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22第22第2頁共7頁第頁—共7頁(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定錯誤!未找到引用源。的去除率和pH,結果如下:初始pHpH=2.5pH=4.5NO-的去除率3接近100%<50%24小時pH接近中性接近中性鐵的最終物質形態(tài)FeO(OH){不導電}鐵的最終物質形態(tài)FeO(OH){不導電}(不導電)5兩pH=4.5時,錯誤!未找到引用源。的去除率低。其原因。(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO-的去除率。對Fe2+的作用提出兩種假設:3Fe2+直接還原NO-錯誤!未找到引用源。;3Fe2+破壞FeO(OH)氧化層。①做對比實驗,結果如圖所示??傻玫降慕Y論。pH=4.5(其他條件相同)②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應生成FeO。結合該反應的離子方程34式,解釋加入Fe2+提高錯誤!未找到引用源。去除率的原因:。(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時測定NO]的去除率和pH,結果如下:初始pHpH=2.5pH=4.5NO-的去除率3約10%約3%1小時pH接近中性接近中性與(2沖數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO]去除率和鐵的最終物質形態(tài)不同的TOC\o"1-5"\h\z原因:。9.(12分)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和^SO。為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下:⑴過程I中,在F中催化下,Pb和PbO2反應生成PbSO4的化學方程式是—(2)過程I中,F(xiàn)e2+催化過程可表示為:2Fe2++PbO+4H++SO2-錯誤!未找到引用源。2Fe3++PbSO+2HO\o"CurrentDocument"2442……寫出ii的離子方程式:。下列實驗方案可證實上述催化過程。將實驗方案補充完整。向酸化的FeSO溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無色,再加入少量PbO,溶液42變紅。。⑶PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖所示。_-_--J*學慳康湮因①過程II的目的是脫硫。濾液1經(jīng)處理后可在過程II中重復使用,其目的—(選
填序號)。減少PbO的損失,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率重復利用NaOH,提高原料的利用率增加NaSO濃度,提高脫硫效率24②過程III的目的是提純。結合上述溶解度曲線,簡述過程III的操作:。10.(16分)以NaSO溶液和不同金屬的硫酸鹽溶液作為實驗對象,探究鹽的性質和鹽溶液23間反應的多樣性。實驗試劑現(xiàn)象滴管試管飽和AgSO溶液24I.產(chǎn)生白色沉淀10.2mol-L-1NaSO溶液230.2mol-L-1CuSO溶液4II.溶液變綠,繼續(xù)滴加產(chǎn)生棕黃色沉淀2ULL0.1mol-L-1Al(SO)溶液243III.開始無明顯變化,繼續(xù)滴加產(chǎn)生白色沉淀(1)經(jīng)檢驗,現(xiàn)象I中的白色沉淀是AgSO。用離子方程式解釋現(xiàn)象I:—23Cu2+和(2)經(jīng)檢驗,現(xiàn)象II的棕黃色沉淀中不含SO4-錯誤!未找到引用源。,含有Cu+、SOCu2+和3已知:Cu+—稀h2SO4>Cu+Cu2+,Cu2+—CuIJ(白色)+I2。用稀HSO證實沉淀中含有Cu+的實驗現(xiàn)象。24通過下列實驗證實,沉淀中含有Cu2+和錯誤!未找到引用源。SO2-。nH0nuu無明盛現(xiàn)象□色沉淀AnH0nuu無明盛現(xiàn)象□色沉淀A淀粉溶液KT溶液「口取上層清液J出分咸兩■份試劑1詵凈的棕黃色沉淀甘色沉淀a.白色沉淀A是BaSO,試齊寸1是4
b.證實沉淀中含有Cu2+和錯誤!未找到引用源。SO2-的理由3是O⑶已知:Al2(SO3)3在水溶液中不存在。經(jīng)檢驗’現(xiàn)象II啲白色沉淀中無SO;-'該白色沉淀既能溶于強酸,又能溶于強堿,還可使酸性KMnO溶液褪色。4推測沉淀中含有亞硫酸根和O對于沉淀中亞硫酸根的存在形式提出兩種假設:i.被Al(OH)所吸附;ii.存在于3鋁的堿式鹽中。對假設ii設計了對比試驗,證實了假設ii成立。a.將對比實驗方案補充完整。步驟一:n滴力iin滴力ii稍過量分離、洗滌-滴加稀NaOH溶液甘陰sq溶液'保留固體至辺
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