標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 11064.15-1989 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用離子選擇電極法來測定碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中氟含量的具體方法。這一標(biāo)準(zhǔn)旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測手段,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰樣品中氟離子(F?)含量的測定。這些化合物廣泛應(yīng)用于電池制造、醫(yī)藥、陶瓷等行業(yè),因此控制其氟含量對產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。

測定原理

采用離子選擇電極法(ISE),通過測量樣品溶液中氟離子產(chǎn)生的電位差來定量分析氟的含量。該方法基于氟離子選擇性電極與參比電極構(gòu)成的電池,響應(yīng)電位與溶液中氟離子活度成線性關(guān)系。

試劑與材料

  • 標(biāo)準(zhǔn)氟化物溶液:用于校準(zhǔn)電極和制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  • 總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB):用于維持溶液中總離子強(qiáng)度恒定,減少干擾。
  • 試樣處理:詳細(xì)說明了試樣的稱量、溶解及必要時的預(yù)處理步驟,確保試樣適合電位測定。

操作步驟

  1. 儀器校準(zhǔn):使用標(biāo)準(zhǔn)氟化物溶液對離子選擇電極進(jìn)行校正,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  2. 樣品準(zhǔn)備:根據(jù)規(guī)定方法處理樣品,使其溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,并加入TISAB。
  3. 測定與計算:將制備好的樣品溶液置于電位計中,記錄電位值,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線查得對應(yīng)的氟離子濃度,進(jìn)一步計算樣品中的氟含量。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與已知參考方法比較的準(zhǔn)確度驗證,確保測試結(jié)果的可靠性和一致性。

試驗報告

要求在試驗報告中記錄實驗條件、測定過程、計算依據(jù)及最終測定結(jié)果,以便于數(shù)據(jù)的可追溯性和復(fù)核。

注意事項

雖然直接總結(jié)被避免,但標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)隱含地提醒使用者注意操作細(xì)節(jié)的控制,如電極的維護(hù)、溶液配制的準(zhǔn)確性、以及環(huán)境因素對測定的影響,以保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

此標(biāo)準(zhǔn)通過規(guī)范化的測定流程,為碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中氟含量的測定提供了科學(xué)依據(jù)和操作指南,有助于提升產(chǎn)品質(zhì)量控制水平。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11064.15-2013
  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.15-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法離子選擇電極法測定氟量_第1頁
GB/T 11064.15-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法離子選擇電極法測定氟量_第2頁
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UDC669H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11064.15-89碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法離子選擇電極法測定氟量Lithiumcarbonate-Determinationoffluoridecontent-lonselectiveelectrodemethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法離子選擇電極法測定氟量GB11064.15-89Lithiumcarbonate-Determinatioroffluoridecontent-Ionselectiveelectrodcmtheod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了碳酸鋰中氟含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)級、熒光粉級碳酸鋰中氮含量的測定。測定范圍:0.0005%~1.00%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467伯金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法提要試料以硝酸分解,用檸檬酸鈉-硝酸鉀溶液作離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液,采用工作曲線法或格藍(lán)作圖法,在pH7.0以氟離子選擇電極測定氟量。4試劑4.1酸(1+3),優(yōu)級純。4.2鹽酸(1+1),優(yōu)級純。4.3鹽酸(5+95),優(yōu)級純氫氧化鈉溶液(4%)。4.5檸樓酸鈉-硝酸鉀溶液:稱取294g二水合檸檬酸鈉和20硝酸鉀,置于500mL燒杯中,加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。4.6氟標(biāo)準(zhǔn)則存溶液;稱取2.210g于110℃烘2h并在干燥器中冷卻至室溫的氟化鈉(優(yōu)級純)置于250mL燒杯中,用水溶解后移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾.存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氮。4.7氟標(biāo)準(zhǔn)溶液:4.7.1移取25.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)存溶液(4.6),置于250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。財存于塑料瓶中,以溶液1mL含100g氟。4.7.2移取25.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7.1),置于250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺購存于塑料瓶中.此溶液1mL含108氟。4.7.3移取25.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7.1)置于500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾.則存于塑料瓶

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