芳香烴同步提升【新教材】2022年人教版高中化學(xué)選擇性

芳香烴1.下列事實(shí)中能充分說(shuō)明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中，不含有一般的碳碳雙鍵和碳碳單鍵的是()A.苯的一元取代物只有一種結(jié)構(gòu)B.苯的鄰位二元取代物只有一種結(jié)構(gòu)C.苯的間位二元取代物無(wú)同分異構(gòu)體D.苯的對(duì)位二元取代物無(wú)同分異構(gòu)體2.苯有多種同系物，其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則它的名稱為()，4-二甲基-3-乙基苯 ，3-二甲基-2-乙基苯，5-二甲基-6-乙基苯 乙基-1，3-二甲基苯3.下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()A.甲苯通過(guò)硝化反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.甲苯燃燒時(shí)產(chǎn)生濃烈的黑煙mol甲苯可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)4.苯的同系物，在溴化鐵作催化劑的條件下，與液溴反應(yīng)，其中只能生成一種一溴代物的是()5.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A.加入濃硫酸與濃硝酸后加熱B.先加足量溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液C.點(diǎn)燃這種液體，然后觀察火焰的顏色D.先加足量的酸性髙錳酸鉀溶液，然后再加入溴水6.分子式為的芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有()種 種 種 種7.下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的密度比水小B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3mol發(fā)生加成反應(yīng)，因?yàn)楸椒肿又泻齻€(gè)碳碳雙鍵8.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理為。在生成和純化硝基苯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，下列操作未涉及的是()9.中小學(xué)生使用的涂改液被稱為“隱形殺手”，這是因?yàn)橥扛囊豪镏饕卸妆降葻N類物質(zhì)，長(zhǎng)期接觸二甲苯會(huì)對(duì)血液循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生損害，可導(dǎo)致再生障礙性貧血和骨髓綜合征(白血病的前期)。下列說(shuō)法不正確的是()A.二甲苯有三種同分異構(gòu)體B.二甲苯和甲苯是同系物C.二甲苯分子中，所有碳原子都在同一個(gè)平面上mol二甲苯完全燃燒后，生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等10.美國(guó)馬丁·卡普拉斯等三位科學(xué)家因在開發(fā)多尺度復(fù)雜化學(xué)系統(tǒng)模型方面所做的貢獻(xiàn)，獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他們模擬出了1，6-二苯基-1，3，5-己三烯的分子模型，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該有機(jī)化合物屬于芳香烴，官能團(tuán)為碳碳雙鍵B.該有機(jī)化合物的分子式為mol該有機(jī)化合物在常溫下最多能與3mol發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機(jī)化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)11.溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)苯溴溴苯密度/沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問(wèn)題：(1)在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薩___________氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是____________。(2)液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑。②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的目的是__________。③向分液分離出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入無(wú)水氯化鈣的目的是_____________________。(3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_____________，要進(jìn)一步提純，下列操作合理的是___________(填序號(hào))。A．重結(jié)晶 B．過(guò)濾C．蒸餾D．萃取(4)在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是____________(填序號(hào))。A.25mLmLmLmL12.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)為，該反應(yīng)在溫度稍高時(shí)會(huì)生成間二硝基苯，有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如表所示:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/()溶解性苯80難溶于水硝基苯難溶于水間二硝基苯89301難溶于水濃硝酸-4283——濃硫酸338——實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置(部分儀器已省略)及實(shí)驗(yàn)步驟如下①取100mL燒杯，將20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制成混合酸，將混合酸小心加入B中；②把苯加入A中；③向室溫下的苯中逐滴加入混合酸，邊滴邊攪拌，混合均勻，在50~60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；④將反應(yīng)液冷卻計(jì)至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%的NaOH溶液、水洗滌并分液；⑤向分出的產(chǎn)物中加入無(wú)水顆粒，靜置片刻，然后倒入蒸餾燒瓶，棄去，進(jìn)行蒸餾純化，收集205~210℃的餾分，得到純硝基苯回答下列問(wèn)題:（1）B的名稱是_____________，C的作用是____________________________。（2）配制混合酸時(shí)，________(填“能”或“不能”)將濃硝酸加入到濃硫酸中，說(shuō)明理由:______________________________________________。（3）為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行，常用的方法是____________________。（4）在洗滌操作中，第二次水洗的目的是______________________________。（5）本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯的產(chǎn)率是_________________________。

1.答案：B解析：無(wú)論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的一元取代物都無(wú)同分異構(gòu)體，所以不能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物有兩種(即取代在碳碳雙鍵兩端的碳原子上和取代在碳碳單鍵兩端的碳原子上兩種情況)，但實(shí)際上無(wú)同分異構(gòu)體，所以能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，B正確；無(wú)論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的間位二元取代物都無(wú)同分異構(gòu)體，所以不能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；無(wú)論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，苯的對(duì)位二元取代物都無(wú)同分異構(gòu)體，所以不能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。2.答案：B解析：以苯為母體，將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基(甲基)所連的碳原子編號(hào)為“1”，然后順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，盡量使取代基位次和最小，B正確。3.答案：A解析：苯與硝酸在50~60℃下反應(yīng)生成硝基苯，甲苯約在30℃下就能與硝酸反應(yīng)生成鄰硝基甲苯或?qū)ο趸妆?，繼續(xù)升高溫度可生成2，4，6-三硝基甲苯，甲苯比苯容易發(fā)生取代反應(yīng)，所以能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響，故A符合題意；甲苯可看作是中的1個(gè)H原子被取代，苯、甲烷不能被酸性溶液氧化而使其褪色，甲苯能被酸性溶液氧化為苯甲酸，苯環(huán)未變化，側(cè)鏈甲基被氧化為羧基，說(shuō)明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì)，故B不符合題意；燃燒產(chǎn)生濃煙說(shuō)明甲苯含碳量高，不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響，故C不符合題意；苯和甲苯都能與發(fā)生加成反應(yīng)，體現(xiàn)的是苯環(huán)的性質(zhì)，不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響，故D不符合題意。4.答案：D解析：苯的同系物，在溴化鐵作催化劑的條件下，與液溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，溴原子主要取代烷基鄰、對(duì)位的氫原子。其中只能生成一種一溴代物的是而，一溴代物種類均不止一種，D正確。5.答案：B解析：加入濃硫酸與濃硝酸后加熱，發(fā)生甲苯的硝化反應(yīng)，但甲苯少量，不一定能觀察到明顯現(xiàn)象，難以證明甲苯是否存在，A項(xiàng)錯(cuò)誤；先加足量溴水，己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液，若酸性高錳酸鉀溶液褪色，證明混有甲苯，B項(xiàng)正確；二者均可燃燒，點(diǎn)燃這種液體，然后觀察火焰的顏色，無(wú)法確定甲苯是否存在，C項(xiàng)錯(cuò)誤；己烯和甲苯均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性髙錳酸鉀溶液褪色，再加入溴水無(wú)法確定甲苯是否存在，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.答案：D解析：分子式為的芳香烴，當(dāng)只有一個(gè)支鏈時(shí)，該支鏈為正丙基或異丙基，有正丙苯和異丙苯2種結(jié)構(gòu)；當(dāng)有兩個(gè)支鏈時(shí)，支鏈為一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；當(dāng)有三個(gè)支鏈時(shí)，三個(gè)支鏈均為甲基，有連三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯3種結(jié)構(gòu)，共有8種結(jié)構(gòu)，故選D。7.答案：B解析：反應(yīng)①苯與發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，溴苯的密度大于水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；燃燒是氧化反應(yīng)，所以反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙，B項(xiàng)正確；反應(yīng)③為苯的硝化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物硝基苯是烴的衍生物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵，所含碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.答案：B

解析：裝置A為制備硝基苯的裝置，Δ項(xiàng)錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)無(wú)需灼燒固體，B項(xiàng)正確；洗滌產(chǎn)品時(shí)需進(jìn)行分液，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分離沸石和干燥產(chǎn)品后分離出干燥劑可用到過(guò)濾，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.答案：D解析：二甲苯有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯三種同分異構(gòu)體，故A正確；二甲苯和甲苯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差個(gè)一個(gè)原子團(tuán)，所以它們是同系物，故B正確；苯環(huán)及與苯環(huán)碳原子直接相連的原子在同一個(gè)平面上，所以二甲苯分子中所有碳原子都在同一個(gè)平面上，故C正確；二甲苯的分子式為，1mol二甲苯完全燃燒，生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為8:5，故D不正確。10.答案：AD解析：該物質(zhì)分子中含有2個(gè)苯環(huán)，且只含C、H兩種元素，屬于芳香烴，官能團(tuán)為碳碳雙鍵，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)化合物的分子式為，故B錯(cuò)誤；其結(jié)構(gòu)中只有碳碳雙鍵可以與發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該有機(jī)化合物在常溫下最多能與3mol發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)上的H原子可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生氧化、加成反應(yīng)，故D正確。11.答案：(1)HBr；吸收HBr和(2)②除去HBr和未反應(yīng)的；③干燥粗溴苯(3)苯；C(4)B解析：(1)苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，溴化氫極易吸收空氣中的水蒸氣形成小液滴，故裝置a中有白色煙霧產(chǎn)生；裝置d中裝有的氫氧化鈉溶液可以吸收HBr和。(2)②氫氧化鈉溶液可以吸收HBr和，生成易溶于水的鹽，所以用NaOH溶液洗滌的目的是除去HBr和未反應(yīng)的。③無(wú)水氯化鈣作干燥劑，干燥粗溴苯。(3)苯與溴苯互溶，經(jīng)過(guò)水和氫氧化鈉溶液洗滌后，無(wú)法除去苯，所以粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯；苯與溴苯互溶，可以根據(jù)苯與溴苯的沸點(diǎn)不同，用蒸餾法分離，故選C。(4)根據(jù)題意，在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑，在b中小心加入mL液態(tài)溴，液溴滴完后，又向a中加入10mL水，此時(shí)a中液體總體積接近30mL，故a的容積最適合的是50mL。12.答案：（1）分液漏斗；冷凝回流（2）不能；容易發(fā)生液體飛濺（3）水浴加熱（4）洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽（5）75%