獸用抗生素分類簡介及作用機制

作用青天青霉素G（青鉀，青鈉）不耐酸不耐酶,口服易破壞,宜肌注.窄譜抗G+球菌，桿菌少許G-菌.青系統(tǒng)霉然霉素V耐酸不耐酶。精心整理β均為素半擁有耐酸、耐酶、廣譜等特點。(如廣譜的（阿莫西林、氨芐西林耐酸不耐酶廣譜），它們對G+-或G－均有作用,對G+菌及螺旋體作用＜青霉素G/對G﹣菌作用＜慶大霉素。可口服，對耐藥金內(nèi)控制類合酰細菌成黃色葡萄球菌無效。（耐酶的苯唑西林、氯唑西林耐酸耐酶窄譜)胺類細胞一如：頭孢羥氨芐、頭孢氨芐、頭壁的代孢唑啉、頭孢拉定。主要治療G+合菌。成。二如：頭孢呋辛脂、頭孢克洛、頭2、繁頭代孢孟多?？蔀橐话鉍-菌感染的首殖期選藥，另對G+菌也有較強作用。孢殺菌菌三如：頭孢賽呋、頭孢噻肟、頭孢藥素代曲松、頭孢克肟。主要用于G-菌類（速所致各系統(tǒng)的中度感染。效殺四如：頭孢喹肟、頭孢匹羅、頭孢菌代吡肟、頭孢唑南。用于其他抗生劑）素治療無效的嚴重感染或?qū)ζ渌股啬退幍募毦鸬母飨到y(tǒng)嚴重感染其他β-內(nèi)酰胺類如：β-內(nèi)酰胺酶控制藥（比方克拉維酸、舒巴坦，其與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用，可明顯增強抗菌作用）；阿莫西林與克拉維酸；氨芐西林與舒巴坦。大1、阻截細菌天紅霉素、吉他霉素、麥迪霉素等。特點：堿性不耐酸，抗菌譜窄與青霉素相似略廣。G+球菌、環(huán)蛋白質(zhì)的合然桿菌。螺旋體、放線菌，立克次氏體，厭氧菌。支原體，衣原體，軍團菌首選。內(nèi)成。2、速效半羅紅霉素、螺旋霉素、克拉霉素、阿奇霉素、泰樂菌素、泰拉霉素、替米考星等。特點：對酯抑菌劑，高濃合胃酸牢固口服吸取圓滿，血藥濃度高，半衰期延長，主要用于呼吸道（支原體），腸道（回腸類度亦可殺菌。成炎）泌尿道感染。泰樂菌素＜替米考星＜泰拉霉素。林1、阻截細林可霉素又名潔霉素內(nèi)服吸取差豬利用率20%~50%窄譜（主要用于G+菌），主要用于鏈球菌，金葡可菌蛋白質(zhì)菌，厭氧菌（產(chǎn)氣莢膜桿菌），豬丹毒，支原體。用作促生長增加劑，與壯觀霉素合用組成利高霉霉的合成。2、素。對豬沙門氏菌，大腸桿菌，喘氣病奏效也很好。素速效抑菌克林霉素口服吸取好，不受食品影響。抗菌譜同林可霉素?？咕Яκ橇挚擅顾氐?~8倍。類劑。氨1、作用系統(tǒng)均為抑天然鏈霉素，卡那霉素，慶大霉素，1、抗菌譜廣對G﹣菌作用強，對G+菌奏效較好?；萍毦鞍踪|(zhì)的合安普霉素，新霉素，大觀霉素。2、水溶性好，化學(xué)性質(zhì)牢固。3、堿性，口服難糖成，2、靜止期殺菌半合阿米卡星，奈替霉素。吸取，口服用于胃腸道感染及消毒。4、易產(chǎn)生苷劑（緩效殺菌劑）。成耐藥性。6、不良反應(yīng)：耳毒性損害第八對腦神類經(jīng)；腎毒性；過敏反應(yīng)。多影響細胞膜通透桿菌肽，多粘菌素E多粘菌素B，恩拉霉素等。特點：窄譜，對G﹣菌作用興隆，如：大腸桿肽性，靜止期殺菌菌，沙門氏菌，巴氏桿菌，綠膿桿菌等。副作用：本類毒性較大，主要引起神經(jīng)癥狀和腎毒性。類劑（緩效殺菌劑）。四環(huán)素類1、阻截細菌蛋白質(zhì)的合成。2、天然品金霉素、土霉素、四環(huán)素特點：在酸堿環(huán)境下不牢固，口服利（速效抑菌劑），高濃度亦可殺用率低。菌。半合多西環(huán)素和米諾環(huán)素。特點：酸堿環(huán)境下牢固性增加，多西環(huán)3、抗菌譜極廣，包括需氧和厭成素抗菌活性比四環(huán)素強2~10倍，長效。氯霉素類氧的G＋菌和G﹣菌、立克次體、氯霉素，甲砜霉素，氟苯尼考（氟甲砜霉素）。特點：對沙門氏菌，大腸衣原體、支原體、螺旋體，還有桿菌，嗜血桿菌，胸膜肺炎，支原體，鏈球菌巴氏桿菌等均敏感。易吸取，間接控制阿米巴原蟲的作用。速效長效，安全。脂溶性，有胎毒性。⑴萬古霉素窄譜（與青霉素相似），口服不吸取?？笹+菌，對G﹣菌無效。耳毒性、腎毒性大。其他抗生素泰妙菌素又叫泰妙靈支原凈，抗菌譜與大環(huán)內(nèi)酯近似，口服利用率高85%以上。⑵精心整理精心整理人作用系統(tǒng)：經(jīng)過控制第一代，二代大部分以裁汰，被三代工喹細菌DNA回旋酶，阻四代所取代。合諾礙DNA合成而以致細獸用：（第三代）諾氟沙星（氟哌成酮菌死亡。劑靜止期殺酸）培氟沙星，氧氟沙星，環(huán)丙抗類菌藥（緩效殺菌劑）沙星，洛美沙星，恩諾沙星，達菌氟沙星，沙拉沙星，，二氧沙星。素經(jīng)過攪亂細菌腸道易吸?。夯前粪奏ぃ⊿D），磺胺二甲磺嘧啶（SM2），磺胺甲惡唑嘧啶（SMZ）新的葉酸代謝而胺諾明），磺胺對甲氧嘧啶（SMD）5甲、消控制細菌的生類炎磺），磺胺間甲氧嘧啶（SMM）6甲、長生殖。（慢效抑菌劑）?？咕凭牵?，磺胺二甲氧嘧啶(SDM)，磺胺喹譜廣。不良反惡啉(SQ)，磺胺氯吡嗪。應(yīng)：腎毒性，腸道難吸?。夯前冯撸⊿MSG）。肝毒性，溶血磺胺增效劑：甲氧芐啶（TMP）：三甲氧芐胺性貧血。嘧啶。二甲氧芐啶（DVD）：二甲氧芐胺嘧啶。

口服吸取好，分布廣，牢固，不良反應(yīng)小?？咕V廣，對G＋菌G﹣菌均有較強的活性，而且對支原體，衣原體，軍團菌等，也有較好的奏效。第三代喹諾酮類藥療效可與第三代，四代頭孢菌素類相媲美。缺點：對豬可口性差。磺胺藥物特點：1.抗菌作用強度的序次為：SMM>SMZ>SD>SDM>SMD>SM2>SDM’>SN耐藥性：細菌易產(chǎn)生耐藥性，各磺胺藥之間有交錯耐藥性，但與其他抗菌藥之間無交錯耐藥。毒副作用：多為慢性中毒，損害泌尿系統(tǒng)（結(jié)晶尿、血尿），消化系統(tǒng)紛雜（多發(fā)性腸炎），幼年動物免疫系統(tǒng)控制，產(chǎn)蛋下降和破壞、軟殼增加。使用原則：注意劑量和療程，充分飲水以增加尿量，宜與碳酸氫鈉同服以堿化尿液，蛋雞產(chǎn)蛋期禁用，采納療效高、溶解度大和乙?；实偷幕前匪?，如SMM、SMD。常與增效劑以5：1比率配伍?？股刂g的相互作用生殖期殺菌藥（速效殺菌劑）如：青霉素類、頭孢菌素類、萬古霉素。靜止期殺菌藥（緩效殺菌劑）如：氨基苷類、多粘菌素類、喹諾酮類、利福霉素類。速效抑菌劑如：四環(huán)素類、氯霉素類、林可霉素、大環(huán)內(nèi)酯類。慢效抑菌劑如：磺胺類。第1類+第2類：共同第1類+第3類：拮抗第3類+第4類：相加第2類+第3類：相加第1類+第4類：沒關(guān)或相加抗菌藥物主要作用系統(tǒng)用系統(tǒng)代表類抗生素菌細胞壁的合成青霉素類、頭孢菌素類、萬古霉素、磷霉素、桿菌肽菌蛋白質(zhì)的合成氨基苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氯霉素類菌DNA的合成喹諾酮類菌RNA的合成利福平胞膜的通透性多粘霉素B及多粘霉素E菌葉酸的合成磺胺類、TMP（又名磺胺增效劑）陽性菌G﹢革蘭氏陰性菌G﹣菌病、豬丹毒禽：禽葡萄球桿菌（病葡萄球豬:黃白痢、水種病，副傷寒禽：大腸桿菌?。ù竽c桿菌）桿菌)、，壞死桿菌）禽鏈球菌?。ㄦ溓蚓└必i嗜血桿菌病，豬傳染性胸雞白痢，禽傷寒，禽副傷寒（沙。）仔豬紅痢李氏桿菌病或旋轉(zhuǎn)?。ɡ钍蠗U膜肺炎（胸膜肺炎放