第37章臨床細(xì)菌檢驗(yàn)質(zhì)量控制_第1頁(yè)
第37章臨床細(xì)菌檢驗(yàn)質(zhì)量控制_第2頁(yè)
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第三十七 臨床細(xì)菌檢驗(yàn)的質(zhì)量控保證質(zhì)量需進(jìn)行以下三個(gè)方面的工作指人們根據(jù)客觀條件的所制定的，實(shí)際可以達(dá)到的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)特定是否已達(dá)到的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所做的科學(xué)估計(jì)與統(tǒng)計(jì)。其中質(zhì)量控制和質(zhì)量保證屬于內(nèi)一、室內(nèi)質(zhì)量控（一）對(duì)人員的要（二）手的規(guī)章制度、輪換、及安全制度等（三）ATCC（四）（五）試劑、染色液及抗的質(zhì)量控必須用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)菌株作陽(yáng)性及對(duì)照試驗(yàn)，并在該批的使用期內(nèi)每隔一段時(shí)間進(jìn)行檢測(cè)抗的質(zhì)量控（六）分析前的質(zhì)控涉及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的選擇與申請(qǐng)、標(biāo)本的質(zhì)量和標(biāo)本、與分析前處理（七）二、室間質(zhì)量評(píng)我國(guó)是由國(guó)家、?。ㄊ校ǘ┵|(zhì)控管理機(jī)構(gòu)模擬標(biāo)本或菌種→完成鑒定→結(jié)果→反饋至檢驗(yàn)中心→進(jìn)行評(píng)價(jià)三、安全防（一）的分類、分每類生物安全防護(hù)根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度分為四級(jí)級(jí)適用對(duì)的致病微生物及其毒素，已有預(yù)防傳染的的研究途徑不明，目前尚無(wú)有效或治療方法（二）處理性微生物時(shí)所用的箱形空氣凈化安全裝置（三）二級(jí)生物安全防護(hù)的和防在中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服。不得穿著外出，更不能攜帶回家，用過(guò)的工作服應(yīng)先中，然后統(tǒng)一洗滌或丟棄當(dāng)手可能接觸性材料、污染的設(shè)備時(shí)，應(yīng)戴手套，如可能發(fā)生性材料的溢出或?yàn)R出宜戴兩副手套。不得戴著手套離開(kāi)。工作完全結(jié)束后方可除去手套。手套不得或再次使用。（四）性廢棄物的處去污染，任何污染材料不能拿出液體廢棄物必須收集在防漏、未破的容器內(nèi)，經(jīng)高濃度的化學(xué)劑處理對(duì)剩余標(biāo)本、接種過(guò)的培養(yǎng)基、菌種等丟棄前均需適當(dāng)動(dòng)物房的廢物在處理前及動(dòng)物籠被前均需，最好經(jīng)高壓蒸氣滅菌對(duì)于任何有污染的銳器如針頭、注射器、玻片等應(yīng)放入的銳器盒中，在處理前不要用手接觸【例題

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