標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18280.3-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測量指南》相比于其被部分替代的《GB 18280-2000》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與完善:
-
適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)不僅繼承了原有標(biāo)準(zhǔn)對輻射滅菌劑量測量的基本要求,還進(jìn)一步細(xì)化了適用的產(chǎn)品類型和輻射滅菌技術(shù)的應(yīng)用范圍,以適應(yīng)醫(yī)療保健產(chǎn)品技術(shù)的發(fā)展和多樣化需求。
-
劑量測量方法和技術(shù)更新:GB/T 18280.3-2015 引入了更先進(jìn)的劑量測量技術(shù)和方法,包括更精確的劑量計(jì)類型、校準(zhǔn)程序和測量策略,提高了劑量測量的準(zhǔn)確性和可靠性。這些更新有助于確保滅菌過程的有效性和產(chǎn)品的安全性。
-
質(zhì)量控制與驗(yàn)證要求加強(qiáng):新標(biāo)準(zhǔn)對劑量測量的質(zhì)量控制體系提出了更為嚴(yán)格的要求,增加了關(guān)于劑量分布驗(yàn)證、常規(guī)監(jiān)控以及不確定度評估的具體指導(dǎo),確保滅菌過程的持續(xù)符合性與可追溯性。
-
標(biāo)準(zhǔn)化與國際接軌:GB/T 18280.3-2015 在制定過程中參考了國際上最新的標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐,增強(qiáng)了與國際標(biāo)準(zhǔn)的兼容性,有助于提升我國醫(yī)療保健產(chǎn)品在國際市場上的競爭力和認(rèn)可度。
-
術(shù)語與定義的明確:對關(guān)鍵術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善,使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加清晰易懂,減少了執(zhí)行過程中的誤解和歧義。
-
安全與環(huán)境保護(hù)強(qiáng)調(diào):新標(biāo)準(zhǔn)更加注重輻射滅菌過程中的人員安全與環(huán)境保護(hù),增加了相關(guān)安全操作規(guī)程和環(huán)境保護(hù)措施的指導(dǎo),體現(xiàn)了對可持續(xù)發(fā)展和公眾健康關(guān)注的增強(qiáng)。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-12-31 頒布
- 2018-01-01 實(shí)施
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GB/T 18280.3-2015醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射第3部分:劑量測量指南-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS1108001
C47..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T182803—2015/ISO11137-32006
.部分代替:
GB18280—2000
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌
輻射第3部分劑量測量指南
:
Sterilizationofhealthcareproducts—
Radiation—Part3Guidanceondosimetricasects
:p
(ISO11137-3:2006,IDT)
2015-12-31發(fā)布2018-01-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T182803—2015/ISO11137-32006
.:
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
劑量測量
4…………………1
劑量測量系統(tǒng)的選擇和校準(zhǔn)
5……………1
建立最大可接受劑量
6……………………2
建立滅菌劑量
7……………2
安裝鑒定
8…………………3
運(yùn)行鑒定
9…………………4
性能鑒定
10…………………7
常規(guī)監(jiān)測和控制
11…………………………9
附錄資料性附錄數(shù)學(xué)模型
A()…………10
參考文獻(xiàn)
……………………12
Ⅰ
GB/T182803—2015/ISO11137-32006
.:
前言
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射由以下部分組成
GB/T18280《》3:
第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控制要求
———1:、;
第部分建立滅菌劑量
———2:;
第部分劑量測量指南
———3:。
本部分為的第部分
GB/T182803。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分部分代替醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求輻射滅菌與
GB18280—2000《》,
相比本部分內(nèi)容由附錄發(fā)展而來主要技術(shù)內(nèi)容變化如下
GB18280—2000,GB18280—2000C,:
增加了建立滅菌劑量的介紹
———;
增加了安裝鑒定運(yùn)行鑒定和性能鑒定的要求
———、;
增加了常規(guī)監(jiān)測和控制的要求
———。
本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射第部分劑量測量指
ISO11137-3:2006《3:
南英文版
》()。
與本部分規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下
:
醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌輻射第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)
———GB18280.1—20151:、
和常規(guī)控制要求
(ISO11137-1:2006,IDT)
醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌輻射第部分建立滅菌劑量
———GB18280.2—20152:(ISO11137-2:
2006,IDT)
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)行機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC200)。
本部分起草單位北京市射線應(yīng)用研究中心深圳市金鵬源輻照技術(shù)有限公司國家食品藥品監(jiān)督
:、、
管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
。
本部分主要起草人胡金慧陳強(qiáng)吳偉榮曾明生鮑矛胡洋
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB18280—2000。
Ⅲ
GB/T182803—2015/ISO11137-32006
.:
引言
劑量測量能力是輻射滅菌不可分割的部分劑量測量貫穿于滅菌過程開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)監(jiān)測的各
。、
個(gè)階段應(yīng)證明的是劑量測量可溯源到某個(gè)國家或國際標(biāo)準(zhǔn)測量不確定度以及劑量計(jì)響應(yīng)受溫度
。,;、
濕度和其他環(huán)境因素影響已經(jīng)被證實(shí)或并被考慮以劑量測量結(jié)果為依據(jù)建立并應(yīng)用于過程參數(shù)的設(shè)
。
置本部分提供了滅菌過程全過程劑量測量應(yīng)用指南
。。
對具有一定微生物活性的醫(yī)療器械的滅菌提供合適的輻射滅菌過程并且按照標(biāo)準(zhǔn)
ISO11137-1。
中要求進(jìn)行輻射有助于確保這種過程是可靠并可重復(fù)的使其在合適的置信度內(nèi)達(dá)到預(yù)期的效果即滅
,,
菌后產(chǎn)品中僅有很小微生物存活概率
。
規(guī)定了質(zhì)量管理系統(tǒng)中對于設(shè)計(jì)開發(fā)生產(chǎn)安裝和維護(hù)的一般要求
GB/T19001、、、。YY/T0287
規(guī)定了質(zhì)量管理系統(tǒng)中對于醫(yī)療器械的特定要求對于某些制造或再加工的過程質(zhì)量管理系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)
。,
認(rèn)為不能完全通過對產(chǎn)品隨后的檢驗(yàn)來驗(yàn)證過程的有效性滅菌就是這樣一個(gè)例子因此滅菌過程
。。,
需要經(jīng)過確認(rèn)才能使用滅菌過程的性能應(yīng)常規(guī)監(jiān)測和滅菌設(shè)備應(yīng)維護(hù)
,。
和規(guī)定了劑量測量的相關(guān)要求本部分給出這些要求的指南給出的
ISO11137-1ISO11137-2。。
指南不是規(guī)范性的不作為檢查清單提供給審核員指南提供了符合要求的說明和合適的方法如果
,。。
指南以外的方法能有效地滿足的要求這些方法也可以使用
ISO11137-1,。
Ⅳ
GB/T182803—2015/ISO11137-32006
.:
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌
輻射第3部分劑量測量指南
:
1范圍
的本部分是的第部分和第部分中與劑量測量相關(guān)的指南描述了輻
GB/T18280GB1828012。
射滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控制相關(guān)的劑量測量程序
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射第部分醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控制
ISO11137-11:、
要求
(Sterilizationofhealthcareproducts—Radiation—Part1:Requirementsfordevelopment,
validationandroutinecontrolofasterilizationprocessformedicaldevices)
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射第部分建立滅菌劑量
ISO11137-2:20062:(Sterilizationofhealth
careproducts—Radiation—Part2:Establishingthesterilizationdose)
3術(shù)語和定義
和界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件
ISO11137-1ISO11137-2
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