GB/T 15076.7-2020鉭鈮化學(xué)分析方法第7部分：鈮中磷量的測(cè)定4-甲基-戊酮-2萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

ICS7712099

H14..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T150767—2020

代替.

GB/T15076.7—1994

鉭鈮化學(xué)分析方法

第7部分鈮中磷量的測(cè)定

:

4-甲基-戊酮-2萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

[]

和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisoftantalumandniobium—

Part7Determinationofhosheruscontentinniobium—

:pp

4-Formlox-entlketone-2extractionsearationhoshomolbdateblue

yypy[]pppy

spectrophotometryandinductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2020-03-06發(fā)布2021-02-01實(shí)施

國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T150767—2020

.

前言

鉭鈮化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T15076《》16:

第部分鈮中鉭量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———1:;

第部分鉭中鈮量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和色層分離重量法

———2:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法

———4:1,10-;

第部分鉬量和鎢量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分硅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鈮中磷量的測(cè)定甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法和電感耦合等離子

———7:4---[2]

體原子發(fā)射光譜法

;

第部分碳量和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———8:;

第部分鉭中鐵鉻鎳錳鈦鋁銅錫鉛和鋯量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———9:、、、、、、、、;

第部分鈮中鐵鎳鉻鈦鋯鋁和錳量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、;

第部分鈮中砷銻鉛錫和鉍量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光譜法

———11:、、、;

第部分鉭中磷量的測(cè)定乙酸乙酯萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分氮量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———13:;

第部分氧量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法

———14:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融熱導(dǎo)法

———15:;

第部分鈉量和鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:。

本部分為的第部分

GB/T150767。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉭鈮化學(xué)分析方法鈮中磷量的測(cè)定本部分與

GB/T15076.7—1994《》。

相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T15076.7—1994,:

擴(kuò)大了測(cè)定范圍將測(cè)定范圍由修改為方法一的測(cè)定范圍為

———,“0.0010%~0.050%”:“0.0010%~

和方法二的測(cè)定范圍為見第章年版的第章

0.050%”“0.0010%~0.080%”(1,19941);

增加了仲裁分析方法見第章

———(1);

刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)見年版的第章

———(19942);

增加了樣品條款見第章

———(2);

將分光光度計(jì)波長(zhǎng)由修改為見年版的第章

———“625nm”“725nm”(3.1,19943);

增加了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法見第章

———(4);

增加了精密度條款見和

———(3.64.5);

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款見第章

———(5)。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位寧夏東方鉭業(yè)股份有限公司西北稀有金屬材料研究院寧夏有限公司西安漢唐

:、、

分析檢測(cè)有限公司九江有色金屬冶煉有限公司西北有色金屬研究院廣東廣晟稀有金屬光電新材料

、、、

有限公司

。

本部分主要起草人張俊峰許寧輝孫洪濤張眾劉厚勇鄧延安楊欣黃雙張苓王志萍

:、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T15076.7—1994。

Ⅰ

GB/T150767—2020

.

鉭鈮化學(xué)分析方法

第7部分鈮中磷量的測(cè)定

:

4-甲基-戊酮-2萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

[]

和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鈮中磷含量的測(cè)定方法

GB/T15076。

本部分適用于鈮及氫氧化鈮碳化鈮中磷含量的測(cè)定方法一甲基戊酮萃取分離磷鉬藍(lán)

、。4---[2]

分光光度法測(cè)定范圍方法二電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定范圍

:0.0010%~0.050%;:

當(dāng)方法一與方法二的測(cè)定范圍重疊時(shí)方法一為仲裁分析方法

0.0010%~0.080%。,。

2樣品

21碳化鈮粒度小于鈮粉粒度小于

.150μm;180μm。

22氫氧化鈮應(yīng)預(yù)先在烘置于干燥器中冷卻至室溫備用

.105℃~110℃2h,,。

23從鈮錠頂部處至中部任一部位用刨床去除表皮后刨屑取樣其中碎屑顆粒大小要均勻并

.10cm,,,

且顆粒要盡量小

。

3方法一4-甲基-戊酮-2萃取分離磷鉬藍(lán)分光光度法

[]

31原理

.

試料用硝酸和氫氟酸溶解鈮與硝酸鉀形成氟鈮酸鉀磷在含硝酸和氫氟酸介質(zhì)中與鉬酸銨生成

,。

磷鉬雜多酸用甲基戊酮萃取以氯化亞錫還原為磷鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其

,4-