GB/T 16886.2-2000醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第2部分：動(dòng)物保護(hù)要求

Ics_11.110c30°中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T.16886.2-20001dtiso109932:1992醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第2部分:動(dòng)物保護(hù)要求Biologicalevaluationofmedicaldevices-Part2:Animalwelfarerequirements2000-12-13發(fā)布2001-05-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T16886.2—2000前本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO10993-2:1992《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)-第2部分：動(dòng)物保護(hù)要求》。為更好的實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn).附錄A中增加了我國(guó)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王昕、王科鐳、由少華、朱雪濤、黃經(jīng)春

GB/T16886.2-2000ISO前言ISO(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織)是由各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)體(ISO成員團(tuán)體)組成的世界性的聯(lián)合會(huì)。制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的工作通常由ISO的技術(shù)委員會(huì)完成.各成員團(tuán)體若對(duì)某技術(shù)委員會(huì)已確立的標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目感興趣,均有權(quán)參加該委員會(huì)的工作。與ISO保持聯(lián)系的各國(guó)際組織(官方的和非官方的)也可參加有關(guān)工作。在電工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化方面ISO與國(guó)際電工委員會(huì)(IEC)保持密切合作關(guān)系由技術(shù)委員會(huì)正式通過(guò)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)草案提交各成員團(tuán)體表決，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)需取得至少75%參加表決的成員團(tuán)體的同意才能正式通過(guò)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO10993-2是由ISO/TC194國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)委員會(huì)制定的ISO10993的總題目是醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)·由下列部分組成：第1部分：試驗(yàn)選擇指南;第2部分：動(dòng)物保護(hù)要求；第3部分：遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn);第4部分：與血液相互作用試驗(yàn)選擇：第5部分：細(xì)胞毒性試驗(yàn)：體外法：第6部分：植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)；第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量：第9部分：與生物學(xué)試驗(yàn)有關(guān)的材料降解「技術(shù)報(bào)告】：第10部分：刺激與致敏試驗(yàn);第11部分；全身毒性試驗(yàn)；第12部分：樣品制備與標(biāo)準(zhǔn)樣品;第13部分：聚合物降解產(chǎn)物的定性與定量：第14部分：陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量：第15部分：涂層及未涂層金屬和合金降解產(chǎn)物的定性與定量；第16部分：醫(yī)療器械降解產(chǎn)物和可瀝濾物毒性動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì)；第17部分：工業(yè)化滅菌的醫(yī)療器械戊二醛和甲醛殘留量。有關(guān)其他方面的生物試驗(yàn)將有其他部分的標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A僅供參考。

GB/T16886.2-2000保護(hù)人體安全是ISO10993系列標(biāo)準(zhǔn)的主要目的,另一同等重要的目的是保護(hù)動(dòng)物并使實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物的數(shù)量和應(yīng)用減少到最低量。制定本標(biāo)準(zhǔn)是為了保護(hù)生物學(xué)試驗(yàn)中所用的動(dòng)物.因此·本標(biāo)準(zhǔn)敘述了愛(ài)護(hù)動(dòng)物和使用動(dòng)物的最基本要求。附錄八給出的有關(guān)生物醫(yī)學(xué)研究中動(dòng)物飼養(yǎng)與管理的國(guó)際文獻(xiàn)供作參考。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第2部分：動(dòng)物保護(hù)要求GB/T16886.2-20001dtisO109932：1992BiologicalevaluationofmedicaldevicesPart2:Animalwelfarerequirements1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物學(xué)試驗(yàn)中動(dòng)物使用的最低要求本標(biāo)準(zhǔn)的目的在于：a）為科學(xué)家提供尊重生命的通用性指南：b）選擇最佳方式，減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)次數(shù)和試驗(yàn)中動(dòng)物用量；<）將試驗(yàn)所用動(dòng)物的痛苦降低至最低限度，保證動(dòng)物的生存質(zhì)量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于在脊椎動(dòng)物體上的試驗(yàn)，不適用于在分化程度較低的動(dòng)物體上以及在離體組織和器官上進(jìn)行的試驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)還建議，減少用于生物相容性試驗(yàn)的動(dòng)物數(shù)量，如果有可能取消這一領(lǐng)域的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文·通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)·所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T16886.1-1997醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分：試驗(yàn)選擇指南(idrISO10993-1:1992)3定義本標(biāo)準(zhǔn)使用GB/T16886.1-ISO10993-1中給出的定義和下列定義3.1動(dòng)物animal所有有生命的非人類的脊椎動(dòng)物，不包括動(dòng)物的胎兒和胚胎期動(dòng)物，除韭另有限定3.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物experimentalanimal已經(jīng)或準(zhǔn)備用于實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物。3.3飼養(yǎng)動(dòng)物bredanimal由主管部門(mén)認(rèn)可或注冊(cè)的場(chǎng)所專門(mén)飼養(yǎng)用于實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物3.4動(dòng)物實(shí)驗(yàn)animalexperiment為了科研目的對(duì)動(dòng)物的任何應(yīng)用.這種應(yīng)用可能導(dǎo)致動(dòng)物的疼痛、焦慮、痛苦或受到長(zhǎng)時(shí)間的傷害這一術(shù)語(yǔ)不包括現(xiàn)代獸醫(yī)學(xué)或在實(shí)驗(yàn)室規(guī)范中規(guī)定的處死動(dòng)物或給動(dòng)物作標(biāo)記的最小疼痛法(“人道”法一項(xiàng)試驗(yàn)是以對(duì)第一個(gè)動(dòng)物做使用準(zhǔn)備