標準解讀
《GB/T 17006.4-2000 醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗 第2-3部分:暗室安全照明狀態(tài)穩(wěn)定性試驗》這一標準著重于規(guī)定了醫(yī)用成像部門中暗室安全照明的穩(wěn)定狀態(tài)測試方法與要求。然而,您提供的對比標準名稱不完整,無法直接進行詳細的比較分析。但基于一般標準更新或差異的分析框架,我們可以推測可能的變更方向包括:
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技術指標更新:新標準可能根據(jù)技術進步和實際應用需求,調整了暗室安全照明的亮度、均勻性、色溫以及閃爍頻率等具體技術參數(shù)的要求,以確保更佳的圖像質量和操作人員的安全。
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測試方法優(yōu)化:為了提高測試的準確性和可重復性,新標準可能引入了新的測量工具或技術,比如使用更精密的光度計來評估照明的穩(wěn)定性,或者制定了更加詳細的操作步驟指導。
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安全規(guī)范增強:鑒于對醫(yī)療環(huán)境安全性的持續(xù)關注,新標準可能會加強對暗室照明系統(tǒng)的電氣安全、防火防爆等方面的考量,增加相應的測試項目或限值要求。
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環(huán)保與能效要求:隨著節(jié)能減排意識的提升,新標準可能加入了對暗室照明系統(tǒng)能效等級的要求,鼓勵使用LED等高效光源,并對廢棄光源的處理提出環(huán)保指導。
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適用范圍調整:新標準可能擴大或細化了適用的醫(yī)用成像設備類型和暗室規(guī)模,以適應不同醫(yī)療機構的具體需求。
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文檔與報告格式:為了便于標準化管理和國際交流,新標準或許更新了測試報告的格式和內容要求,增加了數(shù)據(jù)記錄和分析的指導原則。
由于沒有具體的對比標準提供,以上僅為一般性的推測,實際的變更內容需要依據(jù)完整的標準文本進行詳細比對才能確定。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2000-07-12 頒布
- 2000-12-01 實施
文檔簡介
TcS.11.040.50C43中華人民共和國國家標準GB/T17006.4—2000idtIEC61223-2-3:1993醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第2-3部分:暗室安全照明狀態(tài)穩(wěn)定性試驗Evaluationandroutinetestinginmedicalimagingdepartments-Part2-3:Constancytests-Darkroomsafelightconditions2000-07-12發(fā)布2000-12-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17006.4-2000目前言IEC前言引言1范圍和目的1.1范圍1.2目的2引用標準3術語4試試驗方法4.1提要4.2試驗設備和試驗儀器4.3檢驗暗室狀態(tài)的試驗程序5安全處理時間的計算5.1根據(jù)測量確定5.2目測比較確定5.3安全處理時間5.4措施6試驗頻次7報告書附錄A(標準的附錄)術語索引附錄B(提示的附錄)試驗報告標準格式示例附錄C(提示的附錄)實實施指南·附錄D(提示的附錄)
GB/T17006.4-2000前本標準等同采用國際電工委員會IEC61223-2-3:1993《醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第2-3部分:穩(wěn)定性試驗——暗室安全照明狀態(tài)》。制定本標準是為了使我國暗室安全燈的制造和檢驗等方面有統(tǒng)一要求,以提高產品質量,適應國際貿易、技術交流以及采用國際標準發(fā)展的需要。本標準中引用的國際標準已相應制定為我國標準的.則引用我國標準;尚未轉化制定為我國標準的·則直接引用國際標準。本標準是醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗總標題下的第2-3部分。在這個總標題下.分為以下部分第1部分:總則第2-1部分:洗片機穩(wěn)定性試驗第2-2部分:射線攝影暗臣和換片器屏-片接觸和屏-厘組件相對靈敏度穩(wěn)定性試驗第2-3部分:暗室安全照明狀態(tài)穩(wěn)定性試驗第2-4部分:硬烤貝照相機穩(wěn)定性試驗第2-5部分:圖像顯示裝置穩(wěn)定性試驗第2-6部分:X射線計算機體層攝影設備穩(wěn)定性試驗本標準的附錄A是標準的附錄。本標準的附錄B、附錄C、附錄D都是提示的附錄。本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出。本標準由全國醫(yī)用X射線設備及用具標準化分技術委員會歸口。本標準起草單位:遼寧省醫(yī)療器械研究所本標準主要起草人:全莉。
GB/T17006.4-2000IEC前言1)IEC(國際電工委員會)是一個擁有所有國家電工委員會(IEC國家委員會)的全世界標準化組織。IEC的目的是促進在電氣與電子領域中所有標準化問題上的國際合作。為此目的.IEC除了開展其他活動外,還發(fā)布國際標準.其準備工作委托給各技術委員會,任何對所涉及的主題感興趣的IEC國家委員會都可以參與準備工作,與IC有聯(lián)系的國際組織、政府機構及非政府機構也可參與準備工作。IEC根據(jù)與國際標準化組織(ISO)之間協(xié)議所確定的條件進行緊密地合作。2)IEC關于技術問題的正式決議或協(xié)定,由對這些問題特別感興趣的各國家委員會的代表組成的技術委員會擬定。這些決議或協(xié)定盡可能表達國際上對于所涉及的這些問題的一致意見。3)這些決議或協(xié)定以標準、技術報告或導則的形式發(fā)布,推薦國際上使用,并在此意義上被各國家委員會接受。4)為了促進國際上的統(tǒng)一.IEC各國家委員會同意在其國家和地區(qū)標準盡可能地采用IEC國際標淮。IEC標準與相應的國家和地區(qū)標準之間如有分歧,必須在國家和地區(qū)標準中清楚地加以說明。IEC61223-2-3國際標準是由IEC第62技術委員會(醫(yī)用電氣設備)第62B分委員會(診斷成像設備)制定的。本標準正文以下列文件為基礎6月規(guī)則表決報告2月規(guī)則表決報告62B(CO)7162B(CO)7762B(CO8462B(CO)90有關本標準投票表決的全部資料可查閱上表中所指出的表決報告本標準是IEC61223中的第2-3部分,該部分包括:第1部分:總則第2-1部分:穩(wěn)定性試驗洗片機第2-2部分:穩(wěn)定性試驗X射線攝影暗臣和換片器屏-片接觸和屏-厘組件相對靈敏度第2-3部分:穩(wěn)定性試驗暗室安全照明狀態(tài)第2-4部分:穩(wěn)定性試驗硬烤貝照相機第2-5部分;穩(wěn)定性試驗圖像顯示裝置第2-6部分;穩(wěn)定性試驗-X射線計算機體層攝影設備第2-7部分:穩(wěn)定性試驗傳統(tǒng)的X射線齒科攝影設備第2-8部分:穩(wěn)定性試驗防護屏、隔板及器具第2-9部分;穩(wěn)定性試驗間接透視與間接攝影X射線設備第2-10部分:穩(wěn)定性試驗乳乳腺攝影X射線設備第2-11部分:穩(wěn)定性試驗普通直接攝影X射線設備第2-12部分:穩(wěn)定性試驗觀片燈
GB/T17006.4-2000言本技術報告中的某些規(guī)定或聲明需要補充資料(信息)該資料在附錄D說明中給出。條款或分條款處的星號指出這種補充資料的存在。
中華人民共和國國家標準醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第2-3部分:暗室安全照明GB/T17006.4-2000狀態(tài)穩(wěn)定性試驗idtIec6122323:1993EvaluationandroutinetestinginmedicalimagingdepartmentsPart2-3:Constancytests-Darkroomsafelightconditions范圍和目的本標準適用于X射線實驗室中的暗室,在此可以處理下列未經處理的X射線攝影材料各種有屏片;無屏片:-用于記錄的間接X射線攝影膠片:·X射線影像增強器輸出圖像;·轉換后的其他X射線圖像;復制X射線照片的攝影材料:通過電子手段記錄和顯示管顯示形成永久性圖像信息的攝影材料.如使用硬烤貝照相機或電子手段如激光器打印的攝影材料,或用于診斷設備如普通重建斷層攝影、數(shù)字成像、超聲、磁共振技術和核醫(yī)學的攝影材料。如GB/T17006.1所述.本標準是敘述診斷X射線設備各輔助系統(tǒng)的穩(wěn)定性試驗方法的系列標準的一部分。1.2目的本標準是為了確保暗室狀態(tài)適合本標準敘述了滿足暗室安全照明狀態(tài)和抗外界光化性光源干擾的試驗方法引用標準下列標準所包含的條文.通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性TEC60788:1984醫(yī)用放射學——術語GB/T17006.1—2000醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第1部分:總則(idtIEC61223-1:1993)GB/T17006.2-2000醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗第2-1部分:洗片機穩(wěn)定性試驗(idtIEC61223-2-1:1993)ISO8374:1986攝影——ISO安全照明狀態(tài)的確
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