標準解讀
《GB/T 17980.38-2000 農藥 田間藥效試驗準則(一)殺線蟲劑防治根部線蟲病》這一標準主要規(guī)定了殺線蟲劑在防治農作物根部線蟲病害時的田間藥效試驗方法、評價指標及數據分析要求。然而,您提供的信息中沒有直接對比的另一個具體標準或版本,因此無法直接指出相對于某個特定前版或后版的具體變更內容。
不過,一般而言,當農業(yè)相關標準進行更新時,可能涉及以下幾個方面的調整:
- 試驗設計與方法:新標準可能會引入更科學、更高效的試驗設計方法,比如改進試驗地塊的選擇標準、增加隨機重復次數以提高數據準確性等。
- 評價指標細化或新增:隨著技術進步和研究深入,可能會對線蟲病害控制效果的評價指標進行細化,或者增加新的評價維度,如環(huán)境影響評估、對作物生長的促進作用等。
- 安全性和環(huán)保要求:考慮到生態(tài)和環(huán)境保護的需求日益增長,新標準可能會加強對農藥施用后對土壤、水源及非目標生物影響的評估要求。
- 數據分析與統(tǒng)計方法:為了提高試驗數據處理的科學性和嚴謹性,可能會更新數據分析方法,采用更先進的統(tǒng)計軟件或模型來處理試驗數據。
- 合規(guī)性與文檔要求:對于試驗報告的格式、內容要求可能也會有所調整,確保試驗結果的透明度和可追溯性。
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2000-02-01 頒布
- 2000-05-01 實施
文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/Tr17980.38-2000農藥田間藥效試驗準則(一)殺線蟲劑防治根部線蟲病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials;(I)-Nematocidesagainstroot-knottnematodedisease2000-02-01發(fā)布2000-05-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準農藥田間藥效試驗準則(一)殺線蟲劑防治根部線蟲病GB/T17980.38-2000中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵郵政編碼:100045電話:63787337、637874472005年2月第一版2005年4月電子版制作書號:155066·1-22178版權專有侵權必究舉報電話:(010)68533533
GB/T17980.38-2000田間藥效試驗是農藥登記管理工作重要內容之一,是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全、合理使用農藥的唯一指南。為了規(guī)范農藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一,并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯合國糧農組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則,是根據我國實際情況并經過大量田間藥效試驗驗證而制定的。根部線蟲是為害我國大豆、花生、葡萄和果樹的重要線蟲之一,生產上經常需用殺線蟲劑進行防治。為了確定防治根線蟲藥劑的最佳田間使用劑量.測試藥劑對作物及非靶標有益生物的影響,為殺線蟲劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據,特制定本標準。本標準是農藥田間藥效試驗準則(一)系列標準之一,但本身是一個獨立的標準本標準由中華人民共和國農業(yè)部提出并歸口。本標準由農業(yè)部農藥檢定所組織起草并負責解釋。本標準主要起草人:顧寶根、劉乃熾、吳新平、朱慶華
中華人民共和國國家標準農藥田間藥效試驗準則(一)GB/T17980.38-2000殺線蟲劑防治根部線蟲病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Nematocidesagainstroot-knotnematodedisease1范圍本標準規(guī)定了殺線蟲劑防治根部線蟲病田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求,其中包括根結線蟲(Meloidogynespp,)、莖線蟲(Ditylenchusspp,)、短體線蟲(Pratylenchusspp.)。本標準適用于殺線蟲劑防治根部線蟲病登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。。其他田間藥效試驗參照本標準執(zhí)行。武驗條件21武驗對象、作物和品種的選擇試驗對象為根部線蟲病。試驗作物為花生、大豆、蔬菜、甘薯和果樹.所用的作物品種須是試驗線蟲的合適寄主。記錄品種名稱。2.2環(huán)境條件田間試驗須選擇平坦的、線蟲蟲量大的試驗地,土壤條件必須一致。如果要使用移植材料,則在移植前要分析有無內寄生線蟲。雜草須統(tǒng)一處理,進行適當控制。如要灌溉,記錄灌溉方法、時間和水量試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明藥劑商品名/代號、中文名、通用名、劑型含量和生產廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據協議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的并在實踐中證明有較好藥效的產品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用當地常用劑量,特殊情況可視試驗目的而定。3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗
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