標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15079.7-1994 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了鉬精礦中鈣含量的化學(xué)分析方法。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了如何準(zhǔn)確測定鉬精礦樣品中鈣元素的含量,以確保礦業(yè)、冶金及其它相關(guān)行業(yè)中產(chǎn)品質(zhì)量控制和工藝優(yōu)化的需要。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬精礦中鈣含量的測定,適用于該行業(yè)產(chǎn)品的檢驗、生產(chǎn)監(jiān)控及貿(mào)易活動中對鈣含量的定量分析。
測定原理
標(biāo)準(zhǔn)采用EDTA(乙二胺四乙酸)絡(luò)合滴定法進(jìn)行鈣含量的測定。在這個過程中,鈣離子與EDTA反應(yīng)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,通過滴定確定鈣離子的濃度,進(jìn)而計算出樣品中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
試劑與材料
- 規(guī)定了滴定所需的標(biāo)準(zhǔn)溶液(如EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液)、指示劑(如鉻黑T)、以及各種輔助試劑的配制方法和使用條件。
- 明確了試驗用水的純度要求,以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
試樣處理
- 描述了鉬精礦樣品的預(yù)處理步驟,包括樣品的稱量、溶解、過濾及可能需要的其他凈化過程,以去除可能干擾測定的其他成分。
測定步驟
- 詳細(xì)說明了滴定操作流程,包括如何加入緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值、加入指示劑、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點顏色變化,并記錄消耗的EDTA體積。
- 強(qiáng)調(diào)了在滴定過程中應(yīng)注意的事項,如避免空氣中的二氧化碳影響、控制滴定速度等,以確保測定結(jié)果的可靠性。
計算方法
- 提供了根據(jù)滴定數(shù)據(jù)計算鈣含量的具體公式,涉及消耗的EDTA體積、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度以及樣品的質(zhì)量,用于最終得出鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
精密度與允許誤差
- 標(biāo)準(zhǔn)中列出了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限,即在相同條件下多次測定結(jié)果之間的允許偏差范圍,確保不同實驗室間結(jié)果的一致性。
試驗報告
- 要求報告中應(yīng)包含樣品信息、試驗條件、測定結(jié)果及其精密度等必要信息,以便于數(shù)據(jù)的可追溯性和復(fù)核。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實施
文檔簡介
UDC669.284:543.06D40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15079.7-94鉬精礦化學(xué)分析方法鈣量的測定Molybdenumconcentrates-Determinationofcalciumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)相精礦化學(xué)分析方法CB/T15079.7-94鈣量的測定Molybdenumconcentrates-Determinationofcalciumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋸精礦中鈣含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋸精礦中鈣含量的測定。測定范圍:0.05%~3%.引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則」化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法提要試料先于500℃灼燒除去有機(jī)碳和硫,再用酸分解,在稀鹽酸介質(zhì)中,以鍶鹽和鋼鹽作釋放劑,于原子吸收光譜儀波長422.7nm處,用空氣-乙炔火焰工作曲線法測量吸光度。4試劑4.11硝酸(p1.42g/mL),優(yōu)級純。4.2鹽酸(p1.19g/mL),優(yōu)級純。4.3氫氮酸(p1.15g/mL)。4.4高氯酸(p1.76g/mL),優(yōu)級純4.55鹽酸(1+1),優(yōu)級純。4.6氯化鍶溶液(200g/L):稱取100g氯化鍶(SrCla·6H.O),置于400mL燒杯中,加入適基的水溶解完全后,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。4.7氧化翎溶液(50g/L):稱取25g氧化鋼(99.9%以上),置于250mL燒杯中,加入100mL鹽酸(4.5),加熱至溶解完全,冷卻,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。4.8鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.2497g預(yù)先在105℃烘過1h并已于干燥器中冷卻的碳酸鈣(基準(zhǔn)試劑)暨于200mL燒杯中,加入適量的水,蓋上表血,小心滴加10mL鹽酸(4.5),低溫加熱至溶解完全,冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100rg鈣。5儀器原子吸收光譜儀,附鈣空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用精密度最低要求:測量最高標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度10次,其標(biāo)準(zhǔn)
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