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第第1頁共7頁第頁—共7頁雙氧水是一種重要的氧化劑、漂白劑和消毒劑。生產(chǎn)雙氧水常采用蒽醌法,其反應(yīng)原理雙氧水是一種重要的氧化劑、漂白劑和消毒劑。生產(chǎn)雙氧水常采用蒽醌法,其反應(yīng)原理第4頁共7頁第4頁—共7頁(3)丙烯腈和丙烯醛的產(chǎn)率與n(氨)/n(丙烯)的關(guān)系如圖(b)所示。由圖可知,最佳n(氨)/n(丙烯)約為,理由是。進料氣氨、空TOC\o"1-5"\h\z氣、丙烯的理論體積約為。(15分)某班同學(xué)用如下實驗探究Fe2+、Fe3+的性質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液.在FeCl溶液2中需加入少量鐵屬,其目的。(2)甲組同學(xué)取2mLFeCl溶液.加入幾滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液變紅,2說明C1可將Fe2+氧化。FeCl溶液與氯水反應(yīng)的離子方程式為。22(3)乙組同學(xué)認為甲組的實驗不夠嚴謹,該組同學(xué)在2mLFeCl溶液中先加入0.5mL2煤油,再于液面下依次加入幾滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液變紅,煤油的作用是。(4)丙組同學(xué)取10mL0.1mo1/LKI溶液,加入6mL0.1mo1/LFeC1溶液混合。分別3取2mL此溶液于3支試管中進行如下實驗:第一支試管中加入1mLCC14充分振蕩、靜置,CC14層呈紫色;第二只試管中加入1滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀:第三支試管中加入1滴KSCN溶液,溶液變紅。實驗②檢驗的離子是(填離子符號);實驗①和③說明:在I-過量的情況下,溶液中仍含有(填離子符號),由此可以證明該氧化還原反應(yīng)為。(5)丁組同學(xué)向盛有H2O2溶液的試管中加入幾滴酸化的FeCl2溶液,溶液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;一段時間后.溶液中有氣泡出現(xiàn),并放熱.隨后有紅褐色沉淀生成。產(chǎn)生氣泡的原因;生成沉淀的原因是(用平衡移動原理解釋)。(二)選考題:請考生從給出的3道化學(xué)題中任選一題做答。如果多做,則按所做的第一題計分。[化學(xué)-選修2:化學(xué)與技術(shù)](15分)
和生產(chǎn)流程如圖所示:0H0()(J催化劑乙慕蔥醞乙慕氫蔥醞4巴和生產(chǎn)流程如圖所示:0H0()(J催化劑乙慕蔥醞乙慕氫蔥醞4巴(片CQG貯工作液工作液萃取液雙氧水萃取后工作液fCQG貯工作液工作液萃取液雙氧水萃取后工作液f應(yīng)混整吝A.氫化釜B.過濾器C.氧化塔D.萃取塔E.凈化塔F.工作液再生裝置G?工作液配制裝置生產(chǎn)過程中,把乙基蒽醌溶于有機溶劑配制成工作液,在一定的溫度、壓力和催化劑作用下進行氫化,再經(jīng)氧化、萃取、凈化等工藝得到雙氧水?;卮鹣铝袉栴}:TOC\o"1-5"\h\z1)蒽醌法制備HO理論上消耗的原料是,循環(huán)使用的|原料是,配22制工作液時采用有機溶劑而不采用水的原因是。氫化釜A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為,進入氧化塔C的反應(yīng)混合液中的主要溶質(zhì)為。萃取塔D中的萃取劑是,選擇其作萃取劑的原因是一一。工作液再生裝置F中要除凈殘留的H0,原因是。225)雙氧水濃度可在酸性條件下用KMnO4溶液測定,該反應(yīng)的離子方程式為。一種雙氧水的質(zhì)量分數(shù)為27.5%,(密度為1.10g?cm3),其濃度為—mol/L。12.[化學(xué)--選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)東晉《華陽國志?南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品?;卮鹣铝袉栴}:TOC\o"1-5"\h\z(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為,3d能級上的未成對電子數(shù)為。(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH)]S0藍色溶液。364[Ni(NH)]SO中陰離子的立體構(gòu)型是。364—在[Ni(NH)]2+中Ni2與NH之間形成的化學(xué)鍵稱為,提供孤電363—子對的成鍵原子是。氨的沸點(“高于”或“低于”)膦(PH),原因;氨是分子(填“極3性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為。(3)單質(zhì)銅及鎳都是由鍵形成的晶體:元素銅與鎳的第二電離能分別為:I=1959kJ/mol,I=1753kJ/mol,I>I的原因是。CuNiCuNi(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為。若合金的密度為dg/cm3,晶胞參數(shù)a=nm。13.[化學(xué)--選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分)CN氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為壬h2C—C,從而具有膠黏性,某種nCOOR氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:①A的相對分子酯為58,氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題:TOC\o"1-5"\h\z(1)A的化學(xué)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為,其核磁共振氫譜顯示
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