標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17813-2018 添加劑預(yù)混合飼料中煙酸與葉酸的測定 高效液相色譜法》相比于《GB/T 17813-1999 復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定 高效液相色譜法》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
-
適用范圍:2018版標(biāo)準(zhǔn)更具體地定義了其適用對象為添加劑預(yù)混合飼料,而1999版標(biāo)準(zhǔn)則提及復(fù)合預(yù)混料,這反映了對樣品類型定義的細(xì)化。
-
方法原理:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用高效液相色譜法進(jìn)行測定,但2018版可能引入了更先進(jìn)的色譜柱材質(zhì)、流動相體系或檢測技術(shù),以提高檢測靈敏度和準(zhǔn)確性,盡管具體技術(shù)細(xì)節(jié)需查閱標(biāo)準(zhǔn)原文確認(rèn)。
-
試劑與材料:新標(biāo)準(zhǔn)可能更新了使用的試劑品牌、純度要求及標(biāo)準(zhǔn)品來源,確保測試結(jié)果的可靠性與國際接軌。
-
樣品處理:2018版標(biāo)準(zhǔn)極有可能優(yōu)化了樣品的提取、凈化步驟,簡化操作流程或采用更高效的提取技術(shù),減少操作誤差并縮短檢測時間。
-
測定步驟與條件:包括色譜條件(如柱溫、流速、檢測波長等)的調(diào)整,以及數(shù)據(jù)處理方法的改進(jìn),以適應(yīng)儀器技術(shù)的進(jìn)步和提高分析效率。
-
精密度與準(zhǔn)確度:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)最新實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重新評估方法的回收率、重復(fù)性和再現(xiàn)性,設(shè)定更嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),確保測試結(jié)果的一致性和可比性。
-
質(zhì)量控制:增加了或強(qiáng)化了內(nèi)部質(zhì)量控制和實(shí)驗(yàn)室間比對的要求,確保不同實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時結(jié)果的一致性。
-
術(shù)語和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能更新或新增了一些專業(yè)術(shù)語和定義,以便更準(zhǔn)確地描述測試過程和結(jié)果。
-
標(biāo)準(zhǔn)更新:考慮到科學(xué)進(jìn)步和技術(shù)發(fā)展,2018版標(biāo)準(zhǔn)吸收了近二十年來的研究成果,反映了當(dāng)前行業(yè)實(shí)踐的需求和國際標(biāo)準(zhǔn)的最新進(jìn)展。
請注意,上述分析基于標(biāo)準(zhǔn)修訂通常涉及的內(nèi)容,具體變動細(xì)節(jié)需要直接查閱兩個版本的標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行詳細(xì)對比。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-09-17 頒布
- 2019-04-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS65120
B46.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T17813—2018
代替
GB/T17813—1999
添加劑預(yù)混合飼料中煙酸與葉酸的測定
高效液相色譜法
Determinationofnicotinicacidandfolicacidinpremix—
Highperformanceliquidchromatography
2018-09-17發(fā)布2019-04-01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T17813—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替復(fù)合預(yù)混料中煙酸葉酸的測定高效液相色譜法
GB/T17813—1999《、》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比除編輯性修改外主要技術(shù)內(nèi)容修改如下
GB/T17813—1999,,:
修改了方法的檢測限增加了定量限見第章年版的第章
———,(1,19991);
修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱
———;
修改了煙酸葉酸測定原理見第章和第章年版的第章
———、(34,19993);
修改了煙酸和葉酸的提取液組成見第章和第章年版的
———(34,19994.6);
修改了煙酸和葉酸流動相與色譜條件見和年版的
———(3.2.7、3.5.24.5.2,19997.2.1.1);
修改了煙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法見年版的
———(3.2.9,19994.5.1);
復(fù)合預(yù)混合飼料提取方法中增加了二水合乙二胺四乙酸二鈉使用見和
———,(EDTA)(3.5.1.2
年版的
4.5.1.2,19997.1);
增加了煙酸葉酸的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖見附錄
———、(A)。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC76)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所國家飼料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
:[
北京
()]。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李蘭賈錚索德成
:、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T17813—1999。
Ⅰ
GB/T17813—2018
添加劑預(yù)混合飼料中煙酸與葉酸的測定
高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了添加劑預(yù)混合飼料中煙酸葉酸含量測定的高效液相色譜法
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于維生素預(yù)混合飼料及復(fù)合預(yù)混合飼料中煙酸葉酸的測定
、。
煙酸的檢測限為定量限為葉酸的檢測限為定量限為
100mg/kg,300mg/kg;15mg/kg,50mg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
飼料采樣
GB/T14699.1
動物飼料試樣的制備
GB/T20195
3煙酸的測定
31原理
.
試樣中煙酸用酸性甲醇水溶液提取采用高效液相色譜儀分離紫外檢測外標(biāo)法定量
,,,。
32試劑或溶液
.
除特殊注明外本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為分析純水符合中一級水的規(guī)定
,,GB/T6682。
321冰乙酸優(yōu)級純
..:。
322庚烷磺酸鈉色譜純
..:。
323三乙胺優(yōu)級純
..:。
324甲醇色譜純
..:。
325三氟乙酸溶液移取三氟乙酸于水中
..0.1%:1mL1000mL。
326提取液稱取二水合乙二胺四乙酸二鈉以下簡稱溶于約水中加入
..:50mg(EDTA)800mL,
冰乙酸三乙胺混勻后與甲醇混合該溶液值約為
20mL(3.2.1)、5mL(3.2.3),200mL,pH3~4。
327流動相稱取庚烷磺酸鈉溶于約水中加入冰乙酸
..:1.1g(3.2.2)、50mgEDTA1000mL,20mL
三乙胺混勻用冰乙酸三乙胺調(diào)節(jié)溶液值為過濾膜取上述
(3.2.1)、5mL(3.2.3),,、pH4.0,0.45μm。
溶液與甲醇混合備用
800mL200mL(3.2.4),。
328煙酸標(biāo)準(zhǔn)品煙酸含量
..:≥98.0%。
329煙酸標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液準(zhǔn)確稱取精確到煙酸標(biāo)準(zhǔn)品置于棕色容
..:0.1g
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