標(biāo)準解讀
GB/T 15923-1995 是一項中華人民共和國國家標(biāo)準,全稱為《鎳礦石化學(xué)分析方法 火焰原子吸收分光光度法測定鎳量》。這項標(biāo)準詳細規(guī)定了使用火焰原子吸收分光光度法來測定鎳礦石中鎳含量的具體操作步驟、所需儀器設(shè)備、試劑與材料、分析條件、校準方法以及結(jié)果計算等技術(shù)要求,以確保測試結(jié)果的準確性和可比性。
標(biāo)準適用范圍
該標(biāo)準適用于各類鎳礦石樣品中鎳(Ni)元素含量的測定。它提供了一種通過化學(xué)處理和儀器分析相結(jié)合的方法來精確測量鎳的濃度。
主要內(nèi)容概覽
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術(shù)語與定義:雖然具體定義未在此概述中展開,標(biāo)準中可能包含對關(guān)鍵術(shù)語的明確定義,確保讀者對使用的專業(yè)詞匯有共同理解。
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儀器設(shè)備:詳細列出了執(zhí)行該測試所需的儀器,主要包括火焰原子吸收光譜儀及其配套設(shè)備,如燃燒器、霧化器等,同時對儀器的性能要求做出規(guī)定。
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試劑與材料:說明了實驗所用的各種化學(xué)試劑的純度級別、溶液配制方法及所需的標(biāo)準物質(zhì)等,確保實驗的重復(fù)性和準確性。
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樣品前處理:描述了如何采集、制備和處理鎳礦石樣品,包括破碎、研磨、混合、縮分至試驗所需量,以及必要的消解或溶解步驟,以便將鎳轉(zhuǎn)化為可被儀器檢測的形式。
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分析步驟:具體闡述了使用火焰原子吸收分光光度法進行鎳量測定的操作流程,包括儀器的調(diào)校、空白試驗、標(biāo)準曲線的繪制、樣品溶液的測定等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
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校準方法:提供了建立校準曲線的詳細指導(dǎo),包括選擇合適的鎳標(biāo)準溶液濃度范圍,確保測定結(jié)果能夠準確對應(yīng)到樣品中的實際鎳含量。
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結(jié)果計算與表達:說明了如何根據(jù)測得的吸光度值,利用校準曲線計算出樣品中鎳的濃度,并規(guī)定了結(jié)果的表示形式,如mg/kg或%等。
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精密度與準確度:標(biāo)準中可能包含關(guān)于方法再現(xiàn)性和回收率試驗的要求,以評估分析方法的可靠性和準確性。
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質(zhì)量控制:強調(diào)了在測試過程中實施質(zhì)量控制措施的重要性,如定期檢查儀器性能、使用標(biāo)準物質(zhì)進行對照檢驗等,以確保分析結(jié)果的可信度。
注意事項
盡管未直接要求總結(jié),但理解此標(biāo)準時需留意,執(zhí)行測試時應(yīng)嚴格遵守安全操作規(guī)程,確保實驗人員安全及環(huán)境不受污染。此外,實驗室質(zhì)量管理體系的遵循也是保證分析結(jié)果有效性的關(guān)鍵。
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文檔簡介
ICS.73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T15923—1995鎳礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鎳量Methodforchemicalanalysisofnickelores-Determinationofnickellcontent-Fiameatomicabsorptionspectrometricmethod1995-12-20發(fā)布1996-08-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準鎳礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鎳量GB/T15923-1995Methodforchemicalanalysisofnickelores-Determinationofnickelcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準規(guī)定了鎳礦石中鎳含量的測定方法本標(biāo)準適用于鎳礦石中鎳含量的測定,測定范圍0.1%~6%。2引用標(biāo)準GB1.4標(biāo)準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準編寫規(guī)定(B1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準的總則及一般規(guī)定GB7728:泊金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則3方法提要試料經(jīng)氫氟酸、王水、高氯酸分解,用鹽酸溶解鹽類(或用過氧化鈉、氫氧化鈉熔礦,水提取、過濾、沉淀用鹽酸溶解),在5%鹽酸介質(zhì)中,使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收分光光度計上,波長352.5㎡m處,測定鎳的吸光度,計算鎳量試劑4.1過氧化鈉、4.2氫氧化鈉。4.3氫氟酸(p1.13g/mL)4.4!高氯酸(p1.75g/mL)。4.5無水乙醇。4.6王水;鹽酸(p1.19g/mL)十硝酸(p1.40g/mL)=(3十1),新鮮配制。A7鹽酸(1十1).4.8氫氧化鈉溶液(20g/L)。4.9)鎳標(biāo)準財存溶液:稱取0.5000g金屬鎳(99.99%)置入100mL燒杯中,蓋上表血,沿杯壁加入20m硝酸(1+1,V+V),加熱溶解,低溫蒸干.用少量水洗去表皿,加入5mL鹽酸(p1.19g/mL),低溫蒸干,重復(fù)一次。加入10mL鹽酸(p1.19g/mL)溶解鎳鹽,冷卻,用水移入1000mL容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勺。
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