標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10574.7-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 銀量的測定》與之前的《GB 10574.8-1989》和《GB 10574.9-1989》相比，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與適用范圍：新標(biāo)準(zhǔn)將原有兩個(gè)單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)合并并重新編號為《GB/T 10574.7-2003》，這不僅統(tǒng)一了測量方法的標(biāo)準(zhǔn)編號，也對錫鉛焊料中銀含量的測定方法進(jìn)行了整合，提高了標(biāo)準(zhǔn)的適用性和統(tǒng)一性。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：《GB/T 10574.7-2003》可能引入了新的檢測技術(shù)和分析方法，以適應(yīng)科技進(jìn)步和分析精度提升的需求。這些更新可能包括更精確的儀器分析手段、改進(jìn)的樣品前處理步驟或是更高效的測定流程，從而提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

  3. 方法精密度和準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)可能對測定方法的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求，確保測試結(jié)果能夠滿足當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量控制的高標(biāo)準(zhǔn)需求。這可能涉及增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求測試，以及更加詳細(xì)的質(zhì)控措施說明。

  4. 環(huán)保要求：考慮到環(huán)境保護(hù)的重要性增加，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了對測試過程中使用的化學(xué)品和廢棄物處理的環(huán)保要求，旨在減少對環(huán)境的影響，符合可持續(xù)發(fā)展的原則。

  5. 術(shù)語和定義：隨著行業(yè)的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或補(bǔ)充，以便更準(zhǔn)確地反映當(dāng)前的技術(shù)狀況和行業(yè)共識。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述：《GB/T 10574.7-2003》在標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)布局、表述清晰度及可操作性方面可能有所改進(jìn)，便于使用者更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中的各項(xiàng)要求。


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  • 2003-03-11 頒布
  • 2003-08-01 實(shí)施
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GB/T 10574.7-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定_第1頁
GB/T 10574.7-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定_第2頁
GB/T 10574.7-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定_第3頁
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文檔簡介

ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T10574.7-2003代替GB/T10574.8--1989GB/T10574.9-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsoldersDDeterminationofsilvercontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T10574.7—2003本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)包括13個(gè)部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定》是對GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測定錫量2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測定》是對GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個(gè)方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測定梯量,方法2采用溴酸鉀滴定法測定梯量。3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測定》是對GB/T10574.4—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測定》是對GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1,10-二氮雜菲分光光度法測定鐵量。5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定》是對GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍(lán)分光光度法測定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定》是對GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定》是對GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個(gè)方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測定》是對GB/T10574.10—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測定》是對GB/T10574.11—1989的重新確認(rèn).只進(jìn)行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測定》有兩個(gè)方法。方法1是對GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測定》是對GB/T10574.13—1989的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測定》是對GB/T10574.14—1989的修訂，采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸示波極譜法測定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鎬、銀、金、砷、鋅、鋁、鉍、磷量的測定)是新制定的標(biāo)準(zhǔn)。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷含量進(jìn)行測定。本部分是對GB/T10574.8—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定銀量》和GB/T10574.9—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法電位滴定法測定銀量》的修訂。列為方法1和方法2.方法1修訂的主要內(nèi)容是：當(dāng)銀含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))小于0.0050%時(shí),用氫溴酸分解.以鹽酸-氫溴酸揮發(fā)分離基體元素錫.測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由0.0050%～0.600%修訂為0.0010%～0.50%。方法2修訂的主要內(nèi)容是：采用硫氰酸鹽滴定法.測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.50%～5.00%。本部分中附錄A和附錄B是資料性附錄。本部分自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T10574.8—1989和GB/T10574.9—1989.

GB/T10574.7-2003本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分由云南新立有色金屬有限公司、云南個(gè)舊有色金屬加工廠協(xié)助起草本部分主要起草人：方法1:施寶芝、趙如琳;方法2:蔡靜、張秦、林慶權(quán).本部分主要驗(yàn)證人：張健、李華民、陳艷、董玉玲、黃郁斌。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.8-1989和GB/T10574.9-1989

GB/T10574.7—2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定方法1火焰原子吸收光譜法測定銀量1范圍本方法規(guī)定了錫鉛焊料中銀量的測定方法本方法適用于錫鉛焊料中銀量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：0.0010%～0.50%。2方法提要試料用鹽酸、過氧化氫或氫溴酸溶解,在低溫下以鹽酸-氫溴酸或鹽酸-過氧化氫排除錫,在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長328.1nm處,測量其吸光度3試劑3.1鹽酸(01.19g/mL)。3.2氫澳酸(ol.48g/mL)。3.3過氧化氫（30%)。3.4鹽酸（3十1）。3.5鹽酸(1+10）3.6銷酸(1十3)。3.7過過氧化氫（1+2)3.8銀標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1000g金屬銀(>99.99%).置于200mL燒杯中.加人20mL硝酸(3.6)，加熱至完全溶解,冷卻,移入盛有預(yù)先煮沸并冷卻的50mL.硝酸(pl.42g/mL.)的1000mL棕色容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g銀。3.9銀標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取20.00mL銀標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液置于盛有30mL鹽酸(3.1)的200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含10g銀。4儀器原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用靈敏度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中，銀的特征濃度應(yīng)不大于0.0272g/mL.精密度；用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.5%，用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度

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