標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13747.15-2017 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 第15部分:硼量的測定 姜黃素分光光度法》與《GB/T 13747.15-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 姜黃素分光光度法測定硼量》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新日期:最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年代的更新,從1992年更新至2017年,表明內(nèi)容經(jīng)過了重新審定和修訂,以符合當(dāng)前的科學(xué)技術(shù)水平和檢測要求。
-
技術(shù)內(nèi)容調(diào)整:雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變更未直接列出,但通常這類標(biāo)準(zhǔn)的更新會包括方法的精煉、操作步驟的優(yōu)化、試劑與儀器要求的更新,以及可能對檢測精度、準(zhǔn)確度要求的提升。例如,可能會有更精確的樣品處理步驟、更明確的試劑純度要求、或采用新的校準(zhǔn)曲線建立方法等。
-
檢測限與精密度:新標(biāo)準(zhǔn)很可能會根據(jù)技術(shù)進(jìn)步,提供更嚴(yán)格的檢測限值和提高測量結(jié)果的精密度要求,確保測試結(jié)果更加可靠和一致。
-
適用范圍:盡管標(biāo)題中未明確指出適用范圍的變動,但標(biāo)準(zhǔn)更新時往往會審視并可能擴展或細(xì)化材料或樣品類型的覆蓋范圍,以更好地適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的需求。
-
安全與環(huán)保要求:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護(hù)意識的增強,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理及環(huán)保要求的指導(dǎo)信息。
-
術(shù)語與定義:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌或國內(nèi)行業(yè)發(fā)展的需要,標(biāo)準(zhǔn)中可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新或增補,以確保表述的準(zhǔn)確性和一致性。
-
參考標(biāo)準(zhǔn)與文獻(xiàn):引用的其他標(biāo)準(zhǔn)或文獻(xiàn)資料會根據(jù)實際情況進(jìn)行更新,以反映最新的科學(xué)和技術(shù)進(jìn)展。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實施
文檔簡介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T1374715—2017
代替.
GB/T13747.15—1992
鋯及鋯合金化學(xué)分析方法
第15部分硼量的測定
:
姜黃素分光光度法
Methodsforchemicalanalysisofzirconiumandzirconiumalloys—
Part15Determinationofboroncontent—
:
Curcuminspectrophotometry
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T1374715—2017
.
前言
鋯及鋯合金化學(xué)分析方法擬分為部分
GB/T13747《》27:
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法和苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法
———1:-;
第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———2:1,10-;
第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———3:;
第部分鉻量的測定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———4:;
第部分鋁量的測定鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法
———5:S-;
第部分銅量的測定二甲基二氮雜菲分光光度法
———6:2,9--1,10-;
第部分錳量的測定高碘酸鉀分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測定亞硝基鹽分光光度法
———8:R;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———10:;
第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———11:;
第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———12:;
第部分鉛量的測定極譜法
———13:;
第部分鈾量的測定極譜法
———14:;
第部分硼量的測定姜黃素分光光度法
———15:;
第部分氯量的測定氯化銀濁度法和離子選擇性電極法
———16:;
第部分鎘量的測定極譜法
———17:;
第部分釩量的測定苯甲酰苯基羥胺分光光度法
———18:;
第部分鈦量的測定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———19:;
第部分鉿量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分氫量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———21:/;
第部分氧量和氮量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———22:/;
第部分氮量的測定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法
———23:-;
第部分碳量的測定高頻燃燒紅外吸收法
———24:;
第部分鈮量的測定分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———25:5-Br-PADAP;
第部分合金及雜質(zhì)元素的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———26:;
第部分痕量雜質(zhì)元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———27:。
本部分為的第部分
GB/T1374715。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鋯及鋯合金化學(xué)分析方法姜黃素分光光度法測定硼量本
GB/T13747.15—1992《》。
部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
GB/T13747.15—1992,:
測定范圍由擴至見第章年版的
———“0.00005%~0.00025%”“0.00005%~0.00050%”(1,1992
第章
1);
刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)年版的第章
———“”(19922);
將分液漏斗萃取分離改為漏斗抽濾見年版的
———“”“G4”(6.4.5,19926.3.5);
增加了試樣條款見第章
———(5);
將允許差改為精密度條款見第章年版的第章
———(8,19928);
Ⅰ
GB/T1374715—2017
.
增加了試驗報告條款見第章
———(9)。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位西部金屬材料股份有限公司西北有色金屬研究院寶鈦集團(tuán)有限公司廣東省工
:、、、
業(yè)分析檢測中心
。
本部分主要起草人周金芝翟通德張斌王金磊祿妮康瓊李劍黃葡英張永進(jìn)
:、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T13747.15—1992。
Ⅱ
GB/T1374715—2017
.
鋯及鋯合金化學(xué)分析方法
第15部分硼量的測定
:
姜黃素分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋯及鋯合金中硼量的測定方法
GB/T13747。
本部分適用于海綿鋯鋯及鋯合金中硼含量的測定測定范圍
、。:0.00005%~0.00050%。
2方法提要
試料用硫酸硫酸銨分解在硫酸冰乙酸介質(zhì)中硼與姜黃素生成玫瑰紅絡(luò)合物并能在稀鹽酸中
-,-,,
析出經(jīng)分離后溶于乙醇中于分光光度計波長處測量其吸光度
,。550nm。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和實驗室二級水
,。
31金屬鋯ww
.(Zr≥99.95%,B<0.000001%)。
32硫酸銨優(yōu)級純
.,。
33硫酸量取硫酸ρ優(yōu)級純倒入鉑金皿中加入約氫氟酸ρ
.:200mL(=1.84g/mL,),10mL(=1.15g/mL,
優(yōu)級純用鉑金絲攪拌均勻加熱至冒硫酸煙冷卻后移入石英瓶中備用
),,30min,。
34冰乙酸ρ
.(=1.05g/mL)。
35無水乙醇
.。
36乙醚
.。
37姜黃素乙醇溶液稱取姜黃素溶解于無水乙醇中
.(1.25g/L):0.50g(C21H20O6),400mL。
38鹽酸
.(2+1)。
39氫氧化鈉溶液由優(yōu)級純氫氧化鈉配制
.(100g/L):。
310硼標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液預(yù)先將硼酸優(yōu)級純
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