標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 5009.75-2014 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)　食品添加劑中鉛的測定》與《GB/T 5009.75-2003 食品添加劑中鉛的測定》相比，主要存在以下幾個方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化：從推薦性標(biāo)準(zhǔn)（GB/T）轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)（GB），意味著《GB 5009.75-2014》中的要求成為食品添加劑中鉛測定必須遵守的國家標(biāo)準(zhǔn)，增強(qiáng)了其法律約束力。

  2. 適用范圍調(diào)整：雖然兩者均針對食品添加劑中鉛的測定，但新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)食品安全法規(guī)的最新要求和食品添加劑種類的變化，對適用的食品添加劑類別或具體項目進(jìn)行了更新，確保了標(biāo)準(zhǔn)的時效性和全面性。

  3. 檢測方法的改進(jìn)與增加：《GB 5009.75-2014》可能引入了更先進(jìn)的檢測技術(shù)，如電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）、原子吸收光譜法（AAS）的新進(jìn)展，或是優(yōu)化了原有方法的細(xì)節(jié)，以提高檢測的靈敏度、準(zhǔn)確度和效率。同時，可能刪減了過時或不適用的檢測方法。

  4. 限量標(biāo)準(zhǔn)的修訂：鑒于對鉛毒性的進(jìn)一步認(rèn)識和食品安全要求的提升，新標(biāo)準(zhǔn)可能對食品添加劑中鉛的最大允許限量進(jìn)行了重新評估和調(diào)整，以更好地保護(hù)公眾健康。

  5. 采樣和前處理方法的規(guī)范：新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的采集、保存、制備及前處理步驟給出了更加詳細(xì)和嚴(yán)格的規(guī)定，確保檢測結(jié)果的代表性和可靠性。

  6. 質(zhì)量控制要求的加強(qiáng)：《GB 5009.75-2014》可能增設(shè)或強(qiáng)化了實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制措施，如空白試驗、重復(fù)性試驗、回收率試驗的要求，以及對檢測儀器的校準(zhǔn)和維護(hù)規(guī)定，以確保檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。

  7. 術(shù)語和定義的更新：根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要，新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增，以便于統(tǒng)一理解和執(zhí)行。


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....

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  • 2015-09-21 頒布
  • 2016-03-21 實施
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文檔簡介

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB500975—2014

.

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

食品添加劑中鉛的測定

2015-09-21發(fā)布2016-03-21實施

中華人民共和國發(fā)布

國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

GB500975—2014

.

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替食品添加劑中鉛的測定

GB/T5009.75—2003《》。

本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下

GB/T5009.75—2003,:

標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑中鉛的測定

———“”;

增加了石墨爐原子吸收光譜法

———;

樣品前處理增加了微波消解法

———。

Ⅰ

GB500975—2014

.

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

食品添加劑中鉛的測定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品添加劑中鉛的限量試驗和定量試驗方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品添加劑中鉛的限量試驗和定量試驗

。

第一法二苯基硫巴腙雙硫腙比色法

()

2原理

試樣經(jīng)處理加入檸檬酸氫二銨氰化鉀和鹽酸羥胺等消除鐵銅鋅等離子干擾在

、,、、,pH8.5~9.0

時鉛離子與二苯基硫巴腙雙硫腙生成紅色絡(luò)合物用三氯甲烷提取與標(biāo)準(zhǔn)系列比較做限量試驗或

,(),,

定量試驗

。

3試劑和材料

注除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級水

:,,GB/T6682。

31試劑

.

311硝酸

..(HNO3)。

312硫酸

..(H2SO4)。

313氨水

..(NH3·H2O)。

314鹽酸

..(HCl)。

315酚紅

..(C19H14O5S)。

316三氯甲烷

..(CHCl3)。

317檸檬酸氫二銨

..(C6H14N2O7)。

318鹽酸羥胺

..(NH2OH·HCl)。

319氰化鉀

..(KCN)。

3110二苯基硫巴腙雙硫腙

..()(C13H12N4S)。

3111乙醇

..(C2H6O)。

3112高氯酸

..(HClO4)。

32試劑配制

.

321硝酸溶液取硝酸慢慢加入水中

..(1+1):50mL50mL。

322氨溶液取份氨水與份水混合如含鉛應(yīng)用全玻璃蒸餾器重蒸餾

..(1+1):11。,。

323酚紅指示液乙醇溶液稱取酚紅加乙醇溶解必要時過濾

..(1g/L):100mg,100mL()。

324檸檬酸氫二銨溶液稱取檸檬酸氫二銨溶于水中加兩滴酚紅指示液

..

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