GB/T 18648-2020非洲豬瘟診斷技術(shù)

ICS11220

B41.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T18648—2020

代替

GB/T18648—2002

非洲豬瘟診斷技術(shù)

DiagnostictechniquesforAfricanswinefever

2020-12-14發(fā)布2020-12-14實(shí)施

國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T18648—2020

目次

前言

…………………………Ⅴ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

縮略語

3……………………1

生物安全措施

4……………1

臨床診斷

5…………………1

易感動(dòng)物和宿主

5.1……………………1

臨床表現(xiàn)

5.2……………2

病理變化

5.3……………2

臨床診斷結(jié)果判定

5.4…………………2

實(shí)驗(yàn)室診斷樣品采集及處理

6……………2

試劑

6.1…………………2

采樣用具

6.2……………2

樣品采集

6.3……………2

樣品處理

6.4……………3

普通方法

7PCR……………3

試劑

7.1…………………3

儀器設(shè)備

7.2……………3

引物序列

7.3……………4

試驗(yàn)程序

7.4……………4

試驗(yàn)成立條件

7.5………………………4

普通結(jié)果判定

7.6PCR…………………5

熒光方法

8PCR……………5

試劑

8.1…………………5

儀器設(shè)備

8.2……………5

引物和探針

8.3…………………………5

試驗(yàn)程序

8.4……………5

試驗(yàn)成立條件

8.5………………………6

熒光結(jié)果判定

8.6PCR…………………6

熒光方法

9RAA…………………………6

試劑

9.1…………………6

儀器設(shè)備

9.2……………6

引物

9.3…………………6

Ⅰ

GB/T18648—2020

試驗(yàn)程序

9.4……………6

試驗(yàn)成立條件

9.5………………………7

熒光結(jié)果判定

9.6RAA………………7

高敏熒光免疫分析法

10……………………7

試劑

10.1…………………7

儀器設(shè)備

10.2……………7

試驗(yàn)程序

10.3……………8

高敏熒光免疫分析結(jié)果判定

10.4………………………8

夾心抗原檢測(cè)方法

11ELISA……………9

試劑

11.1…………………9

儀器設(shè)備

11.2……………9

試驗(yàn)程序

11.3……………9

試驗(yàn)成立條件

11.4……………………10

夾心抗原檢測(cè)結(jié)果判定

11.5ELISA…………………10

間接抗體檢測(cè)方法

12ELISA……………10

試劑

12.1………………10

儀器設(shè)備

12.2…………………………10

試驗(yàn)程序

12.3…………………………10

試驗(yàn)成立條件

12.4……………………11

間接抗體檢測(cè)結(jié)果判定

12.5ELISA…………………11

阻斷抗體檢測(cè)方法

13ELISA……………12

試劑

13.1………………12

儀器設(shè)備

13.2…………………………12

試驗(yàn)程序

13.3…………………………12

阻斷率計(jì)算方法

13.4…………………13

試驗(yàn)成立條件

13.5……………………13

阻斷抗體檢測(cè)結(jié)果判定

13.6ELISA…………………13

夾心抗體檢測(cè)方法

14ELISA……………13

試劑

14.1………………13

儀器設(shè)備

14.2…………………………14

試驗(yàn)程序

14.3…………………………14

試驗(yàn)成立條件

14.4……………………15

夾心抗體檢測(cè)結(jié)果判定

14.5ELISA…………………15

間接免疫熒光方法

15……………………15

試劑

15.1………………15

儀器設(shè)備

15.2…………………………16

試驗(yàn)程序

15.3…………………………16

Ⅱ

GB/T18648—2020

試驗(yàn)成立條件

15.4……………………16

間接免疫熒光結(jié)果判定

15.5…………17

綜合判定

16………………17

附錄規(guī)范性附錄樣品保存液的配制方法

A()…………18

附錄規(guī)范性附錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液的配制方法

B()………………19

附錄規(guī)范性附錄酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)溶液的配制方法

C()……………20

Ⅲ

GB/T18648—2020

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替非洲豬瘟診斷技術(shù)與相比除編輯性修改

GB/T18648—2002《》,GB/T18648—2002,

外主要技術(shù)變化如下

,:

增加了縮略語見第章

———(3);

增加了生物安全措施見第章

———(4);

增加了臨床診斷見第章

———(5);

增加了實(shí)驗(yàn)室診斷樣品采集及處理見第章

———(6);

增加了熒光方法見第章熒光方法見第章高敏熒光免疫分析法見第

———PCR(8)、RAA(9)、(10

章夾心抗原檢測(cè)方法見第章阻斷抗體檢測(cè)方法見第章夾心

)、ELISA(11)、ELISA(13)、

抗體檢測(cè)方法見第章間接免疫熒光方法見第章等實(shí)驗(yàn)室診斷方法

ELISA(14)、(15);

增加了綜合判定見第章

———(16);

增加了樣品保存液的配制方法見附錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)溶液的配制方法見附錄

———(A)、(B);

修改了酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)溶液的配制方法見附錄年版的附錄

———(C,2002C)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國動(dòng)物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC181)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人吳曉東李林胡永新樊曉旭鄒艷麗任煒杰張永強(qiáng)戈勝強(qiáng)王清華

:、、、、、、、、、

李金明包靜月趙永剛徐天剛李嶺劉珊蔣正軍王樹雙馬洪超王志亮

、、、、、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T18648—2002。

Ⅴ

GB/T18648—2020

非洲豬瘟診斷技術(shù)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了的臨床診斷實(shí)驗(yàn)室診斷樣品采集及處理以及普通方法熒光方

ASF,,PCR、PCR

法熒光方法高敏熒光免疫分析法夾心抗原檢測(cè)方法間接抗體檢測(cè)方法阻

、RAA、、ELISA、ELISA、

斷抗體檢測(cè)方法夾心抗體檢測(cè)方法間接免疫熒光方法等實(shí)驗(yàn)室診斷方法

ELISA、ELISA、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于家豬和野豬的診斷與監(jiān)測(cè)

ASF。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

GB19489

3縮略語

下列縮略語適用于本文件