標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.235-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中氨基酸態(tài)氮的測定》與之前的《GB/T 5009.39-2003》、《GB/T 5009.40-2003》以及《SB/T 10310-1999》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
-
適用范圍和標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì):《GB 5009.235-2016》作為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),其法律效力和適用范圍更廣,取代了原有的推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(SB/T),對食品中氨基酸態(tài)氮的測定提出了統(tǒng)一且強(qiáng)制性的要求。
-
檢測方法整合與優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能整合了之前幾個標(biāo)準(zhǔn)中的檢測方法,并對方法進(jìn)行了優(yōu)化。具體而言,它可能淘汰了一些過時或效率較低的測定技術(shù),引入了更為準(zhǔn)確、靈敏且易于操作的新方法,如高效液相色譜法(HPLC)、電位滴定法等,以提高檢測精度和效率。
-
技術(shù)指標(biāo)和限量要求:《GB 5009.235-2016》可能根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和食品安全需求,調(diào)整了氨基酸態(tài)氮的測定技術(shù)指標(biāo)和食品中的限量要求,確保這些要求更加科學(xué)合理,符合當(dāng)前食品安全管理的實(shí)際需要。
-
樣品處理和前處理步驟:新標(biāo)準(zhǔn)對樣品的采集、保存、預(yù)處理等步驟進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,可能包括更精確的操作指導(dǎo)和質(zhì)量控制措施,以減少檢測過程中的變異性和誤差。
-
數(shù)據(jù)處理和表達(dá)方式:《GB 5009.235-2016》可能對測試結(jié)果的數(shù)據(jù)處理方法和表達(dá)方式給出了更明確的指導(dǎo),包括統(tǒng)計(jì)分析方法的更新,確保測試結(jié)果的可比性和重復(fù)性。
-
質(zhì)量控制和實(shí)驗(yàn)室能力要求:新標(biāo)準(zhǔn)提高了對實(shí)驗(yàn)室檢測能力和質(zhì)量控制體系的要求,可能包括對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、儀器設(shè)備、人員資質(zhì)等方面的具體規(guī)定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-08-31 頒布
- 2017-03-01 實(shí)施



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GB 5009.235-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中氨基酸態(tài)氮的測定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009235—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中氨基酸態(tài)氮的測定
2016-08-31發(fā)布2017-03-01實(shí)施
中華人民共和國發(fā)布
國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會
GB5009235—2016
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替醬油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法中氨基酸態(tài)氮
GB/T5009.39—2003《》4.2,GB/T5009.40—
醬衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法中氨基酸態(tài)氮黃豆醬檢驗(yàn)方法中氨基氮
2003《》4.1,SB/T10310—1999《》3.3。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB/T5009.39—2003,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中氨基酸態(tài)氮的測定
———“”;
擴(kuò)充了第一法的適用范圍
———;
修改了原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)
———。
Ⅰ
GB5009235—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中氨基酸態(tài)氮的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醬油醬黃豆醬中氨基酸態(tài)氮的測定方法
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)第一法適用于以糧食和其副產(chǎn)品豆餅麩皮等為原料釀造或配制的醬油以糧食為原料釀造
、,
的醬類以黃豆小麥粉為原料釀造的豆醬類食品中氨基酸態(tài)氮的測定第二法適用于以糧食和其副產(chǎn)
,、;
品豆餅麩皮等為原料釀造或配制的醬油中氨基酸態(tài)氮的測定
、。
第一法酸度計(jì)法
2原理
利用氨基酸的兩性作用加入甲醛以固定氨基的堿性使羧基顯示出酸性用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴
,,,
定后定量以酸度計(jì)測定終點(diǎn)
,。
3試劑和材料
除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的三級水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311甲醛應(yīng)不含有聚合物沒有沉淀且溶液不分層
..(36%~38%):()。
312氫氧化鈉
..(NaOH)。
313酚酞
..(C20H14O4)。
314乙醇
..(CH3CH2OH)。
315鄰苯二甲酸氫鉀基準(zhǔn)物質(zhì)
..(HOOCC6H4COOH):。
32試劑配制
.
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c經(jīng)國家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的標(biāo)準(zhǔn)滴定
[(NaOH)=0.050mol/L]:
溶液或配制方法如下
:
酚酞指示液稱取酚酞溶于的乙醇中用乙醇稀釋至
a):1g,95%,95%100mL。
氫氧化鈉溶液氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c稱取氫氧化鈉于
b)[(NaOH)=0.05mol/L]:110g
的燒杯中加的水振搖使之溶解成飽和溶液冷卻后置于聚乙烯的塑料瓶
250mL,100mL,,
中密塞放置數(shù)日澄清后備用取上層清液加適量新煮沸過的冷蒸餾水至
,,,。2.7mL,1000mL,
搖勻
。
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定準(zhǔn)確稱取約在干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯
c):0.36g105℃~110℃
二甲酸氫鉀加新煮沸過的水使之盡量溶解加滴酚酞指示液用氫氧化
,80mL,,2(10g/L),
鈉溶液滴定至溶液呈微紅色不褪色記下耗
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