標準解讀

《GB/T 11846-2015 二氧化鈾粉末和芯塊中硅的測定 分光光度法》相比于《GB/T 11846-1989 二氧化鈾粉末和芯塊中硅的測定 分光光度法》,主要在以下幾個方面進行了更新與調(diào)整:

  1. 技術內(nèi)容的修訂:2015版標準對測定方法的原理、試劑、儀器設備、樣品處理步驟、測定過程及計算方法等技術細節(jié)進行了修訂和完善,以反映當前分析技術和儀器的發(fā)展水平,提高測量精度和可操作性。

  2. 方法精密度和準確度的要求提升:新標準可能對方法的精密度和準確度提出了更嚴格的要求,確保測試結(jié)果的可靠性和一致性。這包括但不限于對重復性限和再現(xiàn)性限的設定更加嚴格,以及對質(zhì)控樣品的使用提出更明確的指導。

  3. 安全和環(huán)保要求的加強:考慮到實驗室操作的安全性和環(huán)境保護的重要性,2015版標準可能增加了關于實驗操作安全措施和廢棄物處理的具體指導,確保實驗過程符合現(xiàn)代實驗室安全管理規(guī)范。

  4. 適用范圍的明確:新版標準可能對適用的樣品類型、濃度范圍或特定條件下的應用做了更清晰的界定,以便使用者更好地判斷該方法的適用性。

  5. 術語和定義的更新:為了與國際標準接軌并適應科學進步,2015版可能更新了一些專業(yè)術語和定義,使得標準語言更加準確和規(guī)范。

  6. 參考標準和文獻的引用更新:考慮到原有標準發(fā)布后相關領域內(nèi)可能出現(xiàn)了新的研究成果和技術標準,2015版標準引用了最新的參考文獻和技術標準,為用戶提供更權威、更前沿的理論依據(jù)。

  7. 可操作性增強:通過對實驗步驟的優(yōu)化和說明的細化,2015版標準旨在提高實驗室人員執(zhí)行測試的便捷性和效率,減少操作中的不確定性和誤差。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2015-07-03 頒布
  • 2016-02-01 實施
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GB/T 11846-2015二氧化鈾粉末和芯塊中硅的測定分光光度法_第1頁
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文檔簡介

ICS2712030

F46..

中華人民共和國國家標準

GB/T11846—2015

代替

GB/T11846—1989

二氧化鈾粉末和芯塊中硅的測定

分光光度法

Determinationofsiliconinuraniumdioxidepowderand

pelletsbyspectrophotometry

2015-07-03發(fā)布2016-02-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

二氧化鈾粉末和芯塊中硅的測定

分光光度法

GB/T11846—2015

*

中國標準出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務熱線

:400-168-0010

年月第一版

20157

*

書號

:155066·1-51569

版權專有侵權必究

GB/T11846—2015

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準代替二氧化鈾粉末和芯塊中硅的測定分光光度法

GB/T11846—1989《》。

本標準與相比主要變化如下

GB/T11846—1989,:

增加了硝酸氫氟酸溶解試樣的方法見

———-(6.3);

范圍中增加了酸溶法的測定范圍

———“”;

方法提要中增加了酸溶法的溶樣溫度條件

———“”;

方法精密度中的表格增加了表頭將rR替換為SS修改其中的打印錯誤增加酸

———“”,“、”“r、R”,,

溶法的方法精密度

本標準由中國核工業(yè)集團公司提出

。

本標準由全國核能標準化技術委員會歸口

(SAC/TC58)。

本標準起草單位中核建中核燃料元件有限公司

:。

本標準主要起草人梁華徐建平林維智

:、、。

本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T11846—1989。

GB/T11846—2015

二氧化鈾粉末和芯塊中硅的測定

分光光度法

1范圍

本標準規(guī)定了二氧化鈾粉末和芯塊中硅測定的方法提要試劑和材料儀器和設備試樣分析步

、、、、

驟結(jié)果計算及方法精密度

、。

本標準適用于二氧化鈾粉末和芯塊中硅的測定也適用于核級八氧化三鈾中硅的測定堿熔融法取

,。

樣量為時測定范圍為酸溶法取樣量為時測定范圍為

0.5g,10μg/g~80μg/g;0.2g,10μg/g~300μg/g。

試樣中主要干擾元素允許量為為

:As30μg/g、P250μg/g。

2方法提要

采用硝酸氫氟酸或堿熔融法分解試樣在一定酸度條件下加入鉬酸銨與硅形成硅

-60℃~70℃,,

鉬黃在混合酸介質(zhì)中加入抗壞血酸還原成硅鉬藍于波長或處用或

,,,810nm(800nm),5cm(3cm)

比色皿以水為參比進行光度測定

,。

3試劑和材料

除非另有說明分析時均應使用符合國家標準的優(yōu)級純試劑所用水滿足電導率不大于

,。(25℃)

0.1mS/m。

31試劑

.

311碳酸鈉

..(Na2CO3)。

312氫氟酸ρ

..(HF),=1.15g/mL。

313硼酸溶液

..,35g/L。

314鉬酸銨溶液此溶液澄清后使用

..[(NH4)6Mo7O24·4H2O],50g/L,。

315硫酸溶液

..,1.5mol/L。

316抗壞血酸溶液此溶液使用當天配制的溶液

..(C6H8O6),10g/L,。

317硝酸ρ

..(HNO3),=1.40g/mL。

318硝酸溶液由配制與水體積比為

..,(3.1.7),1∶1。

319二硝基酚乙醇溶液稱取二硝基酚溶解于無水乙

..2,4-[(NO3)2C6H3OH],2,4-0.1g,100mL

醇中

3110草酸硫酸混合溶液稱取草酸于燒杯中加入適量水溶解

..-,45g(H2C2O4·2H2O)1000mL,

后在不斷地攪拌下緩慢加入約硫酸ρ冷卻后轉(zhuǎn)移至容量瓶中加

,,175mL

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