標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11213.3-2003 化纖用氫氧化鈉 鈣含量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合滴定法》與前一版《GB 11213.3-1989》相比，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與性質(zhì)：新標(biāo)準(zhǔn)將編號(hào)從“GB 11213.3-1989”變更為“GB/T 11213.3-2003”，其中“T”表示該標(biāo)準(zhǔn)為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，而舊標(biāo)準(zhǔn)未明確此性質(zhì)，表明新標(biāo)準(zhǔn)更強(qiáng)調(diào)其推薦使用而非強(qiáng)制執(zhí)行的特性。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的細(xì)節(jié)進(jìn)行了修訂和完善，特別是EDTA（乙二胺四乙酸）絡(luò)合滴定法的具體操作步驟和條件，以提高測(cè)試的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。這可能包括了試劑的配制、滴定過(guò)程中的控制條件、指示劑的選擇與使用等方面的優(yōu)化。

  3. 精密度與準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更具體的要求，可能包括增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定，確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性，提高了檢測(cè)結(jié)果的可靠性。

  4. 適用范圍和樣品處理：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的化纖用氫氧化鈉樣品類型或預(yù)處理方法進(jìn)行了細(xì)化或擴(kuò)展，以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的新需求和技術(shù)進(jìn)步，確保測(cè)試方法的廣泛適用性。

  5. 術(shù)語(yǔ)和定義：為了與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌并提升標(biāo)準(zhǔn)的清晰度，新標(biāo)準(zhǔn)可能引入或修訂了一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義，使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加規(guī)范、易于理解。

  6. 安全環(huán)保要求：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能增添了關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全注意事項(xiàng)、廢棄物處理等方面的要求，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的安全環(huán)保。

  7. 參考文獻(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比：新標(biāo)準(zhǔn)可能更新了參考文獻(xiàn)列表，引用了更多最新的研究成果和技術(shù)資料，同時(shí)也可能對(duì)比分析了國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以確保方法的先進(jìn)性和國(guó)際兼容性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-08-25 頒布
  • 2004-02-01 實(shí)施
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GB/T 11213.3-2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法_第1頁(yè)
GB/T 11213.3-2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法_第2頁(yè)
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ICS71.060.40G11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11213.3-2003代替GB/T11213.3-—1989化纖用氫氧化鈉鈣含量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法Sodiumhydroxideforchemicalfiberuse-Determinationofthecalciumcontent-EDTAcomplexometricmethod2003-08-25發(fā)布2004-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T11213.3-2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替（B/T11213.3—1989《化纖用氫氧化鈉中鈣含量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T11213.3—1989主要差異為：-本標(biāo)準(zhǔn)增加了“規(guī)范性引用文件”和“試驗(yàn)報(bào)告”（見(jiàn)第2章、第9章)；-本標(biāo)準(zhǔn)刪除了附錄A.將附錄內(nèi)容納入正文中(1989年版的附錄A;本版的6.2)-本標(biāo)準(zhǔn)稱取相當(dāng)于10g～16g氫氧化鈉的固體或液體實(shí)驗(yàn)室樣品·而原標(biāo)準(zhǔn)為稱取20g固體或液體氫氧化鈉試樣(1989年版的5.1；本版的6.1)；本標(biāo)準(zhǔn)中和試料時(shí).用"3mL硫酸溶液"代替中和后“再過(guò)量1mL鹽酸”（1989年版的5.1:本版的6.2）。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)氯堿分會(huì)(SAC/TC63/SC6)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：錦西化工研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:胡立明、陳沛云、李富榮、齊玉林.本標(biāo)準(zhǔn)于1989年首次發(fā)布。

GB/T11213.3—2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測(cè)定EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化纖用氫氧化鈉中鈣含量測(cè)定的方法。本方法適用于氫氧化鈉中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于或等于0.0005%的產(chǎn)品2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而.鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(GB/T603—2002.neqISO6353-1:1982）GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)3原理用乙二醛縮雙(2-羥基苯胺)GBHA)為指示液,乙二胺四乙酸二鈉(EDTA二鈉)滴定鈣。當(dāng)pH等于12時(shí)，指示液GBHA是黃色，而GBHA-Ca的絡(luò)合物是紅色，因?yàn)镋DTA對(duì)Ca2+是更強(qiáng)的絡(luò)合劑.GBHA-Ca逐漸轉(zhuǎn)化為EDTA-Ca的絡(luò)合物，直至EDTA與Cat完全絡(luò)合，則溶液呈現(xiàn)GBHA指示液本身的黃色，此時(shí)即為終點(diǎn)。試劑和材料除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級(jí)水或相應(yīng)純度的水。試驗(yàn)中所雷制劑及制品在沒(méi)有其他規(guī)定時(shí),按（B/T603之規(guī)定制備。4.1鹽酸。4.2碳酸鈣43體積分?jǐn)?shù)為95%乙醇4.4鹽酸溶液：75g/L。量取165mL鹽酸(4.1),用水稀釋至1000mL.4.5硫酸溶液：100g/L。4.6氫氧化鈉溶液：80g/L。4.7三乙醇胺溶液：100g/L。每周更換一次。4.8標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)溶液：量取50mL水暨于250mL錐形瓶中,加1滴甲基橙指示液，再依次加人5mL三乙醇胺溶液10mL氫氧化鈉溶液、15ml乙醇和1.0mLGBHA指示液,混勾。此溶液使用前配制.4.9氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)參比溶液：c（Ca2t）=0.02mol/L稱取預(yù)先于105℃烘干至恒量的碳酸鈣2.002g(精確到0.001g).置于600mL燒杯中，將25mL鹽酸溶液(4.4)與100mL水混合后倒入燒杯中·煮沸5min.以除去CO.冷卻

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