化驗基礎(chǔ)試題

一、填空題1、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標準是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取時手指應(yīng)捏?。Ａ妫?，不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃,時長（1h）左右。4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是（校準）。5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）、（結(jié)果計算）等幾個環(huán)節(jié)。7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時化驗，保存時間（愈短）分析時間愈可靠。8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進行過濾。13、在滴定分析中，要用到三種能準確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。14、滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1-2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴為宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時，應(yīng)用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10-15）次即可混勻。18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），化驗室用三級水pH指標（5.0-7.5），電導(dǎo)率不大于（0.50mS/m）。19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1-10g）的稱為可溶物質(zhì)，在（1g）以下的稱為難溶物質(zhì)。20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準）、（優(yōu)級純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種?；鶞试噭┑闹鞒煞趾恳话阍冢?9.95%-100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。23、（已知準確）濃度的溶液叫做標準溶液，標準溶液濃度的準確度直接影響（分析結(jié)果）準確度。24、滴定分析用標準溶液在常溫（15-25℃）下，保存時間一般不得超過（2）個月。碘量法反應(yīng)時，溶液的溫度一般在（15-20℃）之間進行。25、標準溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標定）和（間接標定）。26、分析實驗室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。29、準確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，準確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復(fù)測定結(jié)果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。31、分析化學(xué)主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個部分，根據(jù)測定對象的不同分析方法分為（無機分析）和（有機分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學(xué)分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）。32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。33、緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8-5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4-6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1-4.4）。35、變色硅膠干燥時為（藍）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因為（玻璃活塞易被堿腐蝕）。37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級純）、（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑。38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應(yīng)儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。39、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風(fēng)櫥）內(nèi)進行操作。40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上）；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。41、危險化學(xué)品分為（易燃易爆）化學(xué)品、（有毒）化學(xué)品、（腐蝕性）化學(xué)品三類。42、用水稀釋硫酸時，必須在（耐熱耐酸）的容器中進行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。43、溶解強堿性藥劑時，必須在（耐堿耐熱）的容器中進行，并不斷進行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。44、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要（分類）存放化學(xué)試劑倉庫，固體試劑應(yīng)盛放在（具塞的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（具塞的細口瓶）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞）的細口瓶內(nèi)，因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應(yīng)當嚴格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動防護用品）。46、我國《安全生產(chǎn)法》是（2014年12月1日）開始實施的。我國安全生產(chǎn)的方針是（安全第一）、（預(yù)防為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（預(yù)防為主）、（防消結(jié)合）。47、燃燒必須同時具備三個條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點火源）。在化工生產(chǎn)中，當發(fā)生火災(zāi)時，常用基本滅火方法是：（窒息法）、（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍色表示（指令），綠色表示（提示）。49、毒物進入人體的三個途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進入。50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)名稱（或化學(xué)式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴禁煙火”等字樣，因為這此地方的空氣中常混有（可燃性的氣體或粉塵），接觸到明火會發(fā)生爆炸。53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。54、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實性）和（科學(xué)性）。56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無）色，堿性條件下是（紅）色。57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準確）。59、采樣過程應(yīng)注意，不能（引入雜質(zhì)），應(yīng)避免在采樣過程中（引起物料變化）。60、化學(xué)分析中，常用的EDTA其化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸）。二、選擇題.按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）。A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（D）過濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無灰濾紙D、玻璃砂心坩堝或漏斗.（C）是質(zhì)量常用的法定計量單位。A、噸B、公斤C、千克D、壓強.實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。（B）A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器.下面做法錯誤的是（C）。A、不用手直接取拿任何試劑B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌C、邊吃泡泡糖邊觀察實驗的進行D、稀釋濃硫酸時，將濃硫酸緩慢加入水中.下面說法不正確的是（B）。A、高溫電爐不用時應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮.你認為下列實驗操作中，正確的是（C）A、稱量時，砝碼放在天平的左盤B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道.下列操作中正確的有（A）。A、視線與彎液面的下部實線相切進行滴定管讀數(shù)B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋.稀釋濃硫酸時，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（D）。A.濃硫酸的量小，水的量大B.濃硫酸容易溶在水中C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺.對于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項：①邊稀釋，邊攪動溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（B）A、①和③B、②和④C、①、②和④D、①、②和③.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進行。A、大容器B、玻璃器皿C、塑料容器D、通風(fēng)櫥.用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應(yīng)（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應(yīng)戴（C）。A、布手套B、膠手套、布手套均可C、膠手套D、以上都不行.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）。A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁.若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（A）滅火器滅火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、1211.下列物質(zhì)不能再烘干的是（A）。A、硼砂B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于（C）。A、1米B、3米C、5米D、10米.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（A）。A、肥皂水B、蒸餾水C、嗅覺D、明火.在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（B）溶液處理。A、5%的小蘇打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1:5000的高錳酸鉀溶液.通常用（B）來進行溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜.在容量瓶上無需有標記的是（C）A、標線B、溫度C、濃度D、容量.無分度吸管是指（A）。A、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管.下列選項中可用于加熱的玻璃儀器是（C）。A、量筒B、試劑瓶C、錐形瓶D、滴定管.能準確量取一定液體體積的儀器是（C）。A、試劑瓶B、刻度燒杯C、移液管D、量筒.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（B）。A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、除去玷污的雜質(zhì).分析純化學(xué)試劑標簽顏色為（C）A、綠色B、棕色C、紅色D、藍色.直接法配制標準溶液必須使用（A）。A、基準試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑.國家標準規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（C）時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。A、30℃B、25℃C、20℃D、15℃.用于配制標準溶液的試劑的水最低要求為（C）A、一級水B、二級水C、三級水D、四級水。.下列溶液中需要避光保存的是（B）A、氫氧化鉀B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘酸鉀。.下列氧化物有劇毒的是（B）A、Al2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（A）A、NaCl與AgNO3B、FeSO4與CuC、NaCl與KNO3D、NaCl與HCl.配制HCl標準溶液易取的試劑規(guī)格是（A）。A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是（B）。A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值.通?？赏ㄟ^測定蒸餾水的（C）來檢測其純度。A、吸光度B、顏色C、電導(dǎo)率D、酸度.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標準溶液的是（D）。A、H2SO4B、NaOHC、Na2CO3D、AgNO3.下列藥品需要用專柜由專人負責(zé)貯存的是（B）。A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4.EDTA的化學(xué)名稱是（A）。A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉.化驗室常用的化學(xué)試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是（C）色。A、紅色B、藍色C、綠色D、黃色.我國化工部標準中規(guī)定，基準試劑顏色標記為（D）。A、紅色B、中藍色C、玫紅色D、深綠色.在分析實驗室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（C）。A、藍色B、紅色C、無色D、黃色.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（C）。A、3份HCl+1份HNO3B、3份H2SO4+1份HNO3C、3份HNO3+1份HCl.標定12標準溶液的基準物是（A）。A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4.分析化學(xué)中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為（C）。A、質(zhì)量B、摩爾質(zhì)量C、相對分子質(zhì)量D、相對原子量.用無水碳酸鈉標定鹽酸溶液時，應(yīng)該選用（C）物質(zhì)的碳酸鈉。A、分析純B、化學(xué)純C、基準D、實驗.標定HCl溶液，使用的基準物是（A）。A、Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2c2O4D、NaCl.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶.制備的標準溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于（C）。A、1%B、2%C、5%D、10%.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，實驗結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是（C）。A.容量瓶中原有少量蒸餾水B.溶解所用的燒杯未洗滌C.定容時仰視觀察液面D.定容時俯視觀察液面.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶的刻度（標線），這時應(yīng)采取的措施是（D）。A、傾出標線以上的液體B、吸出標線以上的溶液C、影響不大，不再處理D、重新配制.將12mol/L的鹽酸（p=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（p=1.10g/cm3）,需加水的體積為（B）。A、50mLB、50.5mLC、55mLD、60mL.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是（B）。A.1mol/LB.0.1mol/LC.0.01mol/LD.10mol/L.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)12mol/L的鹽酸（p=1.19g/cm3）體積為（B）A、0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL.微量分析用的離子標準溶液當濃度低于（A）時應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。A、0.1mg/mLB、1.0mg/mLC、0.01mg/mLD、1.0mg/L

.緩沖溶液是一種能對溶液的（A）起穩(wěn)定作用的溶液。A、酸度B、堿度C、性質(zhì)D、變化.氫氧化鈉測定時用的指示劑（B）A、甲基橙B、酚酞C、溴甲酚綠D、鉻酸鉀.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（B）。A、滴定開始時B、滴定至近終點時C、溶液呈無色時D、滴定至I2的紅棕色褪盡.淀粉是一種（C）指示劑。A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬.在分析化學(xué)實驗室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（C）。A、紫色B、紅色C、黃色D、無色.碘量法滴定的酸度條件為（A）。A、弱酸B、強酸C、弱堿D、強堿.間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在（B）。A、強酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強堿性。.有關(guān)滴定管的使用錯誤的是（D）。A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡C、要求較高時，要進行體積校正D、為保證標準溶液濃度不變，使用前可加熱烘干.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（A）。A、A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細鐵絲通并用水洗為（為（A）。C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（B）。A、滴定儀器不同B、指示終點的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標準溶液不同.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（D）。A、使用容量瓶B、適當加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)C、溶液酸度控制在PH大于8D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶.配位滴定法是利用形成（C）的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。A、酸性物質(zhì)B、絡(luò)合物C、配合物D、基準物.一束（B）通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外.分光光度法的吸光度與（B）無關(guān)。A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度.分光光度法中，吸光系數(shù)與（C）有關(guān)。A、光的強度B、溶液的濃度C、入射光的波長D、液層的厚度.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（D）有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì).下列計算式：的計算結(jié)果應(yīng)保留（C）位有效數(shù)字。A、一位B、二位C、三位D、四位.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進行定量分析，應(yīng)采用的入射光A、單色光B、可見光C、紫外光D、復(fù)合光.鄰菲羅啉分光光度計法測定樣品中鐵含量時，加入抗壞血酸的目的是（C）。A、調(diào)節(jié)酸度8、掩蔽雜質(zhì)離子C、將Fe3+還原為Fe2+D、將Fe2+還原為Fe3+.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）。A、進行對照試驗B、進行空白試驗C、進行儀器校準D、進行分析結(jié)果校正.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（B）。A、滴定時有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯D、試樣未經(jīng)混勻.在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之為（B）A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預(yù)試驗77.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為（C）A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準確性D、精密性.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（D）對測定的影響。A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì).操作中，溫度的變化屬于（D）。A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差.稱量時，天平零點稍有變動，所引起的誤差屬（C）。A、系統(tǒng)誤差B、相對誤差C、隨機誤差D、過失誤差.試劑誤差屬于（B）。A、偶然誤差B、系統(tǒng)誤差C、方法誤差D、儀器誤差82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗（B）。A、儀器校正B、對照分析C、空白試驗D、無合適方法.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（A）。A、增加平行試驗測定的次數(shù)B、進行對照實驗C、進行空白試驗D、進行儀器的校正.精密度的好壞由（C）決定。A、絕對偏差B、偶然誤差C、相對偏差D、系統(tǒng)誤差85.在滴定分析測定中，屬偶然誤差的是（D）。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定時有液滴濺出C、砝碼生銹D、滴定管最后一位估計不準確.比較兩組測定結(jié)果的精密度（B）。甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別.不能提高分析結(jié)果準確度的方法有（C）。A、對照試驗B、空白試驗C、一次測定D、測量儀器校正88.在同樣條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（B）。A、空白試驗B、對照試驗C、回收試驗D、校正試驗89.有效數(shù)字，就是實際能（B）就叫有效數(shù)字。A