化驗(yàn)基礎(chǔ)試題

一、填空題1、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的（準(zhǔn)確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是（儀器倒置時(shí)，水流出后不掛水珠）。2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好（透光面），拿取時(shí)手指應(yīng)捏?。Ａ妫灰佑|透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃,時(shí)長(zhǎng)（1h）左右。4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對(duì)濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）。5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過(guò)失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測(cè)定）、（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間（愈短）分析時(shí)間愈可靠。8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過(guò)篩）、（混勻）、（縮分）四個(gè)步驟。9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過(guò)濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進(jìn)行過(guò)濾。13、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。14、滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1-2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴為宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無(wú)刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。16、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過(guò)來(lái)，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10-15）次即可混勻。18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機(jī)物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)（5.0-7.5），電導(dǎo)率不大于（0.50mS/m）。19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1-10g）的稱為可溶物質(zhì)，在（1g）以下的稱為難溶物質(zhì)。20、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種。基準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對(duì)不可以用（手）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。23、（已知準(zhǔn)確）濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響（分析結(jié)果）準(zhǔn)確度。24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15-25℃）下，保存時(shí)間一般不得超過(guò)（2）個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進(jìn)行。25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。29、準(zhǔn)確度是指（測(cè)量值）和（真實(shí)值）之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以（誤差）的大小來(lái)衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復(fù)測(cè)定結(jié)果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。31、分析化學(xué)主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個(gè)部分，根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不同分析方法分為（無(wú)機(jī)分析）和（有機(jī)分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學(xué)分析根據(jù)測(cè)定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學(xué)分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）。32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。33、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8-5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4-6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1-4.4）。35、變色硅膠干燥時(shí)為（藍(lán)）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因?yàn)椋úＡЩ钊妆粔A腐蝕）。37、我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級(jí)純）、（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑。38、硝酸屬于（見(jiàn)光易分解）試劑，應(yīng)儲(chǔ)存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。39、移取鹽酸樣品時(shí)，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風(fēng)櫥）內(nèi)進(jìn)行操作。40、如果在取樣及做樣過(guò)程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上）；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為（易燃易爆）化學(xué)品、（有毒）化學(xué)品、（腐蝕性）化學(xué)品三類。42、用水稀釋硫酸時(shí)，必須在（耐熱耐酸）的容器中進(jìn)行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí)，必須在（耐堿耐熱）的容器中進(jìn)行，并不斷進(jìn)行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。44、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要（分類）存放化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)，固體試劑應(yīng)盛放在（具塞的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（具塞的細(xì)口瓶）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞）的細(xì)口瓶?jī)?nèi)，因?yàn)橛貌Ａ咳菀自斐善咳c瓶口的粘連。45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動(dòng)防護(hù)用品）。46、我國(guó)《安全生產(chǎn)法》是（2014年12月1日）開(kāi)始實(shí)施的。我國(guó)安全生產(chǎn)的方針是（安全第一）、（預(yù)防為主）、（綜合治理）。我國(guó)消防工作的方針是（預(yù)防為主）、（防消結(jié)合）。47、燃燒必須同時(shí)具備三個(gè)條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點(diǎn)火源）。在化工生產(chǎn)中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí)，常用基本滅火方法是：（窒息法）、（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。48、國(guó)家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍(lán)色表示（指令），綠色表示（提示）。49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進(jìn)入。50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請(qǐng)分別寫出它們的化學(xué)名稱（或化學(xué)式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。52、在油庫(kù)、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣，因?yàn)檫@此地方的空氣中?；煊校扇夹缘臍怏w或粉塵），接觸到明火會(huì)發(fā)生爆炸。53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。54、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實(shí)性）和（科學(xué)性）。56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無(wú)）色，堿性條件下是（紅）色。57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準(zhǔn)確）。59、采樣過(guò)程應(yīng)注意，不能（引入雜質(zhì)），應(yīng)避免在采樣過(guò)程中（引起物料變化）。60、化學(xué)分析中，常用的EDTA其化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸）。二、選擇題.按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（D）。A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（D）過(guò)濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無(wú)灰濾紙D、玻璃砂心坩堝或漏斗.（C）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。A、噸B、公斤C、千克D、壓強(qiáng).實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。（B）A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器.下面做法錯(cuò)誤的是（C）。A、不用手直接取拿任何試劑B、手上污染過(guò)試劑，用肥皂和清水洗滌C、邊吃泡泡糖邊觀察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行D、稀釋濃硫酸時(shí)，將濃硫酸緩慢加入水中.下面說(shuō)法不正確的是（B）。A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是（C）A、稱量時(shí)，砝碼放在天平的左盤B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道.下列操作中正確的有（A）。A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整C、在105-110℃的溫度下測(cè)定石膏水份D、將水倒入硫酸中對(duì)濃硫酸進(jìn)行稀釋.稀釋濃硫酸時(shí)，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（D）。A.濃硫酸的量小，水的量大B.濃硫酸容易溶在水中C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺.對(duì)于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng)：①邊稀釋，邊攪動(dòng)溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進(jìn)行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（B）A、①和③B、②和④C、①、②和④D、①、②和③.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進(jìn)行。A、大容器B、玻璃器皿C、塑料容器D、通風(fēng)櫥.用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴（C）。A、布手套B、膠手套、布手套均可C、膠手套D、以上都不行.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）。A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁.若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（A）滅火器滅火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、1211.下列物質(zhì)不能再烘干的是（A）。A、硼砂B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于（C）。A、1米B、3米C、5米D、10米.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（A）。A、肥皂水B、蒸餾水C、嗅覺(jué)D、明火.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（B）溶液處理。A、5%的小蘇打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1:5000的高錳酸鉀溶液.通常用（B）來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜.在容量瓶上無(wú)需有標(biāo)記的是（C）A、標(biāo)線B、溫度C、濃度D、容量.無(wú)分度吸管是指（A）。A、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是（C）。A、量筒B、試劑瓶C、錐形瓶D、滴定管.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是（C）。A、試劑瓶B、刻度燒杯C、移液管D、量筒.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（B）。A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、除去玷污的雜質(zhì).分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（C）A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（A）。A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（C）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。A、30℃B、25℃C、20℃D、15℃.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（C）A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D、四級(jí)水。.下列溶液中需要避光保存的是（B）A、氫氧化鉀B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘酸鉀。.下列氧化物有劇毒的是（B）A、Al2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（A）A、NaCl與AgNO3B、FeSO4與CuC、NaCl與KNO3D、NaCl與HCl.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液易取的試劑規(guī)格是（A）。A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（B）。A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值.通?？赏ㄟ^(guò)測(cè)定蒸餾水的（C）來(lái)檢測(cè)其純度。A、吸光度B、顏色C、電導(dǎo)率D、酸度.不能用無(wú)色試劑瓶來(lái)貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（D）。A、H2SO4B、NaOHC、Na2CO3D、AgNO3.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（B）。A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4.EDTA的化學(xué)名稱是（A）。A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級(jí)，其中優(yōu)級(jí)純瓶簽顏色是（C）色。A、紅色B、藍(lán)色C、綠色D、黃色.我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為（D）。A、紅色B、中藍(lán)色C、玫紅色D、深綠色.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（C）。A、藍(lán)色B、紅色C、無(wú)色D、黃色.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（C）。A、3份HCl+1份HNO3B、3份H2SO4+1份HNO3C、3份HNO3+1份HCl.標(biāo)定12標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（A）。A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為（C）。A、質(zhì)量B、摩爾質(zhì)量C、相對(duì)分子質(zhì)量D、相對(duì)原子量.用無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，應(yīng)該選用（C）物質(zhì)的碳酸鈉。A、分析純B、化學(xué)純C、基準(zhǔn)D、實(shí)驗(yàn).標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是（A）。A、Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2c2O4D、NaCl.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（C）。A、1%B、2%C、5%D、10%.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是（C）。A.容量瓶中原有少量蒸餾水B.溶解所用的燒杯未洗滌C.定容時(shí)仰視觀察液面D.定容時(shí)俯視觀察液面.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過(guò)了容量瓶的刻度（標(biāo)線），這時(shí)應(yīng)采取的措施是（D）。A、傾出標(biāo)線以上的液體B、吸出標(biāo)線以上的溶液C、影響不大，不再處理D、重新配制.將12mol/L的鹽酸（p=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（p=1.10g/cm3）,需加水的體積為（B）。A、50mLB、50.5mLC、55mLD、60mL.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是（B）。A.1mol/LB.0.1mol/LC.0.01mol/LD.10mol/L.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)12mol/L的鹽酸（p=1.19g/cm3）體積為（B）A、0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于（A）時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。A、0.1mg/mLB、1.0mg/mLC、0.01mg/mLD、1.0mg/L

.緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（A）起穩(wěn)定作用的溶液。A、酸度B、堿度C、性質(zhì)D、變化.氫氧化鈉測(cè)定時(shí)用的指示劑（B）A、甲基橙B、酚酞C、溴甲酚綠D、鉻酸鉀.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（B）。A、滴定開(kāi)始時(shí)B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)C、溶液呈無(wú)色時(shí)D、滴定至I2的紅棕色褪盡.淀粉是一種（C）指示劑。A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（C）。A、紫色B、紅色C、黃色D、無(wú)色.碘量法滴定的酸度條件為（A）。A、弱酸B、強(qiáng)酸C、弱堿D、強(qiáng)堿.間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在（B）。A、強(qiáng)酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性。.有關(guān)滴定管的使用錯(cuò)誤的是（D）。A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無(wú)氣泡C、要求較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干.酸式滴定管管尖出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（A）。A、A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗為（為（A）。C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（B）。A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（D）。A、使用容量瓶B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)C、溶液酸度控制在PH大于8D、加入過(guò)量的碘化鉀和使用碘量瓶.配位滴定法是利用形成（C）的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。A、酸性物質(zhì)B、絡(luò)合物C、配合物D、基準(zhǔn)物.一束（B）通過(guò)有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見(jiàn)光B、平行單色光C、白光D、紫外.分光光度法的吸光度與（B）無(wú)關(guān)。A、入射光的波長(zhǎng)B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度.分光光度法中，吸光系數(shù)與（C）有關(guān)。A、光的強(qiáng)度B、溶液的濃度C、入射光的波長(zhǎng)D、液層的厚度.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（D）有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì).下列計(jì)算式：的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（C）位有效數(shù)字。A、一位B、二位C、三位D、四位.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光A、單色光B、可見(jiàn)光C、紫外光D、復(fù)合光.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測(cè)定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（C）。A、調(diào)節(jié)酸度8、掩蔽雜質(zhì)離子C、將Fe3+還原為Fe2+D、將Fe2+還原為Fe3+.可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差（D）。A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（B）。A、滴定時(shí)有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D、試樣未經(jīng)混勻.在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（B）A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)77.測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱為（C）A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（D）對(duì)測(cè)定的影響。A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì).操作中，溫度的變化屬于（D）。A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差.稱量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)，所引起的誤差屬（C）。A、系統(tǒng)誤差B、相對(duì)誤差C、隨機(jī)誤差D、過(guò)失誤差.試劑誤差屬于（B）。A、偶然誤差B、系統(tǒng)誤差C、方法誤差D、儀器誤差82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)何種方法檢驗(yàn)（B）。A、儀器校正B、對(duì)照分析C、空白試驗(yàn)D、無(wú)合適方法.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（A）。A、增加平行試驗(yàn)測(cè)定的次數(shù)B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白試驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校正.精密度的好壞由（C）決定。A、絕對(duì)偏差B、偶然誤差C、相對(duì)偏差D、系統(tǒng)誤差85.在滴定分析測(cè)定中，屬偶然誤差的是（D）。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定時(shí)有液滴濺出C、砝碼生銹D、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（B）。甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法判別.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（C）。A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、一次測(cè)定D、測(cè)量?jī)x器校正88.在同樣條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做（B）。A、空白試驗(yàn)B、對(duì)照試驗(yàn)C、回收試驗(yàn)D、校正試驗(yàn)89.有效數(shù)字，就是實(shí)際能（B）就叫有效數(shù)字。A