標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 15811-2016 一次性使用無(wú)菌注射針》相比于《GB 15811-2001 一次性使用無(wú)菌注射針》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新:

  1. 適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)在原有基礎(chǔ)上,可能對(duì)適用的產(chǎn)品類(lèi)型或規(guī)格進(jìn)行了細(xì)化或拓展,以更全面地覆蓋市場(chǎng)上的一次性使用無(wú)菌注射針產(chǎn)品。

  2. 技術(shù)要求提升:針對(duì)產(chǎn)品的物理性能、化學(xué)性能以及生物相容性等方面,新標(biāo)準(zhǔn)提高了要求。例如,可能對(duì)注射針的強(qiáng)度、韌性、光滑度以及材料的毒理學(xué)測(cè)試提出了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),確保使用安全。

  3. 微生物指標(biāo)加強(qiáng):在無(wú)菌要求上,新標(biāo)準(zhǔn)可能進(jìn)一步嚴(yán)格了微生物限度測(cè)試,確保產(chǎn)品在使用前達(dá)到更高的無(wú)菌水平,減少感染風(fēng)險(xiǎn)。

  4. 新增或修改檢測(cè)方法:為了適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品質(zhì)量控制的需求,新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的檢測(cè)技術(shù)和方法,或是對(duì)原有檢測(cè)方法進(jìn)行了優(yōu)化和明確,以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可操作性。

  5. 標(biāo)簽標(biāo)識(shí)和包裝要求:對(duì)于產(chǎn)品的標(biāo)簽內(nèi)容、警示信息及包裝方式,新標(biāo)準(zhǔn)可能給出了更為詳盡的規(guī)定,以增強(qiáng)用戶(hù)使用的便利性和安全性,同時(shí)便于追溯和管理。

  6. 環(huán)保與可持續(xù)性考量:隨著對(duì)環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于產(chǎn)品材質(zhì)回收利用、減少環(huán)境影響的相關(guān)要求或指導(dǎo)原則。

  7. 合規(guī)性與國(guó)際接軌:為促進(jìn)國(guó)際貿(mào)易和技術(shù)交流,新標(biāo)準(zhǔn)在制定時(shí)可能參考了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或先進(jìn)國(guó)家的相關(guān)規(guī)定,使得我國(guó)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際更加接軌。

這些變化體現(xiàn)了對(duì)一次性使用無(wú)菌注射針產(chǎn)品質(zhì)量安全性的持續(xù)關(guān)注和提升,旨在保護(hù)公眾健康,促進(jìn)醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的健康發(fā)展。


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....

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  • 2016-06-14 頒布
  • 2018-01-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS1104020

C31..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB15811—2016

代替

GB15811—2001

一次性使用無(wú)菌注射針

Sterilehypodermicneedlesforsingleuse

(ISO7864:1993,NEQ)

2016-06-14發(fā)布2018-01-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB15811—2016

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

結(jié)構(gòu)型式與命名

3…………………………1

標(biāo)記示例

4…………………3

材料

5………………………3

物理性能

6…………………3

化學(xué)性能

7…………………5

生物性能

8…………………6

包裝

9………………………6

標(biāo)志

10………………………7

檢驗(yàn)規(guī)則

11…………………7

貯存

12………………………7

附錄資料性附錄流量試驗(yàn)裝置

A()……………………8

附錄資料性附錄注射針刺穿力試驗(yàn)和評(píng)價(jià)方法

B()…………………9

附錄規(guī)范性附錄生物學(xué)評(píng)價(jià)

C()………………………11

附錄資料性附錄檢驗(yàn)規(guī)則

D()…………12

參考文獻(xiàn)

……………………13

GB15811—2016

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性

。

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替一次性使用無(wú)菌注射針與相比較主要技術(shù)變化如下

GB15811—2001《》,GB15811—2001,:

增加了第章材料

———5“”;

增加了附錄注射針流量試驗(yàn)裝置示意圖

———A;

將針尖穿刺力要求以附錄資料性附錄給出注射針針尖穿刺力要求及試驗(yàn)方法

———B();

刪除了針管剛性針管韌性和針管耐腐蝕性條款

———4.3.1、4.3.24.3.3;

增加了初包裝應(yīng)使用紙塑透析包裝材料的要求

———;

修改了附錄檢驗(yàn)規(guī)則

———D。

本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法參考一次性使用無(wú)菌皮下注射針編制與

ISO7864:1993《》,ISO7864:1993

的一致性程度為非等效

。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用注射器針標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

〔〕(SAC/TC95)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張洪輝丁彪

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB15811—1987、GB15811—1995、GB15811—2001。

GB15811—2016

一次性使用無(wú)菌注射針

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了針管公稱(chēng)外徑為的一次性使用無(wú)菌注射針以下簡(jiǎn)稱(chēng)注射針的要求

0.3mm~1.2mm()。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的注射針是與一次性使用無(wú)菌注射器配套使用也適合于其他相適宜的注

GB15810,

射器具配套使用作為對(duì)人體皮內(nèi)皮下肌肉靜脈等注射藥液用

,、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于一次性使用牙科注射針

。

非滅菌狀態(tài)供一次性使用無(wú)菌注射器配套的一次性使用注射針可參照本標(biāo)準(zhǔn)

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

注射器注射針和其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分通用要

GB/T1962.1—2015、6%()1:

(ISO594-1:1986,IDT)

注射器注射針和其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接

GB/T1962.2—2001、6%()2:

(ISO594-2:1998,IDT)

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682(GB/T6682—2008,ISO3696:1987:MOD)

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T14233.2—2005、、2:

一次性使用無(wú)菌注射器

GB15810(GB15810—2001,eqvISO7886-1:1993)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.1

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