標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 14883.8-1994 食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)　钚-239、钚-240的測(cè)定》是中國(guó)一項(xiàng)關(guān)于食品檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定食品中放射性同位素钚-239和钚-240含量的檢測(cè)方法與要求。這一標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于確保食品安全，特別是防止放射性污染造成的食品安全風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概覽：

  1. 適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中钚-239和钚-240放射性核素的定量分析，目的是監(jiān)控食品中可能存在的放射性污染情況，保障公眾健康。

  2. 檢測(cè)原理：通常采用放射化學(xué)分離結(jié)合α能譜法或質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定。首先，通過(guò)化學(xué)處理從食品樣本中提取放射性同位素，然后利用其放射性衰變產(chǎn)生的特定能量的α粒子或通過(guò)質(zhì)譜分析其質(zhì)量特征，來(lái)識(shí)別并定量钚-239和钚-240的含量。

  3. 樣品采集與預(yù)處理：標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了如何采集食品樣本以保證代表性，以及預(yù)處理步驟，包括干燥、研磨、灰化、溶解等，以去除干擾物質(zhì)，富集待測(cè)放射性物質(zhì)。

  4. 化學(xué)分離：關(guān)鍵步驟之一，涉及使用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)試劑和方法將钚與其他元素分離，常用的方法包括離子交換、萃取等，以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。

  5. 測(cè)量與定量：通過(guò)α能譜儀或質(zhì)譜儀對(duì)分離出的钚同位素進(jìn)行測(cè)量，根據(jù)其特征輻射能量或質(zhì)荷比確定同位素種類，并依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接計(jì)數(shù)法進(jìn)行定量分析。

  6. 質(zhì)量控制：標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中質(zhì)量控制的重要性，包括空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試、使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)等，以確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

  7. 安全要求：鑒于放射性物質(zhì)的特殊性，標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中的安全防護(hù)措施，如佩戴個(gè)人防護(hù)裝備、遵守放射性實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范等，以保護(hù)操作人員免受輻射傷害。


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  • 1994-02-22 頒布
  • 1994-09-01 實(shí)施
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GB 14883.8-1994食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)钚-239、钚-240的測(cè)定_第1頁(yè)
GB 14883.8-1994食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)钚-239、钚-240的測(cè)定_第2頁(yè)
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UDC613.2:539.16:543.063C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB14883.8-94食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)杯-239、杯-240的測(cè)定Examinationofradioactivematerialsforfoods-Determinationofplutonium-239,plutonium-2401994-02-22發(fā)布1994-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)GB14883.8-94杯-239、杯-240的測(cè)定Determinationofplutonium-239,plutonium-2401主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)淮規(guī)定了各類食品中鈦-239（""Pu)和鈦-240(""Pu)總放射性濃度的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中""Pu和""Pu總放射性濃度的測(cè)定。在放射性測(cè)量法中會(huì)存在鈦-238（*Pu)干擾。方法測(cè)定限為:離子交換法和萃取色層法為7.2×10-Bq/g灰，a放射性測(cè)量法為3.6×10-℃Bq/g灰。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB14883.1食品中放射性物質(zhì)檢驗(yàn)總則離子交換法31原理硝酸和過(guò)氧化氫浸取食品灰,在7～8mol/L硝酸介質(zhì)中,以Pu(NO,)-形式定量吸附在陰離子交換樹(shù)脂,用不同濃度鹽酸和硝酸溶液淋洗除去常見(jiàn)。輻射體及常見(jiàn)陽(yáng)離子雜質(zhì)后，用·.36mol/L鹽酸-0.01mol/L氫氟酸混合液解吸，電沉積法制源,在低本底譜儀上測(cè)量""Pu濃度。3.2試劑和材料3.2.1“"Pu標(biāo)準(zhǔn)溶液：放射性強(qiáng)度約為10衰變/(min·mL)數(shù)量級(jí),0.5mol/L硝酸體系。3.2.2鹽酸-氫氟酸混合液;將180mL1mol/L鹽酸溶液倒入500mL容量瓶，加入20mL0.26mol/L氫酸溶液，并用水稀釋至刻度。3.2.3鹽酸-硝酸混合液：將333mL鹽酸倒入500mL容量瓶，加入9.4ml硝酸，并用水稀釋至刻度3.2.4硝酸銨-硝酸混合液;按五體積0.1mol/L硝酸溶波和三體積0.4mol/L硝酸銨溶液混合而成。3.2.5硝酸溶液：1,3,7.7.5和10mol/L。3.2.62mol/L鹽酸羥胺溶液。3.2.72mol/L亞硝酸鈉溶液3.2.8251×8型聚苯乙烯三甲胺強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂：60～80目。將適量樹(shù)脂倒入1L燒杯,用水浸泡24h,傾去上層水。倒入10%氫氧化鈉溶液，使溶液高出樹(shù)脂約2cm,不時(shí)攪拌。約2h后傾出液體水洗一次。傾去洗出液后倒入1mol/L鹽酸溶液,使溶液高出樹(shù)脂約2cm,不時(shí)攪拌。2h后傾去酸液,用水反復(fù)洗滌，直至溶液中無(wú)氯離子為止，晾干后備用。樹(shù)脂的再生：先用10mL解吸液(3.2.2)以1mL/min流速通過(guò)交換柱,再用20mL7.5mol/L硝酸以相同流速通過(guò)交換柱，備用3.2.9不銹鋼鍍片:鋼片型號(hào)1Crl8Ni9Ti,12～

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