體是：（）A.所有藥物的結(jié)合部位B.通過(guò)離子通道引起效C.細(xì)胞應(yīng)膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體信使作用E.第二部位藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷效應(yīng)取決于：A.藥物作用的強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力遺傳異常主要表現(xiàn)在：（ ）A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常―B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異|—常 對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常對(duì)藥物腸道吸收的異常疽對(duì)藥物引起的效應(yīng)異緩釋制劑的目的： 常a.n控制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效D.阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/5新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范:A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（）A.1期臨床試驗(yàn)B.H期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床試驗(yàn)新藥臨床I期試驗(yàn)的目的是（）A.研究人對(duì)新藥的耐受程度B,觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案研究動(dòng)物及人對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程對(duì)新藥臨床11期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是（）A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià)是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià) D.也稱(chēng)為補(bǔ)充臨床試驗(yàn)針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)彳亍特殊臨床試驗(yàn)關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是：（）I期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn)B.Ill期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)II期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原則IV期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱(chēng)上市后監(jiān)察臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)要求：I期20?50例，11期100例，111期300例，V期2000例妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：（）A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無(wú)變化E.藥物排泄無(wú)變化藥物通過(guò)胎盤(pán)的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié)合力D.胎盤(pán)的血流量E.以上都是根據(jù)藥物對(duì)胎兒的危害，藥物可分為哪幾類(lèi)：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDABCX E.ABCDEX妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A.1?3周左右B.2?12周左右C.3?12周左右D.310周左右E.2?10周左右下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙

星下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：（）以上A,克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.都不是以上下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）A.抗腫瘤藥 B.鋰制劑C.頭孢菌素類(lèi)D.甲狀腺藥E.喹諾酮類(lèi)下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測(cè)：（A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉魯米那、氯霉素地高辛、頭孢呋辛鈉E.地高辛、頭孢曲松鈉新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是：（）11!A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B.主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成11!C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（）A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響

C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D.盡量簡(jiǎn)化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配（）主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯應(yīng)慎用或禁用。老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯應(yīng)慎用或禁用。老年患者常有肝功障礙，霉素、紅霉素、四環(huán)素等，藥物腎清除減慢，氨基苷羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退老年患者有腎功能減退，類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)、氨芐西林、情況，適當(dāng)減量或延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。藥物腎清除減慢，氨基苷羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類(lèi)和頭抱菌素類(lèi)、氟喹諾酮類(lèi)殺菌藥。

抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d,不超過(guò)14d。E.以上都是下面正確描述的是：()A.聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)□□不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類(lèi)和數(shù)量的增多□□而減少□□聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用D.氨基甙類(lèi)□□抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E.pH值的變化不會(huì)影響正確的聯(lián)合用藥是A.氯丙嗪+氫氯噻嗪嗪+普萘洛爾D.吠塞米+慶大霉素不正確的聯(lián)合用藥是：E.pH值的變化不會(huì)影響正確的聯(lián)合用藥是A.氯丙嗪+氫氯噻嗪嗪+普萘洛爾D.吠塞米+慶大霉素不正確的聯(lián)合用藥是：A.碳酸氫鈉+慶大霉素荼洛爾+硝藥物的體內(nèi)過(guò)程B.E.B611!氯丙嗪+吠塞米C.氯丙異煙肼+維生素()B.丙磺舒+青霉素C.普E.慶大霉素+吠塞米54.苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是:A.使雙香豆素解離度增加B,影響雙香豆素的吸收苯地平D.青霉素+□□()C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加□□E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用磺胺類(lèi)藥物導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：（）A.磺胺類(lèi)藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng)B.磺胺類(lèi)藥物抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺胺類(lèi)藥物直接侵犯腦神經(jīng)核D.磺胺類(lèi)藥物與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核磺胺類(lèi)藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：（）A.磺胺類(lèi)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.磺胺類(lèi)協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)磺胺類(lèi)藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高磺胺類(lèi)藥物抑制肝藥酶活性導(dǎo)肝藥酶活性□□□□11!□□E.磺胺類(lèi)藥物誘57.丙磺舒延長(zhǎng)青霉素的作用時(shí)間，原因是：（）丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿清蛋白素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離度霉素在腎小管中的重吸收A.誘導(dǎo)肝藥酶B.抑制肝藥酶血壓危象E,心律失常58.氯C.C.丙磺舒改變青霉E.丙磺舒增加青□□致低血壓反應(yīng)D.高丙嗪與氫氯噻嗪合用可：（C）59.苯妥英鈉：（A）60.60.氯丙嗪與奎尼丁合用:正確的描述是：（）藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱(chēng)副作用藥物劑量過(guò)大，用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱(chēng)副作用B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān) E.A型不良反應(yīng)死亡率往往很高A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A,不可預(yù)見(jiàn)B.可預(yù)見(jiàn)C,發(fā)生率低D.死亡率高E.肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A.與劑量大小有關(guān)B.死亡率高C.發(fā)生率高D.可預(yù)見(jiàn)E.是A型不良反應(yīng)的延伸下屬于A型不良反應(yīng)的是：（）A.特異質(zhì)反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.副作用

由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對(duì)琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹已證實(shí)可致畸的藥物是：（）A.苯妥英鈉B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴11!比妥E.葉酸11!下屬于藥源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干B.撲爾敏抗過(guò)敏時(shí)引起的嗜睡C,麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮兒童服用苯妥英鈉引引起的嗜睡C,麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮兒童服用苯妥英鈉引E.阿托品解痙時(shí)引D.起的牙齦增生□□起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素B.雌激素類(lèi)丁 D.氯丙嗪E.阿司匹林可引起藥源性心肌病變的藥物是：（D）可引起藥源性心律失常的藥物是：（C）可引起藥源性血液病的藥物是：（A）有致畸作用的藥物是：（B）可引起藥源性哮喘的藥物是：（E）

不屬于重癥肌無(wú)力禁用的藥物是：（）A.氨基甙類(lèi)抗生素B.阿托品C.奎寧、奎尼丁D.嗎啡E.氯仿關(guān)于左旋多巴，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)B,維生素B6降低左旋多巴的療效對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效 D.作

用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA不足與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象司來(lái)吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：（）A.外周脫羧酶抑制劑 B.直接激動(dòng)DA受體進(jìn)DA的釋放單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（）A.安定靜注B.11!苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉馬西平E.丙戊酸鈉11!76.苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為:A,成癮性76.苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為:A,成癮性B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（）性貧血E.低鈣血癥C.牙齦增生□□巨幼紅細(xì)胞治療膽絞痛宜選用:（）A.哌替啶A.哌替啶B.哌替啶+阿托品品D.阿司匹林654-2E.嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新米E.納洛酮()A.連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是:成癮性B.呼吸抑制C.縮瞳D()A.應(yīng)E.低血壓性休克哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點(diǎn)：A.對(duì)胃腸道有解痙作用B.過(guò)量中毒時(shí)瞳孔散大C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng) E.作用維持時(shí)間 C.促較短不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛 D.卡CM托D.尼可剎胃腸道反抗風(fēng)C.膽道蛔蟲(chóng)癥

E.小劑量用于防治D.E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比安A.苯巴比安B.安定C.硫酸鎂D.硫噴妥鈉11!水合氯醛治療失眠的首選藥物：（B）83.誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是:83.誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是:（A）84.可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A）85.基礎(chǔ)麻醉常用藥物是:11!85.基礎(chǔ)麻醉常用藥物是:11!（D）不屬于吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥的是：（）A.氟哌啶醇B.硫利達(dá)嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃靜E.奮乃靜兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林 D.氟哌噸E.氟哌啶醇氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠退熱、防暈、抗精神病退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）

□□A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應(yīng)D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多□□關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確：（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動(dòng)病之嘔吐C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病 E.解熱機(jī)制為直接抑制體91.用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見(jiàn)的副作用是:91.用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見(jiàn)的副作用是:~~OA.體位性低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙|D?錐體系反應(yīng)消化系統(tǒng)癥狀.不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床 ）表現(xiàn)有：（A.震顫麻痹B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.眩暈抗躁狂藥首選：（）11!A.碳酸鋰B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.氟奮乃靜11!不屬于強(qiáng)心藥的藥物有：（）A.地高辛B.腎上腺素C.毒毛花苷KD,洋地黃毒苷氨力農(nóng)強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)：（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使

已擴(kuò)大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是：（）A.降低衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.延緩房室傳導(dǎo)E.降低正常心臟的心肌耗氧量治療量強(qiáng)心苷減慢心律是由于：（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性B.直接降低交感神經(jīng)對(duì)心臟的作用C.興奮心臟B受體起D.直接興奮迷走神經(jīng)E.D.直接興奮迷走神經(jīng)E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引□□迷走神經(jīng)興奮對(duì)強(qiáng)心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳的藥物是：（）A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普魯卡因胺D.心得安E.奎尼丁不宜使用強(qiáng)心苷的心力衰竭類(lèi)型：（）A.高血壓病B.心瓣膜病C,先天性心臟病D.縮窄性心包炎E.嚴(yán)重貧血強(qiáng)心苷中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括：（）A.竇性心動(dòng)過(guò)緩B.室性早搏C.房室傳導(dǎo)阻滯D.竇性心動(dòng)過(guò)速E,陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負(fù)荷C.減低外周阻力D.降低血壓E.減少心輸出量A.硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花苷KD.心得安E.卡托普利屬于速效強(qiáng)心苷的是：（C）屬于ACEI類(lèi)的是：（E）通過(guò)釋放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的藥物是：（A）伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D屬血管緊張素II受體AT1亞型拮抗劑藥卡托普利BT洛沙^ C.毗那地爾)()D.卡維地洛E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛爾C.哌唑嗪D.酚妥拉明E.普萘洛爾直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（A）B1受體阻滯劑是：（E）a1受體阻滯劑是：（C）高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：A.（噻嗪類(lèi)B,血管擴(kuò)張藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥111.卡托普利不會(huì)產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)：A.低血鉀B.干咳C.低血壓()D.皮疹E.眩暈下列那種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓：A.哌唑嗪B.可樂(lè)定C.普萘洛爾 D.硝苯地平E.卡托普利屬適度阻滯鈉通道藥（IA）的是：（）：A,利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮尼E.D.氟卡普魯卡因胺選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是：（）普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛爾E.普羅帕酮有抗膽堿作用和阻滯a受體的藥物是：（）A.利多卡因A.利多卡因B.普萘洛爾C.奎尼丁D.胺碘酮E.美西律治療強(qiáng)心甙所致的室性心動(dòng)過(guò)速選用：（）A.普魯卡因胺西律治療強(qiáng)心甙所致的室性心動(dòng)過(guò)速選用：（）A.普魯卡因胺B.胺碘酮丁E.利多卡因竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用：（）A.利多卡因B.胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼C.普萘洛爾D.氟卡118.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述,11!118.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述,11!哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的：（）紅蛋白癥E.陽(yáng)痿A.普萘洛爾B.硝苯地平C地爾硫卓D.維拉帕米E.硝酸甘油11!不宜用于變異型心絞痛的藥物是：（A）連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的藥物是：（E）選擇性激動(dòng)P2受體激動(dòng)劑是：（）A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E.右美沙芬A.選擇性激動(dòng)62受體B.非選擇性激動(dòng)62受體C.抑制磷酸二酯酶D.色甘酸鈉：（福摩特羅：（氨茶堿：（C異丙托漠銨：氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點(diǎn)是：（A.防止堿血癥的產(chǎn)生B.防止便秘C.減少產(chǎn)氣胃內(nèi)壓力D.減少胃酸的分泌E.以上都不對(duì)阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：A.米索前列醇B.奧美拉唑C.三硅酸鎂D.酸鉍E.硫糖鋁易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：（）A.米索前列醇B.硫糖鋁C.奧美拉唑D.11!11!11!iff匕;11!阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜）D)11!11!減輕（膠體次枸櫞膠體次枸櫞酸鉍E.雷尼替丁11!A.雷尼替丁B.奧美拉唑C.膠體次枸櫞酸鉍 D.米索前11!列醇E.硫糖鋁通過(guò)阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫乃幬锸牵海ˋ）主要用于治療和預(yù)防非甾體類(lèi)抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的藥物是：（D）減輕對(duì)腸粘膜刺激的止瀉藥是：（）A.洛哌丁胺B.思密達(dá)C.普魯本辛D.復(fù)方樟腦酊E.地芬諾酯中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：（）11!11!A.硫酸鎂B,硫酸鈉C.酚酞D.比沙可啶 E.甲11!11!基纖維素惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：（）A.葉酸B.A.葉酸B.紅細(xì)胞C.硫酸亞鐵D.維生素C11!11!E.維生素B12.對(duì)于新生兒出血，宜選用：（）11!11!11!A.維生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲環(huán)酸E.抑肽酶11!11!11!,肝素的抗凝機(jī)制是：（）C.激A.拮抗維生素K B.C.激活纖溶酶D.通過(guò)激活抗凝血酶111（AT-III）抑制凝血因子la、Xlla、X

a、Xa、lXa11!E.影響凝血因子ll、VII、IX、X谷氨酸殘基的羧化11!肝素的常用給藥途徑是：（）A.皮下注射B.肌肉注射C.口服D.靜脈注射E.舌下含服用于急救及重型糖尿病的藥是：（）A.胰島素B.低精蛋白胰島素C.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅A.胰島素B.低精蛋白胰島素C.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅138,可治療胰島素依賴(lài)型糖尿病的胰島素B.氯磺丙脲C.格列本脲珠蛋白鋅胰島素D.藥物是：（）A.明E.苯已D.甲福雙胍易引起“乳酸血癥”的藥是：（）A?二甲雙胍B.苯乙雙胍C.甲苯磺丁脲糖E.格列本脲甲狀腺激素的用途：（）A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢危象E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備11!。.優(yōu)降D.甲狀腺141,硫脲類(lèi)嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（）。.低血A.骨質(zhì)疏松B.粒細(xì)胞缺乏C.。.低血糖E.高血壓142.大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是:

A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)》抗甲甲亢危象狀腺作用不持久，易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受143.喹諾酮11!類(lèi)抗菌作用機(jī)制是：（）A.抑制敏感菌二氫葉酸還原11!B?B?抑制敏感菌二氫葉酸合11!酶C.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶 E.以上都不是144.紅霉素與克林霉素合用可：（）A?由于競(jìng)