標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 14883.8-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中放射性物質(zhì)钚-239、钚-240的測定》與之前的《GB 14883.8-1994 食品中放射性物質(zhì)檢驗 钚-239、钚-240的測定》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
-
適用范圍和原則:2016版標(biāo)準(zhǔn)更強調(diào)了食品安全的國家總體要求,對食品中放射性物質(zhì)钚-239、钚-240的檢測方法進(jìn)行了明確規(guī)定,以適應(yīng)當(dāng)前食品安全管理和監(jiān)控的需要。相比1994版,可能對樣品處理、檢測技術(shù)和限量標(biāo)準(zhǔn)等方面進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整。
-
技術(shù)方法更新:隨著科技的進(jìn)步,2016版標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更先進(jìn)的分析技術(shù)和儀器,如高效液相色譜、電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)等,提高了檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性,同時可能簡化了檢測流程,降低了檢測成本。
-
限量標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整:根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和國際標(biāo)準(zhǔn),2016版可能會對食品中钚-239、钚-240的允許含量進(jìn)行重新評估和設(shè)定,確保公眾健康安全。
-
采樣和前處理方法優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的采集、保存、預(yù)處理等步驟進(jìn)行了更加科學(xué)合理的規(guī)范,以減少檢測過程中的誤差和污染風(fēng)險。
-
質(zhì)量控制和驗證:2016版標(biāo)準(zhǔn)加強了對實驗室質(zhì)量控制的要求,可能包括增加了更多的質(zhì)控措施、參考物質(zhì)的使用、以及數(shù)據(jù)處理和報告的標(biāo)準(zhǔn)化,確保檢測結(jié)果的可靠性和可比性。
-
法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)引用更新:考慮到法規(guī)體系的演進(jìn),新標(biāo)準(zhǔn)會引用最新的法律法規(guī)和技術(shù)規(guī)范,確保標(biāo)準(zhǔn)的合法性和時效性。
-
術(shù)語和定義明確化:為了提高標(biāo)準(zhǔn)的清晰度和執(zhí)行的一致性,2016版可能對關(guān)鍵術(shù)語給出了更精確的定義,避免了理解上的歧義。
這些變化旨在提升食品安全檢測水平,保障公眾健康,反映了從1994年至2016年間食品安全管理理念和技術(shù)手段的發(fā)展進(jìn)步。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-08-31 頒布
- 2017-03-01 實施
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GB 14883.8-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中放射性物質(zhì)钚-239、钚-240的測定-免費下載試讀頁文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB148838—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中放射性物質(zhì)钚-239钚-240的測定
、
2016-08-31發(fā)布2017-03-01實施
中華人民共和國發(fā)布
國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
GB148838—2016
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替食品中放射性物質(zhì)檢驗钚钚的測定
GB14883.8—1994《-239、-240》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB14883.8—1994,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中放射性物質(zhì)钚钚的測定
———“-239、-240”;
按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的格式對文本進(jìn)行了調(diào)整
———;
梳理和調(diào)整了部分條款和公式的次序
———;
增加了低本底譜儀的準(zhǔn)備要求
———“α”;
第二法中以三正辛胺代替原標(biāo)準(zhǔn)方法中的
———N235。
Ⅰ
GB148838—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中放射性物質(zhì)钚-239钚-240的測定
、
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中钚239和钚240總放射性濃度的測定
-239(Pu)-240(Pu)。
第一法離子交換法
2原理
硝酸和過氧化氫浸取食品灰在硝酸介質(zhì)中以2-形式4+定
,7mol/L~8mol/L,[Pu(NO3)6](Pu)
量吸附在陰離子交換樹脂用不同濃度鹽酸和硝酸溶液淋洗除去常見輻射體及常見陽離子雜質(zhì)后
,α,
用鹽酸氫氟酸混合液解吸電沉積法制源在低本底譜儀上測量
0.36mol/L-0.01mol/L,,α
239和240總濃度以下稱239+240
Pu(5.157MeV)Pu(5.168MeV)(Pu)。
3試劑和材料
除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311鹽酸
..(HCl)。
312氫氟酸
..(HF)。
313硝酸
..(HNO3)。
314硝酸銨
..(NH4NO3)。
315鹽酸羥胺
..(NH2OH·HCl)。
316亞硝酸鈉
..(NaNO2)。
317氫氧化鈉
..(NaOH)。
318過氧化氫
..(H2O2)。
32試劑配制
.
321鹽酸氫氟酸混合液將鹽酸溶液倒入容量瓶加入
..-:180mL1mol/L500mL,20mL0.26mol/L
氫氟酸溶液并用水稀釋至刻度
,。
322鹽酸硝酸混合液將鹽酸倒入容量瓶加入硝酸并用水稀釋至刻度
..-:333mL500mL,9.4mL,。
323硝酸銨硝酸混合液按體積硝酸溶液和體積硝酸銨溶液混合而成
..-:50.1mol/L30.4mol/L。
324硝酸溶液和
..:1mol/L、3mol/L、7mol/L、7.5mol/L10mol/L。
325氫氧化鈉溶液
..:6mol/L。
326鹽酸羥胺溶液稱取鹽酸羥胺溶于適量水中加水稀釋至
..2mol/L:139g,,1L。
327亞硝酸鈉溶液稱取
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