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2017年《藥學專業(yè)知識（一）》模擬試卷（一 聯(lián) BCDE3、（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是A、pHE4、藥物劑型進行分類的方法不包B、按分5、不屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的6、下面藥物中最易在腸道吸收的A、奎寧（B、比妥（弱酸pKa7.4）C、阿司匹林（pKa3.5）D、吲哚美辛（pKa4.5）7、下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)的說法，錯誤的D、PBE9、有關(guān)高分子溶液劑的表述，不正確10、屬于非離子表面活性劑的B11、關(guān)于顆粒劑的粒度以下說法正確的E、栓呈棒狀13、氣霧劑的優(yōu)點不包D15、以下哪項不屬于可生物降解的合成高分子材CD18、紅霉素易在胃酸環(huán)境中破壞，因此同服促胃動力藥多潘立酮19、若想延長胰島素的作用時間可采E20、可通過微粉化增加藥物溶解度改善吸收的E21、決定藥物進入體循環(huán)的速度和量的DEE23、丙磺舒和青霉素合用可以增強青霉素的抗菌效果，原因24、碘解磷定有機磷的機制AMCNa+通道25、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說26、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)A、反應(yīng)E28、關(guān)于藥物警戒和藥品不良反應(yīng)的說法，錯誤的29、某患兒應(yīng)用慶大霉素治療細菌后導致耳聾屬E30、雙室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度ACDE32、靜脈注射某藥，X0＝50mg，若表觀分布容積為10mL，其初始血藥濃度C0D、E、E、35、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、類型和速率等研究的體內(nèi)樣品B、E36、非無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查E37、屬于D-苯丙氨酸衍生物的胰島素分泌促進ABCDE39、可以用于對乙酰氨基酚的祛痰藥ABEBD、長期服用可出現(xiàn)胃腸道<1>、氨芐西林結(jié)構(gòu)中含有βα-氨芐青霉酰胺酸的不穩(wěn)定性變化 <2>、氨芐西林鈉注射液的β <1> <2> <3> D.形成烯酮E.硫醚的S-脫烷<1>、甲芬那酸體內(nèi)代謝 <2>、體內(nèi)代 <3>、6 4、A.Zeta電位降D.劑失去作E.劑性質(zhì)改<1>、轉(zhuǎn)相 <2>、破裂 <1> <2>、使微粒Zeta <3>、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑 6、A.丙二D.蔗E.乙基纖維<1>、常用的致孔劑是 <2>、常用的增塑劑是 E.卵磷<1>、屬于劑的 <2>、屬于金屬絡(luò)合劑的是 <3>、屬于抗氧劑的是 <4>、屬于助懸劑的是 C.<1>、可用作氣霧劑中拋射劑的是 <2> <3>、可用于減慢藥物釋放速度，成緩控釋制劑的 D.pH<1>、脂表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別提高脂靶向性的 <2>、將脂吸附在極細的水溶性載體上遇水溶脹形成的多層脂 <3> E.通過細胞膜的主動變形發(fā)<1> <2>、易化擴散具有，而轉(zhuǎn)運不具有的特點 <3>、膜動轉(zhuǎn)運獨有的特點是 C.<1>、胃腸道給藥吸收的主要 <2>、藥物代謝的主要 <3>、藥物排泄的主要 <4>、吸入氣霧劑的吸收部位是 E.增強作<1> <2>、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫合用于高血 <3> C.因D.差E.種屬差<1> <2> <3>、老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸 <4> E.值越小說明藥物強度越<1>、量-效曲線斜率大的藥物 <2>、效能 <3>、效價強度 <4>、 E.第五信<1>、負責細胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)是 <2> <3> E.多樣<1> <2>、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增 E.不受影<1>、呼吸性酸時，弱酸性的比 <2> 18、關(guān)于單室模型和多劑量給<1> <2> 19、關(guān)于單室模型給<1> <2> <1>、三苯乙烯類抗雌激素藥是 <2>、芳香化酶抑制劑類的抗腫瘤藥物是 <3>、蒽醌類的拓撲異構(gòu)酶抑制劑是 C.氧氟沙E.加替沙<1>、5 <2> <3>、7 <1>、關(guān)于該藥物制劑的說法不正確的是<2>6ABCDE<3>、關(guān)于山莨菪堿的說法不正確的是B654-12、阿侖膦酸鈉維D3片第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片<1><2>、維生素D3D3本身無活B<3>、該藥品包裝鋁塑板屬于3、某患者，男，20歲，突然動作停止，兩眼發(fā)直，叫之不應(yīng)，不跌倒，面色無改變。被診斷為癲癇復<1>、關(guān)于該藥物以下說法不正確的是<2><3>60kg0.6L/kg，10mg/LE、<4>、與該藥物治療作用不相同的是A 比C、pH2、屬于手性化合物的ABCDEC5、關(guān)于肺部吸收正確的敘述A、以擴散為D、吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子7、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物BE8、關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的說法正確C、用表示A、B10、對雄激素的化學結(jié)構(gòu)進行修飾得到的蛋白同化激素包D、E1【答案解析】我國藥品管理辦定一般藥理學研究僅限于安全藥理學研究，主要研究受試藥潛在 NS 5%葡萄糖輸液配伍時，由于B。 【答案解析】此題考查藥物劑型的五種分類方法：分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按分E。 P （2000μm）與能通過五號篩（180μm）的15%85%。 E。 pH 【答疑編 23【答案解析】青霉素主要以從腎臟排出，丙磺舒和青霉素都是酸性藥，丙磺舒會阻礙青霉素經(jīng)腎小 【答案解析】由于激動藥與受體的結(jié)合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合， 【答案解析】對一種藥物產(chǎn)生依賴性時，停用該藥所的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物 （1）監(jiān)測對象不盡相同；（2）工作內(nèi)容不盡 Css表示，所以本題選D。AB，C型靜脈注射給藥血藥濃度公式，E C0=X0/V=50/10=5mg/ml “L”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關(guān)系。從臨藥濃度降低，VV 【答案解析】保留時間（tR）主要用于組分的鑒別；半寬（Wh/2）或峰寬（W）主要用于色譜柱柱效的 【答案解析】常用的微生物包括平皿法、薄膜過濾法和最可能數(shù)法 2 【答案解析】乙酰半胱氨酸可作為谷胱甘肽的類似物，用于對乙酰氨基酚的解毒 1【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 4【答案解析】轉(zhuǎn)相通常是由劑性質(zhì)改變引起的【答疑編 【答案解析】劑失去作用最終會導致乳劑破裂 【答疑編 ζ（20～【答疑編 PEG【答疑編 【答案解析】增塑劑系用來改變高分子薄膜的物理機械性質(zhì)，使其更柔順，增加可塑性的物質(zhì)。主要有 【答案解析】卵磷脂是常用的劑【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答案解析】將脂吸附在極細的水溶性載體上的是前體脂【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答案解析】腎臟是藥物排泄的主要，其次是膽汁排泄【答疑編 【答疑編 量減少，不良反應(yīng)降低，如β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫合用后，降壓作用相加。【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答案解析】老年人容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)屬于因素【答疑編 【答案解析】弱代謝型人群和強代謝型人群區(qū)分的是差異 【答疑編 【答疑編 應(yīng)（50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大?！敬鹨删? 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答案解析】呼吸性酸時，血液pH降低，使血中比妥解離減少，易于進入細胞內(nèi)液【答疑編 BEτ，B【答疑編 【答案解析】平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度用表示，所以在CD中選擇，口服給藥公式中含有吸收系數(shù)F，所以C。 fssA【答疑編 CCEF，C。E 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 1【答疑編 CD，6D。A，B，C，E【答疑編 （30），用足量水（200ml）整片吞服，然后身體保持立位（站立或端坐）30～6030【答疑編 D3C25-（OH）-D3，然后再經(jīng)【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答案解析】苯妥英鈉是抗癲癇藥，比妥、戊巴比妥、卡馬西平和奧卡