標準解讀
《GB/T 17767.1-2008 有機-無機復混肥料的測定方法 第1部分:總氮含量》相比于《GB/T 17767.1-1999 有機-無機復混肥料中總氮含量的測定》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
-
適用范圍與術(shù)語定義:2008版標準可能對適用的肥料種類或樣品預處理步驟進行了更明確的規(guī)定,同時可能更新或增加了相關術(shù)語的定義,以適應行業(yè)發(fā)展的新要求。
-
檢測方法的改進:新版標準可能引入了更精確、更快速或更環(huán)保的檢測技術(shù),比如改進了消解過程、蒸餾或滴定步驟,以提高測定總氮含量的準確性和重復性。這些改進可能包括使用了不同的化學試劑、調(diào)整了反應條件或優(yōu)化了實驗設備。
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精密度與準確度要求:2008版標準可能對試驗結(jié)果的精密度(如重復性限和再現(xiàn)性限)和準確度要求進行了修訂,以反映技術(shù)進步帶來的測量能力提升,確保測試結(jié)果的可靠性。
-
樣品處理與分析流程:標準可能詳細規(guī)定了新的或修訂的樣品處理步驟,比如更詳細的研磨、稱量、消化等預處理方法,以及更加標準化的分析流程,旨在減少人為誤差,提高檢測效率。
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質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理:新版標準可能加強了對實驗室質(zhì)量控制的要求,包括空白試驗、平行試驗的規(guī)定,以及對采用統(tǒng)計方法處理數(shù)據(jù)的具體指導,確保實驗結(jié)果的一致性和可比性。
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安全與環(huán)保要求:考慮到實驗室操作的安全性和環(huán)境保護的重要性,2008版標準可能加入了更多關于實驗操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護的相關規(guī)定,反映了對實驗室安全管理的最新要求。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-09-01 實施



文檔簡介
犐犆犛65.080
犌20
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜17767.1—2008
代替GB/T17767.1—1999
有機無機復混肥料的測定方法
第1部分:總氮含量
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狅狉犵犪狀犻犮犻狀狅狉犵犪狀犻犮犮狅犿狆狅狌狀犱犳犲狉狋犻犾犻狕犲狉狊—
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20080617發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜17767.1—2008
前言
GB/T17767《有機無機復混肥料的測定方法》分為三個部分:
———第1部分:總氮含量;
———第2部分:總磷含量;
———第3部分:總鉀含量。
本部分是GB/T17767的第1部分。
本部分與美國公職分析家協(xié)會分析方法手冊(AOAC)(1984)中2.061“肥料中總氮含量的測定方
法———改進的綜合定氮法”、前蘇聯(lián)國家標準ГOCT26715:1985《有機肥料總氮含量的測定方法》的一
致性程度為非等效。
本部分代替GB/T17767.1—1999《有機無機復混肥料中總氮含量的測定》。
本版與GB/T17767.1—1999的主要差異是:
———氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度由0.1mol/L改為0.5mol/L;
———將總氮含量的計算公式進行了改寫。
本部分由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國肥料和土壤調(diào)理劑標準化技術(shù)委員會(SAC/TC105)歸口并負責解釋。
本部分起草單位:國家化肥質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(上海)。
本部分主要起草人:范賓、劉婉卿、楊一。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T17767.1—1999。
Ⅰ
書
犌犅/犜17767.1—2008
有機無機復混肥料的測定方法
第1部分:總氮含量
1范圍
GB/T17767的本部分規(guī)定了有機無機復混肥料中總氮含量的測定方法。
本部分適用于由各種有機肥料與化學肥料組成的固體有機無機復混肥料,也適用于各種固體有機
肥料的總氮含量的測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T17767的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T8571復混肥料實驗室樣品制備
GB/T8572復混肥料中總氮含量的測定蒸餾后滴定法
HG/T2843化肥產(chǎn)品化學分析常用標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液
3原理
在酸性介質(zhì)中將硝酸鹽還原為銨鹽,在混合催化劑或過氧化氫的存在下,用濃硫酸消化,將氮轉(zhuǎn)化
為硫酸銨。從堿性溶液中蒸餾出氨,并吸收在過量的硫酸標準滴定溶液中,在甲基紅亞甲基藍混合指
示液存在下,用氫氧化鈉標準滴定溶液返滴定。
4試劑和材料
警告———試劑中的過氧化氫具有腐蝕性和氧化性,硫酸及其溶液、鹽酸和氫氧化鈉溶液具有腐蝕
性,相關操作應在通風櫥內(nèi)進行。本部分并未指出所有可能的安全問題,使用者有責任采取適當?shù)陌踩?/p>
和健康措施,并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。
本部分中所用試劑、溶液和水,在未注明規(guī)格和配制方法時,均應符合HG/T2843的規(guī)定。
4.1鉻粉:細度小于250μm;
4.2硫酸鉀;
4.3五水硫酸銅;
4.4混合催化劑制備:將1000g硫酸鉀和50g五水硫酸銅充分混合,并仔細研磨;
4.5硫酸;
4.6鹽酸;
4.7過氧化氫;
4.8氫氧化鈉溶液:400g/L;
11
4.9硫酸溶液:犮(H2SO4)=0.5mol/L或犮(H2
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