生物必修2會考復習

必修2遺傳與進化學考復習課有絲分裂成熟生殖細胞（精子）聯(lián)會四分體第一次分裂（MI）初級精母細胞第二次分裂（MII）次級精母細胞體細胞原始生殖細胞細胞分化間期前期I中期I后期I前期II中期II后期II末期II末期I（精原細胞）卵原細胞聯(lián)會、四分體初級卵母細胞第一極體第二極體卵細胞次級卵母細胞

四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體會有4條染色單體。1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA聯(lián)會兩個四分體非同源染色體的組合一自由組合ＡＢa

bＡbaＢ組合二組合三組合四組合方式（或產(chǎn)生的配子種類）=2n（n為同源染色體的對數(shù)）無交叉互換：一個精原細胞一次形成4個2種精子。一個卵原細胞一次形成1個1種卵細胞。精子和卵細胞形成過程比較精子的形成過程卵細胞的形成過程相同點染色體的行為變化相同:即在間期染色體先復制，在第一次分裂時同源染色體聯(lián)會，形成四分體，非姐妹染色體交叉互換，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，第一次分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半；第二次分裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離不同點場所分裂方式子細胞個數(shù)是否變形睪丸卵巢細胞質(zhì)均等分裂細胞質(zhì)不均等分裂1個精原細胞→4個2種精子有變形過程無變形過程1個卵原細胞→1個1種卵細胞+3個2種極體前中后末減Ⅰ聯(lián)會四分體有絲分裂特殊減Ⅱ間一看染色體數(shù)：若為單數(shù)：減Ⅱ若為雙數(shù)：二看三看有絲分裂和減數(shù)分裂的比較體細胞有性生殖細胞染色體復制一次，細胞分裂一次染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次2個1個卵細胞和3個極體或4個精子親子細胞染色體數(shù)目相等2n2n染色體數(shù)目減一半2nn同源染色體在第一次分裂發(fā)生聯(lián)會、交叉互換、分離等行為無同源染色體的聯(lián)會、交叉互換、分離等行為分裂方式比較項目(含同源染色體)著絲點分裂(不含同源染色體)著絲點分裂四分體排列于細胞中央同源染色體分離有絲分裂減Ⅱ中期后期(不含同源染色體)著絲點排列在赤道板上(含同源染色體)著絲點排列在赤道板上減Ⅰ有絲分裂減Ⅱ減ⅠABCDEF減數(shù)分裂與有絲分裂的圖像比較

ABC1、說一說下列細胞分別屬于何種分裂的什么期(1)A圖是___________分裂的________________時期,細胞中染色體數(shù)是________________個。(2)B圖是___________分裂的________________期,細胞中染色體數(shù)是________________個。3.C圖是___________分裂的________________期,細胞中染色體數(shù)是________________個。減數(shù)第一次四分體4減數(shù)第二次前2有絲前4練習2、說一說下列細胞分別屬于何種分裂的什么期(4).D、E、F圖分別是______________________________分裂的________________期,細胞中染色體數(shù)分別是________________個。DEF減數(shù)第二次分裂、減數(shù)第一次分裂、有絲中2、4、43、判斷下列細胞分別屬于何種分裂的

什么時期，形成的子細胞是什么？

甲:細胞處于__________分裂的__期,子細胞為___________減數(shù)第一次后次級精母細胞

乙:細胞處于__________分裂的__期,子細胞為___________減數(shù)第二次后精細胞或極體丙:細胞處于__________分裂的__期,子細胞為___________有絲后體細胞丁:細胞處于__________分裂的__期,子細胞為___________減數(shù)第二次后卵細胞和極體指出上述各圖分別屬于什么分裂的什么時期？

A

B

C

D

E

F

G

H

IJ注：遇分裂后期,若染色體的著絲點已分開，則只看細胞的一極。減數(shù)分裂有絲分裂染色體和DNA變化比較減數(shù)分裂和有絲分裂染色體、DNA的變化曲線的比較規(guī)律

有絲分裂還是減數(shù)分裂的曲線，看起點和終點，起點和終點在同一直線上的為有絲分裂；不在同一直線上的為減數(shù)分裂。（如圖3與圖4或圖1與圖2）DNA分子染色體基因染色體是DNA的主要載體每個DNA分子上有很多基因基因是有遺傳效應的DNA片段………………染色體主要組成：形態(tài)：類型：變異：DNA和蛋白質(zhì)染色質(zhì)、染色體常染色體、性染色體結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異染色體變異形態(tài)、結(jié)構(gòu)、數(shù)目在同種生物中是一定的。DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNA分子的結(jié)構(gòu)傳遞遺傳信息表達遺傳信息知識結(jié)構(gòu)DNA分子的功能第3章遺傳的分子基礎(chǔ)1）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗－－格里菲思實驗小鼠不死亡小鼠死亡小鼠不死亡R型活細菌注射小鼠體內(nèi)S型活細菌注射小鼠體內(nèi)加熱殺死后的S型細菌注射小鼠體內(nèi)加熱殺死后的S型細菌+R型活細菌注射小鼠體內(nèi)小鼠患敗血病死亡，R型+S型結(jié)論：加熱殺死的S型細菌內(nèi)有某種轉(zhuǎn)化因子DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)2）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗－－艾弗里的實驗

分別與R型活細菌混合培養(yǎng)RRRR+SDNA蛋白質(zhì)莢膜多糖DNA+DNA酶S型活細菌結(jié)論：DNA是轉(zhuǎn)化因子，即遺傳物質(zhì)，

而蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)3）噬菌體侵染細菌的實驗是一個有力的證據(jù)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)外殼DNA分子噬菌體是一種專門寄生在細菌體內(nèi)的病毒吸附注入合成組裝噬菌體侵染細菌的過程：釋放2.噬菌體把DNA全部注進細菌體內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在細菌體外,不起作用23.噬菌體的DNA在細菌體內(nèi)，使細胞本身的DNA解體，同時利用細菌的各種成分合成噬菌體自身的DNA和蛋白質(zhì)4.這些新合成的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝出很多個與親代一模一樣的子代噬菌體11.噬菌體的尾部吸附在細菌的表面研究方法：放射性同位素標記法對蛋白質(zhì)標記35S，對DNA標記32P，分組對比實驗標記噬菌體噬菌體侵染細菌測試放射性35S標記蛋白質(zhì)32P標記DNA子代噬菌體沒有35S上清液中有35S子代噬菌體有32P上清液中沒有32P結(jié)論：在親子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA，

即DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)過程A組B組要證明RNA是遺傳物質(zhì)，用煙草花葉病毒！車前草病毒（HRV）HRV感染的葉片HRVRNA新型病毒TMV外殼RNA也是遺傳物質(zhì)重組組成DNA分子的基本單位是

。脫氧核苷酸1分子磷酸1分子脫氧核糖1分子含氮堿基一、DNA模型建構(gòu)1分子脫氧核苷酸=

+

+

.【模型建構(gòu)1】:脫氧核苷酸堿基AGCT磷酸脫氧核糖ACT腺嘌呤脫氧核苷酸鳥嘌呤脫氧核苷酸胞嘧啶脫氧核苷酸

胸腺嘧啶脫氧核苷酸G脫氧核苷酸的種類DNA是由許多個脫氧核苷酸連接而成的長鏈?！灸Ｐ徒?gòu)2】

一條脫氧核苷酸鏈…一、DNA模型建構(gòu)AAATTTGGGGCCCATC磷酸脫氧核糖含氮堿基堿基對另一堿基對

嘌呤和嘧啶之間通過氫鍵配對，形成堿基對，且A只和T配對、C只和G配對，這種堿基之間的一一對應的關(guān)系就叫做堿基互補配對原則。ATGC氫鍵51頁練習、下圖是DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，用文字填出1—10的名稱。PPPPACTG1234567891012345678910胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對氫鍵一條脫氧核苷酸鏈的片段DNA的空間結(jié)構(gòu)：兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋而成外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接內(nèi)側(cè)：堿基對組成堿基互補配對原則：A－TG－C堿基之間通過氫鍵連接雙螺旋結(jié)構(gòu)二、DNA的結(jié)構(gòu)1、DNA分子結(jié)構(gòu)主要特點DNA分子是有

條鏈組成，

盤旋成

結(jié)構(gòu)。

交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；

排列在內(nèi)側(cè)。堿基通過

連接成堿基對，并遵循

原則。反向平行雙螺旋脫氧核糖和磷酸堿基對氫鍵堿基互補配對2DNA模型分析你會了嗎？DNA有關(guān)堿基數(shù)量的計算：通過觀察DNA的結(jié)構(gòu)我們可以發(fā)現(xiàn)：A只能與T配對，G只能與C配對，所以A=T，G=C。兩個式子相加得：A+G=T+C，即嘌呤數(shù)之和等于嘧啶數(shù)之和。同理可得：A+C=T+G，即不互補的嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之和相等。1）一個雙鏈DNA分子中，A=T，C=G，A+G=C+T

故(A+G)%=(A+C)%=50%堿基互補配對原則的一般規(guī)律及相關(guān)計算2）DNA分子一條鏈中(A+G)/(C+T)比值的倒數(shù)等

于其互補鏈中該種堿基的比值。3）DNA分子一條鏈中(A+T)/(C+G)的比值等于其

互補鏈和整個DNA分子中該種堿基的比值。4）不同生物的DNA中，(A+T)/(C+G)的比值不同。分清楚是DNA分子(雙鏈)還是脫氧核苷酸單鏈，是配對堿基還是非配對堿基1、若DNA的一個單鏈中，A+T/G+C=0.4，上述比例在其互補鏈和整個DNA分子中分別是多少？0.40.42、在DNA的一個單鏈中,A+G/T+C=0.4，上述比例在其互補鏈和整個DNA分子中分別是多少？2.51三、DNA的功能1、DNA的復制（遺傳信息的傳遞）1、概念：2、場所：3、時期：4、條件5、復制過程：6、復制特點7、準確復制原因8、復制的生物學意義：有絲分裂間期、減數(shù)分裂第一次分裂的間期模板：

原料：

能量：

酶：

DNA的兩條母鏈游離的脫氧核苷酸（A、G、C、T）

ATPDNA解旋酶、DNA聚合酶等

①DNA雙鏈提供精確的模板（1）邊解旋邊復制（2）半保留復制細胞核（主要）、線粒體、葉綠體解旋→合成互補子鏈→形成子代DNA②堿基互補配對原則P54三、DNA分子復制的過程（P54）DNA的復制就是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程某DNA分子共有1000個堿基，其中含C有200個,則該DNA復制3次，需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸多少個？

A.2100 B.1800

C.2000 D.1600√游離第1節(jié)基因指導蛋白質(zhì)的合成基因指導蛋白質(zhì)合成的過程，叫基因的表達?；蚩刂粕镄誀钷D(zhuǎn)錄四種核糖核苷酸mRNA主要在細胞核中DNA的一條鏈轉(zhuǎn)錄時也要解旋，但只解有遺傳效應的部分。并按照堿基互補配對原則，合成mRNA即為模板鏈1、轉(zhuǎn)錄⑴轉(zhuǎn)錄的定義：在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板，合成mRNA的過程。⑵轉(zhuǎn)錄的場所：細胞核。⑶轉(zhuǎn)錄的模板：DNA分子的一條鏈。⑷轉(zhuǎn)錄的原料：四種核糖核苷酸。⑸轉(zhuǎn)錄的條件：模板、原料、能量、酶。⑹轉(zhuǎn)錄時的堿基配對：⑺轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物：mRNA。DNARNAATCGUAGCG－C、C－G、T－A、A－U（8）遺傳信息傳遞的方向:DNA→mRNA2、翻譯1、概念：

游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。如圖是DNA轉(zhuǎn)錄過程中的一個片段，其核苷酸的種類有（）

—C—T—T—A——G—A—A—U—A.4種B.5種C.6種D.8種翻譯細胞質(zhì)（核糖體）mRNA氨基酸多肽、蛋白質(zhì)tRNAmRNA從核孔出來分泌蛋白還需要內(nèi)

質(zhì)網(wǎng),高爾基體的作用UCAUGAUUAmRNA

密碼子

密碼子

密碼子3、密碼子

密碼子：mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的

堿基小結(jié)：場所：產(chǎn)物：模板：原料：條件：細胞質(zhì)（核糖體）mRNA蛋白質(zhì)氨基酸ATP、酶、轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）堿基互補配對：G－C、C－G、U－A、A－U遺傳信息流動：mRNA蛋白質(zhì)據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì)合成過程中的

步驟，該步驟發(fā)生在細胞的

部位。(2)圖中1表示

，3表示

。(3)如果合成的4共有150個肽鍵，則控制合成該肽鏈的基因至少應有

個堿基，合成該肽鏈共需個

氨基酸。(4)該過程不可能發(fā)生在（）。A.乳腺細胞B.肝細胞C.成熟的紅細胞D.神經(jīng)細胞翻譯

細胞質(zhì)

mRNA

tRNA

906

151

C

2.基因的表達（遺傳信息的表達）DNARNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯遺傳信息性狀轉(zhuǎn)錄DNARNA翻譯逆轉(zhuǎn)錄④⑤蛋白質(zhì)中心法則A—C—U—G—G—A—U—C—UmRNAtRNAU–G–AC–C–UA–G–A蘇氨酸——甘氨酸——絲氨酸轉(zhuǎn)錄翻譯蛋白質(zhì)密碼子A-C-UG-G-AU-C-UDNAA—C—T—G—G—A—T—C—TT—G—A—C—C—T—A—G—A肽鍵肽鍵基因控制蛋白質(zhì)合成的過程DNAmRNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯數(shù)量n3n6n中心法則克里克最先提出，遺傳信息的傳遞過程DNA、mRNA、AA相關(guān)計算基因中堿基數(shù)：mRNA中堿基數(shù)：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)＝6：3：1

一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個肽鍵的多肽，則此mRNA分子至少含有的堿基個數(shù)及合成這段多肽需要的tRNA個數(shù)，依次為A.3311B.3612C.1236D.1136√每種tRNA能識別并轉(zhuǎn)運多種氨基酸每種氨基酸只有一種tRNA能轉(zhuǎn)運它tRNA能識別mRNA上的密碼子tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸到細胞核內(nèi)一種tRNA可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)相似的氨基酸每種氨基酸都可由幾種tRNA攜帶每種氨基酸都有它特定的一種tRNA一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來將它攜帶到核糖體上判斷題×√×√××××課堂練習：1．DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯分別形成[]A．DNA、RNA、蛋白質(zhì)B．RNA、DNA、多肽C．RNA、DNA、核糖體D．RNA、DNA、蛋白質(zhì)A2．遺傳密碼位于[]A．蛋白質(zhì)分子上B．DNA分子上C．RNA分子上D．信使RNA分子上D

基因通過控制_______________合成來控制代謝過程，進而控制生物體的_________酶或激素性狀（1）、間接控制(二)基因控制性狀

基因還能通過控制蛋白質(zhì)的______而_____控制生物體的_______（2）、直接控制結(jié)構(gòu)直接性狀58常用符號：1）父本：♂一對相對性狀的雜交實驗2）母本：♀3）親本：P6）雜種后代：F4）雜交：×

7）雜種子一代：F18）雜種子二代：F25）自交：⊙

一、基因分離定律孟德爾的豌豆雜交實驗（一）1.選用豌豆做遺傳實驗材料的原因2.相對性狀、顯性性狀、隱性性狀和性狀分離的概念3.一對相對性狀的雜交實驗4.分離現(xiàn)象解釋和驗證測交PDD高Dd矮×F1Dd配子Dd高F1Dd高Dd高×F2Dd配子dDDdDDDddd高高高矮3:1遺傳圖解：1、配子交叉線圖解P：DD高莖×dd矮莖↓F1：Dd高莖（

性性狀）F1配子:_______↓F2：高莖∶矮莖（

現(xiàn)象）F2的基因型:3∶1（

比）∶∶=_______一對相對性狀的遺傳實驗試驗現(xiàn)象測交Dd高莖×_________↓__________(基因型）__________（表現(xiàn)型）___________（分離比)顯D、d性狀分離性狀分離DDDddd1:2:1dd矮莖Dddd高莖矮莖1：1AA×AAAA顯性AA×AaAAAa顯性AA×aaAa顯性AA︰2Aa︰aa3顯性︰1隱性Aa×aaAaaa1顯性︰1隱性aa×aaaa隱性Aa×Aa分離定律的六種交配方式5.基因的分離定律的實質(zhì)(1)等位基因位于一對同源染色體上(2)F1減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源

染色體的分離而分離，隨配子傳遞給后代發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期兩雜種黃色子粒豌豆雜交產(chǎn)生種子120粒，其中純種黃色種子的數(shù)目約為(

)

A．0粒

B．30粒

C．60粒

D．90粒B基因與性狀的概念系統(tǒng)圖基因基因型等位基因顯性基因隱性基因性狀相對性狀顯性性狀隱性性狀性狀分離純合子雜合子表現(xiàn)型發(fā)生決定決定控制控制控制1.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式。2.表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。6、顯隱性性狀的判斷方法2、根據(jù)性狀分離現(xiàn)象判斷

如親本都是紫花，后代中既有紫花也有白花，則白花為隱性，即“無中生有”的“有”為隱性。1、根據(jù)定義判斷

如一對相對性狀的親本雜交，后代只有一種性狀，則該性狀為顯性。3、根據(jù)性狀分離比判斷

如兩親本雜交，后代出現(xiàn)3：1，則3為顯性，1為隱性。7、計算概率8、推測基因型右圖表示先天性聾啞的遺傳系譜圖，此病受一對等位基因控制（基因為D、d），請據(jù)圖回答：（1）此遺傳病的致病基因在_______染色體上，為_______性遺傳病。（2）8號的基因型為______。若9號與一個帶有此病致病基因的正常男性結(jié)婚，這對夫婦所生的子女中表現(xiàn)為________（寫出具體的表現(xiàn)型）。（3）8號若與一有病的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。例題實戰(zhàn)（改自會考導引）常隱Aa或AA正常、聾啞1/6確定遺傳病類型3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。先假設伴X遺傳，則符合以下：2.確定顯隱性1.確定或排除伴Y遺傳“無中生有為隱性，有中生無為顯性隱性遺傳看女病，女病父、子必病顯性遺傳看男病，男病母、女必病如有一個不符合，則為常染色體遺傳F1黃圓綠皺P×黃圓F2黃圓黃皺綠圓個體數(shù)315108101329331：：：×

對每一對相對性狀單獨進行分析二、基因自由組合定律

孟德爾的豌豆雜交實驗（二）綠皺位于非同源染色體上的非等位基因在形成配子時獨立遺傳，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。對自由組合現(xiàn)象的解釋PYYRRyyrr×減數(shù)分裂Y

R配子yr受精YyRrF1減數(shù)分裂F1配子YYRRYYRrYyRRYyRrYYRrYYrrYyRrYyrrYyRRYyRrYyRryyRRyyRrYyrryyRryyrrYRYryRyrYRYryRyr

兩對相對性狀的遺傳試驗

試驗現(xiàn)象：

P：黃色圓粒YYRRX綠色皺粒yyrr↓F1：黃色圓粒

F1配子:__________↓F2：黃圓：綠圓：黃皺：綠皺

測交：

黃色圓粒

×綠色皺粒___________

↓__________________________(基因型)__________________________(表現(xiàn)型)__________________________(分離比)________________________（分離比）9∶3：3：1（YyRr）YRYryRyr（YyRr）黃圓：綠圓：黃皺：綠皺1：1：1：1（yyrr）YyRr：yyRr：Yyrr：yyrr對自由組合定律解釋的驗證—測交yrYyRrX

yyrrYyRryR雜種子一代隱性純合子測交配子測交后代YR

yyrr黃色圓粒1:1:1:1Yr

yrYyrr

yyRr黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒常染色體隱性遺傳病：常染色體顯性遺傳?。喊閄隱性遺傳?。喊閄顯性遺傳?。喊閅遺傳病：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指、并指病、軟骨發(fā)育不全癥紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥三、人類遺傳病1、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性代代有患者男性患者女性患者遺傳病的識別2、再確定致病基因的位置無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴性伴X隱性遺傳女性患病，其父親和兒子必患病男患多于女患隔代交叉遺傳色盲、血友病伴X顯性遺傳男性患病，其母親和女兒必患病女患多于男患連續(xù)遺傳抗V-D佝僂病伴Y遺傳只傳男，不傳女（父傳子，子傳孫）外耳道多毛1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ會考導引P49：28.人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答：(1)1號的基因型是_____,5號的基因型是_____.(2)若1號的母親是血友病患者，則1號的父親的基因型是_____.(3)若1號的雙親都不是血友病患者，則1號的母親的基因型是_____.(4)若4號與正常男性結(jié)婚，第一個孩子是血友病患者，則再生一個孩子患血友病的概率是______.XHXhxHxH或XHXhXHYXHXh1/4下圖表示某家族的遺傳系譜，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)，7號不帶有乙病致病基因。請分析回答：

（1）這兩種病的遺傳遵循的遺傳規(guī)律是__________________________。（2）4號的基因型為_______________，她能產(chǎn)生_________種類型的配子，基因組成為__________________。（3）如果8號與10號近親婚配，后代患甲病的幾率是______________，患乙病的幾率是_______________。說明：設甲、乙兩病分別受兩對等位基因A、a和B、b控制基因的分離定律和自由組合定律

AaXBXB或AaXBXb

4AXB、aXB、AXb、aXb

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一個雙鏈DNA分子中堿基A占30%，其轉(zhuǎn)錄成的mRNA上的U為35%，則mRNA上的堿基A占多少？A.30％ B.20％C.35％ D.25％√

已知某信使RNA的堿基中U占20%，A占10%，轉(zhuǎn)錄該信使RNA的基因的編碼區(qū)中胞嘧啶占A.25%B.30%C.35%D.70%√由n個堿基組成的基因，控制合成由1條多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，氨基酸的平均分子量為a，則該蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量最大為 A.na/6B.na/3－18(n/3－1) C.na－18(n－1) D.na/6－18(n/6－1)√必修2：第四章生物的變異生物育種生物的變異基因突變不可遺傳變異可遺傳變異外界環(huán)境引起的體細胞突變基因重組染色體變異┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷（D）┯┯┯┯┯

ＡＴＡＧＣ

ＴＡＴＣＧ

┷┷┷┷┷┯┯┯

ＡＧＣ

ＴＣＧ

┷┷┷┯┯┯┯

ＡＣＧＣ

ＴＧＣＧ

┷┷┷┷增添改變?nèi)笔В╠1）（d2）（d3）基因突變1.概念2.特點3.時間4.原因（1）普遍性（2）可逆性（3）稀有性（4）不定向性（5）有害性有絲分裂間期、減Ⅰ間期即DNA→DNA外因：物理/化學/生物手段內(nèi)因：脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序改變,從而改變了遺傳信息基因重組

同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體

的自由組合原因：在減數(shù)分裂時（有性生殖過程中），控制不同性狀的基因重新組合。

實現(xiàn)：主要是通過有性生殖過程實現(xiàn)的（另外：DNA重組技術(shù)）問：自然條件下，細菌的變異能否來自基因重組？自然條件下，不進行有性生殖的生物，如細菌，不能通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異。基因突變和基因重組的區(qū)別基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)新性狀不同基因的重新組合，不產(chǎn)生新基因，但產(chǎn)生新的基因型，使性狀重組分裂間期DNA復制時減數(shù)第一次分裂可能性很小非常普遍染色體變異①細胞內(nèi)的個別染色體增加或減少②細胞內(nèi)的染色體以染色體組的形式

成倍增加或減少1、染色體結(jié)構(gòu)的改變2、染色體數(shù)目的增減缺失重復倒位易位21三體綜合癥，性腺發(fā)育不良細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息的一組染色體1、下圖是兩種生物的體細胞內(nèi)染色體及有關(guān)基因分布情況示意圖，請據(jù)圖回答：（1）甲是___________倍體生物的體細胞，乙是___________倍體生物的體細胞。（2）甲的一個染色體組含有___________條染色體，如果由該生物的卵細胞單獨培育成的生物的體細胞含有___________個染色體組，該生物是___________倍體。（3）圖乙所示的個體與基因型為aabbcc的個體交配，其F1代最多有___________種表現(xiàn)型。

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四二3二單2、下列是四個基因型不同的生物體細胞，請分析回答：（1）圖A的生物是___________倍體。（2）圖B的生物是___________倍體。（3）圖C的生物體細胞含___________個染色體組。（4）圖D的生物體細胞含___________個染色體組。（1）（2）（3）（4）四二一三生物育種1.單/多倍體育種2.雜交育種3.誘變育種4.基因工程育種單倍體育種原理：染色體變異方法：花藥離體培養(yǎng)育種過程A×B→F1花粉→4種單倍體植株→4種純種植株→優(yōu)良品種雜交花藥離體培養(yǎng)秋水仙素篩選基因重組植物組織培養(yǎng)染色體數(shù)目加倍優(yōu)點：縮短了育種年限（2年）

獲得的后代均為純種個體無籽西瓜二倍體幼苗四倍體植株秋水仙素處理染色體加倍二倍體植株♂授粉二倍體植株♂花粉刺激三倍體種子三倍體無籽瓜三倍體植株發(fā)育第一年第二年育種過程多倍體育種機理：抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導致染色體不分離雜交育種P高桿抗病DDTT×矮桿感病ddttF1高桿抗病DdTt↓F2D_T_D_ttddT_ddttddTT↓第1年第2年第3~6年××↑

需要的矮抗品種矮抗雜交自交選優(yōu)自交選優(yōu)誘變育種原理：基因突變育種過程：物理或化學方法誘發(fā)基因突變選擇育成新品種

基因工程育種普通棉花(無抗蟲特性)蘇云金芽孢桿菌提取抗蟲基因與運載體DNA拼接導入棉花細胞(含抗蟲基因)棉花植株(有抗蟲特性)表達將具有不同優(yōu)良性狀的兩親本雜交用物理或化學的方法處理生物花藥離體培養(yǎng)用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中于一個個體上提高變異頻率加速育種進程明顯縮短育種年限器官大型，營養(yǎng)含量高育種時間長有利變異少需大量處理供試材料技術(shù)復雜，需與雜交育種配合只適用于植物基因突變?nèi)旧w組成倍減少染色體組成倍增加基因重組培育矮抗小麥培育青霉素高產(chǎn)菌株三倍體無子西瓜的培育培育矮抗小麥

基因工程是指按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。第一步提取目的基因和運載體第二步目的基因與運載體結(jié)合第三步將目的基因?qū)胧荏w細胞檢測目的基因的表達情況第四步基因工程的操作過程剪刀——限制性核酸內(nèi)切酶。針線——DNA連接酶。運輸工具——運載體?，F(xiàn)代生物進化理論的基本觀點是：生物進化的基本單位是種群。生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。物種形成的基本環(huán)節(jié)是：突變和基因重組——提供進化的原材料；自然選擇——基因頻率定向改變，決定進化的方向；隔離——物種形成的必要條件共同進化與生物多樣性的形成

第七章：現(xiàn)代生物進化理論3、現(xiàn)有兩個純種小麥，一個純種小麥性狀是高稈（D），抗銹病（T）；另一個純種小麥的性狀是矮稈（d），易染銹?。╰）（兩對基因獨立遺傳），育種專家提出了如圖I、