標準解讀

GB 14883.3-1994 是一項中國國家標準，全稱為《食品中放射性物質檢驗 第3部分：鍶-89和鍶-90的測定方法》。該標準發(fā)布于1994年，旨在規(guī)定食品中放射性同位素鍶-89和鍶-90的檢測方法、程序、限量要求以及質量控制措施，以確保食品安全，防止放射性污染對公眾健康造成影響。

標準內容概覽

  1. 適用范圍：明確了本標準適用于各類食品中鍶-89和鍶-90含量的測定，為監(jiān)控食品放射性污染提供了技術依據。

  2. 術語和定義：對檢驗中涉及的關鍵術語進行了解釋，幫助使用者準確理解標準內容。

  3. 原理：介紹了測定方法的科學基礎，通常包括放射化學分離技術和放射性計數(shù)測量技術，如利用液閃計數(shù)器進行測量。

  4. 試劑與材料：列出了進行檢測所需的化學試劑、標準溶液及特殊材料的具體要求和規(guī)格，確保實驗的準確性和可重復性。

  5. 儀器設備：描述了執(zhí)行測試所必需的儀器設備類型及其性能指標，比如分光光度計、液閃計數(shù)器等。

  6. 樣品采集與預處理：詳細說明了如何正確采集食品樣本，以及預處理步驟，包括均質、灰化、溶解等，以去除干擾因素并富集待測放射性同位素。

  7. 測定步驟：詳細闡述了從樣品處理到最終測量的每一步操作流程，包括化學分離、放射性純化、計數(shù)測量等關鍵環(huán)節(jié)。

  8. 計算與表達：規(guī)定了如何根據測量數(shù)據計算樣品中鍶-89和鍶-90的活度濃度，并指定了結果的表示方式和單位。

  9. 精密度與準確度：提供了方法的回收率試驗、重復性限和再現(xiàn)性限等指標，以評估測定方法的可靠性和穩(wěn)定性。

  10. 質量保證與質量控制：強調了實驗室應采取的質量控制措施，確保檢驗結果的準確性和可靠性，包括使用標準參考物質、空白試驗、平行試驗等。

實施意義

此標準的實施有助于監(jiān)管機構和食品生產企業(yè)有效監(jiān)控食品中的放射性污染水平，特別是針對鍶-89和鍶-90這類具有潛在健康風險的放射性同位素，保障公眾飲食安全，預防放射性物質通過食物鏈對人群造成輻射危害。同時，也為解決食品貿易中的放射性污染爭議提供了技術支撐和法律依據。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB 14883.3-2016
  • 1994-02-22 頒布
  • 1994-09-01 實施
?正版授權
GB 14883.3-1994食品中放射性物質檢驗鍶-89和鍶-90的測定_第1頁
GB 14883.3-1994食品中放射性物質檢驗鍶-89和鍶-90的測定_第2頁
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文檔簡介

UDC613.2：539.16：543.063C53中華人民共和國國家標準GB14883.3-94食品中放射性物質檢驗鍶-89和鍶-90的測定Examinationofradioactivematerialsforfoods-Determinationofstrontium-89andstrontium-901994-02-22發(fā)布1994-09-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國國家標準食品中放射性物質檢驗GB14883.3-94鍶-89和鍶-90的測定Examinationotradioactivematerialsforfoods-Determinationofstrontium-89andstrontium-901主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了各類食品中鍶-89("Sr)和鍶-90(%Sr)的測定方法。本標準適用于各類食品中"Sr和"Sr的測定。"Sr扣除法和鋁片吸收法對"Sr的測定限為2.3×10-和4.2×10-Bq/g灰."Sr測定限均為1.6×10-"Bq/g灰。2引用標準GB14883.1食品中放射性物質檢驗總則3鍶-90測定方法一發(fā)煙硝酸法一3.1原理王水浸取食品灰，發(fā)煙硝酸沉淀法分離鍶，經硝酸洗滌、鉻酸領和氫氧化鐵沉淀純化后，放置14d.以低本底β測量儀測量-90("Y)的放射性,從而計算"Sr放射性濃度。3.2試劑3.2.1鍶載體溶液：50mgSr"t/mL。稱取150g氯化鍶(SrCl。·2H.O)，用1%硝酸溶液溶解，稀釋至1L標定：2.00mL鍶載體溶液置于錐形瓶中.加入25mL水，用氨水調至堿性，加入10mL飽和碳酸銨溶液，加熱煮沸,冷卻30min。將沉淀過濾于已恒重過的4號砂芯玻璃塔塌中,用水、無水乙醇每次各10mL依次洗滌2次,105℃干燥0.5h,稱至恒重。3.2.2載體溶液：10mgY+/ml。稱取43.1g硝酸Y(NO.)，·6H:O,分析純,加熱溶于50mL6mol/L硝酸溶液中，用水稀釋至1L。標定：2.00mL億載體溶液置于錐形瓶中，加入30mL水和2mL飽和草酸溶液,用氮水或2mol/L硝酸溶液調節(jié)溶液口H至1.5,加熱凝聚，冷卻。將草酸氣沉淀過濾于可拆卸漏斗中已恒重的濾紙上，依次用水、無水乙醇每次各10ml洗滌2次,置干燥箱45～50℃下干燥，稱至恒重。在該溫度時，草酸沉淀組成為Y：(C.O,)·9H.O。3.2.3領載體溶液：10mgBa2"/mL。稱取17.8g氯化艦(BaCl.·2H.O），溶于0.1mol/L鹽酸中并稀釋3.2.4鐵載體溶液：10mgFe"t/mL。稱取50g氯化鐵(FeCla·6H.O)，溶于1LO.5mol/L鹽酸溶液中。3.2.55無二氧化碳氨水：蒸氨水，收集留出液，密封備用。新鮮氮水用鈣離子檢查無二氧化碳亦可使用3

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