標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17415.1-1998 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了針對(duì)鉭礦石和鈮礦石中鉭元素含量的化學(xué)分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)采用硅膠富集分離與丁基羅丹明B萃取光度法相結(jié)合的技術(shù)路徑來(lái)進(jìn)行測(cè)定。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的展開(kāi)說(shuō)明：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉭礦石和鈮礦石樣品中鉭（Ta）含量的測(cè)定。它提供了一套詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟和要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行此類檢測(cè)時(shí)能獲得一致且可靠的結(jié)果。

關(guān)鍵分析技術(shù)

  1. 硅膠富集分離：此步驟旨在從復(fù)雜的礦石樣本中有效分離和富集鉭元素。硅膠作為一種吸附劑，能夠選擇性地吸附鉭化合物，而其他雜質(zhì)則相對(duì)不易被吸附，從而達(dá)到初步純化的目的。

  2. 丁基羅丹明B萃取光度法：在完成分離后，利用丁基羅丹明B（一種熒光染料）作為顯色劑與鉭形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。該絡(luò)合物在特定溶劑中具有較強(qiáng)的吸收光譜特性，通過(guò)測(cè)量其吸光度，即可間接計(jì)算出鉭的含量。這種方法基于光譜分析原理，對(duì)樣品中微量鉭有較高的靈敏度和選擇性。

實(shí)驗(yàn)步驟概覽

  • 樣品預(yù)處理：包括稱樣、酸分解、過(guò)濾及必要的凈化步驟，以去除可能干擾測(cè)定的其他成分。
  • 硅膠富集：將處理后的溶液通過(guò)硅膠柱，鉭化合物被吸附，隨后用適當(dāng)?shù)南疵撘簩⑵浣馕聛?lái)。
  • 絡(luò)合反應(yīng)：將解吸液與丁基羅丹明B反應(yīng)，形成有色絡(luò)合物。
  • 萃取與光譜測(cè)定：將形成的絡(luò)合物用有機(jī)溶劑萃取出來(lái)，之后在特定波長(zhǎng)下測(cè)定其吸光度。
  • 定量分析：依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接計(jì)算公式，將吸光度值轉(zhuǎn)換為鉭的濃度或質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

注意事項(xiàng)

  • 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，如pH值、反應(yīng)時(shí)間和溫度，以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  • 為減少誤差，需要使用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行校準(zhǔn)，確保整個(gè)分析過(guò)程的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
  • 分析過(guò)程中應(yīng)考慮潛在的干擾因素，并采取措施進(jìn)行消除或校正。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17415.1-2010
  • 1998-06-17 頒布
  • 1999-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 17415.1-1998鉭礦石、鈮礦石化學(xué)分析方法硅膠富集分離丁基羅丹明B萃取光度法測(cè)定鉭量_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D43中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17415.1-1998擔(dān)礦石、銀礦石化學(xué)分析方法硅膠富集分離-丁基羅丹明B萃取光度法測(cè)定擔(dān)量MethodsforchemicalanalysisofTantalumandNiobiumores-DeterminationofTantalumcontent--Preconcentrationandseparationwithsilicagel-ButylrhodamineBextractionphotometricmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

CB/T17415.1-1998前近年來(lái)，地質(zhì)礦產(chǎn)部實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)對(duì)稀有、稀土元素的測(cè)試,做了大量工作,積累了極其豐富的經(jīng)驗(yàn)，不少方法的質(zhì)地水平已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。本標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有分析方法中，按準(zhǔn)確、先進(jìn)、簡(jiǎn)便、實(shí)用原則篩選制訂。木標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)地質(zhì)礦產(chǎn)部捉出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽(yáng)綜合巖礦測(cè)試中心技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位;地質(zhì)礦產(chǎn)部成都綜合巖礦測(cè)試中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳萬(wàn)平。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)擔(dān)礦石、礦石化學(xué)分析方法硅膠富集分離-丁基羅丹明B萃取光度法測(cè)定擔(dān)量CB/T17415.1-1998MethodsforchemicalanalysisofTantalumandNiobiumores-DeterminationofTantalumcontent-Preconcentrationandseparationwithsilicagel-ButylrhodamineBextractionphotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了擔(dān)、餛礦石中擔(dān)含量的測(cè)定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于擔(dān)、鋸礦石，也適用于鋰、鉚、艷礦石中鉀含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：50×10-～1.0×10-五氧化二擔(dān)2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成的本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效，所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)規(guī)定GB/T14505-93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試樣經(jīng)堿熔融分解，在EDTA和草酸存在的氨性介質(zhì)中以硅膠富集、銀，使其與、鋸、釩、大部分鈦、錯(cuò)、鋁等以及一般二價(jià)和三價(jià)金屬離子分離，沉淀經(jīng)過(guò)濾，洗滌和灼燒，氫氟酸去硅，將、擔(dān)制成酒石酸溶液，分取部分溶液以丁基羅丹明B苯取光度法測(cè)定銀量，按規(guī)定條件，殘留共存元素不影響測(cè)定4試劑4.1氧化鉀4.2焦硫酸鉀4.33乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)4.44草酸。4.55氨水(p0.90g/mL)。4.6氟酸(pl.13g/mL)。4.7鹽

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