標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11064.14-2013 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第14部分:砷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 11064.14-1989 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新日期:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年份從1989年更新到了2013年,這表明內(nèi)容經(jīng)過(guò)了重新審核和修訂,以適應(yīng)科技進(jìn)步和行業(yè)發(fā)展的新要求。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)調(diào)整:2013版標(biāo)準(zhǔn)在標(biāo)題中明確指出了是系列標(biāo)準(zhǔn)的第14部分,專注于砷量的測(cè)定方法,而1989版則未進(jìn)行如此詳細(xì)的結(jié)構(gòu)劃分。這一變化提高了標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)性和易用性。

  3. 技術(shù)方法細(xì)節(jié)優(yōu)化:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定砷量,但2013版可能對(duì)測(cè)試步驟、試劑規(guī)格、儀器要求等方面進(jìn)行了細(xì)化或改進(jìn),以提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和精密度。例如,可能更新了樣品前處理方法,引入了更現(xiàn)代的儀器校準(zhǔn)程序,或是調(diào)整了檢測(cè)限和定量限的標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求:新版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)近年來(lái)的技術(shù)進(jìn)步和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  5. 安全環(huán)保要求:鑒于實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),2013版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理及環(huán)保的相關(guān)指導(dǎo),以符合當(dāng)代實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范。

  6. 適用范圍確認(rèn):雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)都適用于碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中砷量的測(cè)定,但2013版可能對(duì)適用的產(chǎn)品類型、樣品狀態(tài)或特定條件進(jìn)行了更加明確的規(guī)定,以確保測(cè)試方法的適用性和廣泛性。

  7. 術(shù)語(yǔ)和定義更新:隨著科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展,相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義也可能有所更新,2013版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)采用最新的行業(yè)共識(shí)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中的術(shù)語(yǔ),提升標(biāo)準(zhǔn)的通用性和國(guó)際兼容性。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-11-27 頒布
  • 2014-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.14-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第14部分:砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 11064.14-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第14部分:砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁(yè)
GB/T 11064.14-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第14部分:砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁(yè)
GB/T 11064.14-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法第14部分:砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第4頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余4頁(yè)可下載查看

下載本文檔

免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H64..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1106414—2013

代替.

GB/T11064.14—1989

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第14部分砷量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

Methodsforchemicalanalsisoflithiumcarbonatelithiumhdroxide

y,y

monohydrateandlithiumchloride—

Part14Determinationofarseniccontent—

:

Molybdenumbluespectropotometicmethod

2013-11-27發(fā)布2014-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第14部分砷量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

GB/T11064.14—2013

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20142

*

書(shū)號(hào)

:155066·1-48183

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T1106414—2013

.

前言

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法分為部分

GB/T11064《、、》16:

第部分碳酸鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———1:;

第部分氫氧化鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———2:;

第部分氯化鋰量的測(cè)定電位滴定法

———3:;

第部分鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———7:;

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———8:;

第部分硫酸根量的測(cè)定硫酸鋇濁度法

———9:;

第部分氯量的測(cè)定氯化銀濁度法

———10:;

第部分酸不溶物量的測(cè)定重量法

———11:;

第部分碳酸根量的測(cè)定酸堿滴定法

———12:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青溴化十六烷基吡啶分光光度法

———13:S-;

第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———14:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———15:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅鎳錳鎘鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T1106414。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度

GB/T11064.14—1989《、、

法測(cè)定砷本部分與相比主要變化如下

》。GB/T11064.14—1989:

將吸收改為吸收

———“40min”“60min”;

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了試驗(yàn)報(bào)告

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位新疆有色金屬研究所海門容匯通用鋰業(yè)有限公司江西贛峰鋰業(yè)股份有限公司

:、、。

本部分主要起草人關(guān)玉珍趙蘭芳鄧紅云易清云曾憲勤陳智媛

:、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T11064.14—1989。

GB/T1106414—2013

.

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第14部分砷量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了碳酸鋰中砷量的測(cè)定方法

GB/T11064。

本部分適用于碳酸鋰中砷量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.00001%~0.00020%。

2方法提要

試料以鹽酸分解在碘化鉀氯化亞錫存在下于鹽酸介質(zhì)中用鋅粒還原生成的砷化氫用碘液吸

,、,,,

收在硫酸介質(zhì)中砷與鉬酸銨形成砷鉬黃用抗壞血酸使其還原成砷鉬藍(lán)絡(luò)合物于分光光

。0.2mol/L,,

度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度

840nm。

3試劑

除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為分析純?cè)噭┧盟鶠槎稳ルx子水

,,。

31無(wú)砷鋅粒粒度φ

.:1.5mm~3mm。

32硫酸優(yōu)級(jí)純

.(1+1),。

33硫酸優(yōu)級(jí)純

.(5+13),。

34硫酸優(yōu)級(jí)純

.(1+99),。

35鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(=1.19g/mL),。

36鹽酸優(yōu)級(jí)純

.(1+1),。

37氫氧化鈉溶液優(yōu)級(jí)純

.(50g/L),。

38碘化鉀溶液

.(200g/L)。

39氯化亞錫溶液稱取氯化亞錫置于燒杯中加入

.(300g/L):30g(SnCl2·2H2O),200mL,50mL

鹽酸加熱溶解至清亮加入水搖勻

(3.5),,50mL,。

310碘吸收液稱取碘及碘化鉀置于燒杯中加入少量水溶解后移入容

.:1g1g,250mL,,1000mL

量瓶中以水稀釋至刻度搖勻轉(zhuǎn)入棕色瓶中貯存

,,。。

311硫酸鉬酸銨混合溶液稱取鉬酸銨用硫酸溶解并用硫酸稀釋至混勻

.-:4.5g,(3.3)(3.3)100mL,。

312抗壞血酸溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(10g/L),。

313乙酸鉛棉稱取乙酸鉛溶解于水中加入冰乙酸將脫脂棉浸透在

.:10g

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè),非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論