標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 16031-1995 是一項(xiàng)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《車間空氣中氨的納氏試劑分光光度測(cè)定方法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用納氏試劑進(jìn)行分光光度法測(cè)定車間空氣中氨含量的方法原理、儀器設(shè)備、試劑配制、采樣、測(cè)定步驟、計(jì)算以及結(jié)果表示等具體要求和操作規(guī)程,旨在為工業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測(cè)提供一個(gè)統(tǒng)一、準(zhǔn)確的氨濃度檢測(cè)方法,以保障作業(yè)環(huán)境安全和人員健康。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于車間空氣環(huán)境中氨氣濃度的測(cè)定,限定了適用的濃度范圍。
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規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件,確保測(cè)定過(guò)程符合國(guó)家及行業(yè)規(guī)范。
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術(shù)語(yǔ)和定義:對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中涉及的專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行解釋,幫助讀者準(zhǔn)確理解各概念。
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原理:概述了氨與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色化合物的化學(xué)原理,此化合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度與其濃度成正比,通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量吸光度來(lái)定量分析氨的含量。
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儀器和設(shè)備:詳細(xì)描述了進(jìn)行測(cè)定所需的儀器設(shè)備,包括分光光度計(jì)、吸收管、采樣器等,并規(guī)定了它們的技術(shù)要求和校準(zhǔn)方法。
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試劑和材料:說(shuō)明了納氏試劑和其他輔助試劑的配制方法及其純度要求,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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采樣:規(guī)定了采樣的具體操作流程,包括采樣點(diǎn)的選擇、采樣體積、采樣速率等,以保證樣品具有代表性。
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測(cè)定步驟:分步驟介紹了樣品處理、顯色反應(yīng)、吸光度測(cè)量等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作細(xì)節(jié),確保測(cè)試過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化。
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計(jì)算:給出了根據(jù)吸光度值計(jì)算氨含量的公式,包括必要的校正和換算方法。
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精密度和準(zhǔn)確度:提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與其他認(rèn)可方法比較的準(zhǔn)確度驗(yàn)證,以評(píng)估測(cè)定方法的可靠性。
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試驗(yàn)報(bào)告:規(guī)定了試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含的信息內(nèi)容,確保結(jié)果的完整性和可追溯性。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1996-01-23 頒布
- 1996-07-01 實(shí)施


文檔簡(jiǎn)介
T9.13.040.30C52中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16031一1995車間空氣中氨的納氏試劑分光光度測(cè)定方法Workplaceair--Determinationofammonia-Nessler'sreagentspectrophotometricmethod1996-01-23發(fā)布1996-07-01實(shí)施國(guó)家:接術(shù)監(jiān)駕局中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)車間空氣中氨的納氏試劑分光光度測(cè)定方法GB/T16031-1995Workplaceair-Determinationofammonia-Nesslersreagentspectrophotometricmethod主主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用納氏試劑分光光度法測(cè)定車間空氣中氮本標(biāo)準(zhǔn)適用于制造肥料、硝酸、人造絲等車間以及冷凍設(shè)備空氣中氮的測(cè)定。2原理用稀硫酸溶液吸收空氣中的氨,與納氏試劑在堿性條件下作用產(chǎn)生黃色,比色定量。3儀器3.1大型氣泡吸收管。3.2抽氣機(jī)。3.3流世計(jì),0.2~1.0L/min:3.4具塞比色管,10mL。3.5分光光度計(jì),20mm比色杯.4試劑4.1極收液;硫酸溶液,c(1/2F.SO,)=0.01mol/L。4.2納氏試劑:溶解17g氯化汞于300mL水中,另將35g碘化鉀溶于100mL水中,將氯化汞溶液滴入碘化鉀溶液中至形成紅色不溶的沉淀后止。然后加入600mL200g/L氫氧化鈉溶液及剩余的氯化汞溶液。試劑財(cái)于棕色瓶中,于暗處放暨數(shù)日,取出上清液于另一棕色瓶中塞好橡皮塞備用。4.3標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取3.8790g經(jīng)80℃干燥1h的硫酸銨,用少址吸收液溶解,移入1000mL量瓶中,再用吸收液稀釋至刻度,此溶液濃度為1.0mg/mL的貼備液。量取20.0mL財(cái)備液于1000mL量瓶中,再用吸收液稀釋至刻度。配成濃度為1mL-20g氮的標(biāo)準(zhǔn)溶液。5采樣串聯(lián)兩個(gè)各裝5mL吸收液的大型氣泡吸收管,以0.5L/min的速度抽取1L空氣。6分析步驥6.1對(duì)照試驗(yàn):將裝好吸收液的吸收管帶至現(xiàn)場(chǎng),但不抽取空氣,照樣品分析。6.2樣品處理:用吸收管中的吸收液洗滌進(jìn)氣管內(nèi)壁3次,各取1mL樣品溶液分別放
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