標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11735-1989 居住區(qū)大氣中鈹衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 桑色素?zé)晒夥止夤舛确ā愤@一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了居住區(qū)環(huán)境空氣中鈹元素的檢測(cè)方法，利用桑色素作為熒光試劑，在分光光度計(jì)下測(cè)定其熒光強(qiáng)度來(lái)定量分析鈹含量。然而，您提供的對(duì)比信息不完整，沒(méi)有明確指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或方法進(jìn)行比較。因此，直接對(duì)比該標(biāo)準(zhǔn)與其他特定標(biāo)準(zhǔn)的變更內(nèi)容無(wú)法完成。

不過(guò)，可以一般性地說(shuō)明，當(dāng)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)被更新或替代時(shí)，常見(jiàn)的變更可能涉及以下幾個(gè)方面：

  1. 采樣技術(shù)改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更高效的空氣采樣技術(shù)，以提高樣品收集的準(zhǔn)確性和代表性。
  2. 分析方法優(yōu)化：包括試劑的選擇、反應(yīng)條件的調(diào)整、儀器設(shè)備的升級(jí)等，以提升檢測(cè)靈敏度、特異性和準(zhǔn)確性。
  3. 限值修訂：根據(jù)最新的科學(xué)研究和健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，調(diào)整環(huán)境空氣中鈹?shù)脑试S濃度限值。
  4. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：增強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量控制要求，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性和可比性。
  5. 術(shù)語(yǔ)和定義更新：根據(jù)學(xué)科發(fā)展，更新專業(yè)術(shù)語(yǔ)，使其更加科學(xué)、規(guī)范。
  6. 安全操作規(guī)程：提供更詳細(xì)的安全操作指導(dǎo)，保護(hù)檢測(cè)人員健康安全。
  7. 數(shù)據(jù)處理與報(bào)告格式：規(guī)范數(shù)據(jù)處理方法和報(bào)告格式，便于結(jié)果的交流與比對(duì)。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-09-21 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
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GB/T 11735-1989居住區(qū)大氣中鈹衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法桑色素?zé)晒夥止夤舛确╛第1頁(yè)
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UDC351.777.8:543.06C51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11735-89居住區(qū)大氣中皺衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法桑色素?zé)晒夥止夤舛确⊿tandardmethodforhygienicexaminationofberylliuminairofresidentialareas-Morinfluorescencespectrophotometricmethod1989-09-21發(fā)布1990-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中皺衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法桑色素?zé)晒夥止夤舛确℅B11735-89Standardmethodforhygienicexaminationofberylliuminairofresidentialareas-Morinfluorescencespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用殺色素炎光分光光度法測(cè)定居住區(qū)大氣中皺的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中鍍濃度的測(cè)定。1.1靈敏度在10mL測(cè)定體積中含有0.01Pg鍍應(yīng)有0.054±0.002的熒光強(qiáng)度。1.2！檢出下限檢出下限為0.01ug/10mL采樣體積為3m3時(shí)，）最低檢出濃度為0.003ygm3.1.3測(cè)定池的側(cè)定范圍為10mL溶液中含0.01～0.1Pg皺,，采樣體積為3m時(shí)，，可測(cè)濃度池的為0.003~0.033Hg/m。1.4卡擾及排除對(duì)已知的各種十?dāng)_物，本法已采取有效措施進(jìn)行排除，其中A1、Cd2、Zn2等陽(yáng)離子被EDTA絡(luò)合。Fe*、Mn2用三乙薩胺拖蔽，并加人了亞硫酸鈉以防止茶色素自身氧化。2原理采集在濾膜上的皺及其化合物，，用酸溶解。在堿性介質(zhì)中，皺離子與桑色素作用生成的絡(luò)合物，在紫外線照射下，產(chǎn)生黃綠色熒光。根據(jù)熒光強(qiáng)度，進(jìn)行定量。3試劑和材料本法中所用試劑除掩蔽劑純度為分析純外，其他試劑均為優(yōu)級(jí)純；水為重蒸留水。3.1聚乙烯濾膜：直徑40mm。3.2混合酸：1份硫酸與5份硝酸混合。3.3消化液：、1份高氯酸與1份硝酸混合。3.4鹽酸。3.550.1mol/L鹽酸溶液：量取8.2mL鹽酸加水稀釋至1L。3.660.6mol/L氫氧化鈉溶液：稱取24g氫氧化鈉溶士1L水中。3.7T掩蔽劑：稱取5.0g乙二胺四乙酸二鈉和1.0g亞硫酸氫鈉，溶于100mL水中，加人1.0mL75%三乙牌胺溶液，混勻。3.8剛果紅試紙（變色池HpH3.0～5.2）。3.9色茶容液。3.9.10.05%6桑色素處備液：稱址50mg系色素（提純方

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