標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 19421.4-2003是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專注于層狀結(jié)晶二硅酸鈉的試驗(yàn)方法，特別是通過(guò)EDTA容量法來(lái)測(cè)定其鈣交換能力。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的說(shuō)明：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用乙二胺四乙酸（EDTA）容量法來(lái)測(cè)定層狀結(jié)晶二硅酸鈉產(chǎn)品中鈣離子交換能力的具體試驗(yàn)方法。適用于評(píng)估和控制層狀結(jié)晶二硅酸鈉產(chǎn)品質(zhì)量，確保其在工業(yè)應(yīng)用中，如水處理、洗滌劑制造等領(lǐng)域的性能。

試驗(yàn)原理

該方法基于EDTA與樣品中可交換的鈣離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的原理。在一定的pH條件下，利用已知濃度的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定樣品中的鈣離子，通過(guò)消耗的EDTA體積計(jì)算出樣品的鈣交換能力。反應(yīng)完全后，通常會(huì)使用某種指示劑（如鉻黑T）來(lái)顯示終點(diǎn)。

試驗(yàn)步驟

  1. 樣品準(zhǔn)備：稱取一定量的試樣，按照規(guī)定方法進(jìn)行預(yù)處理，確保其適合進(jìn)行鈣交換能力的測(cè)定。

  2. 溶液配制：準(zhǔn)備適當(dāng)濃度的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液及必要的緩沖溶液，確保試驗(yàn)條件的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

  3. 滴定過(guò)程：將處理后的樣品溶解并調(diào)節(jié)至特定pH值，加入指示劑后，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，直至指示劑顏色發(fā)生變化，表明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。

  4. 數(shù)據(jù)處理：根據(jù)消耗的EDTA體積和濃度，結(jié)合試樣的質(zhì)量，計(jì)算出樣品的鈣交換能力。

儀器與試劑要求

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了進(jìn)行試驗(yàn)所需的各種儀器設(shè)備，如滴定管、天平、pH計(jì)等，以及EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖溶液、指示劑等化學(xué)試劑的配制方法和純度要求。

精密度與準(zhǔn)確度

提供了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的指標(biāo)，用于評(píng)價(jià)不同實(shí)驗(yàn)室間或同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部試驗(yàn)結(jié)果的一致性與可靠性。

試驗(yàn)報(bào)告

要求試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含樣品信息、試驗(yàn)條件、所用試劑詳情、測(cè)定結(jié)果及必要的計(jì)算過(guò)程，確保試驗(yàn)結(jié)果的可追溯性和透明度。


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  • 2003-12-11 頒布
  • 2004-06-01 實(shí)施
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GB/T 19421.4-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法EDTA容量法測(cè)定鈣交換能力_第1頁(yè)
GB/T 19421.4-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法EDTA容量法測(cè)定鈣交換能力_第2頁(yè)
GB/T 19421.4-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法EDTA容量法測(cè)定鈣交換能力_第3頁(yè)
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ICS71.060.50G12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：19421.4—2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法EDTA容量法測(cè)定鈣交換能力Testmethodsofcrystallinelayeredsodiumdisilicate-EDTAvolumetricmethodsfordeterminationofcalciumionexchangecapacity2003-12-11發(fā)布2004-06-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T19421.4-2003前GB/T19421《層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法》分為12個(gè)部分：GB/T19421.16相層狀結(jié)品二硅酸鈉定性分析X射線衍射儀法；GGB/T19421.2白度的測(cè)定；B/T19421.3pH值的測(cè)定；-GB/T19421.4EDTA容量法測(cè)定鈣交換能力：GB/T19421.5EDTA容量法測(cè)定鎂交換能力;GB/T19421.6重量法測(cè)定灼燒失量；-GB/T19421.7重量法測(cè)定濕存水量；-GB/T19421.8鄰菲羅味比色法測(cè)定三氧化二鐵含量GB/T19421.9容量法測(cè)定氧化鈉含量;GB/T19421.10氟硅酸鉀容量法測(cè)定二氧化硅含量;（GB/T19421.11原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鈣含量：-GB/T19421.12原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鎂含量.本部分為GB/T19421的第4部分本部分由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本部分由全國(guó)表面活性劑洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。本部分起草單位：山東鋁業(yè)股份有限公司研究院、中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院.本部分主要起草人：王云霞、蘇獻(xiàn)瑞。

GB/T19421.4-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法EDTA容量法測(cè)定鈣交換能力1范圍GB/T19421的本部分規(guī)定了層狀結(jié)品二硅酸鈉中鈣交換能力的分析方法本部分適用于可用作洗滌助劑的層狀結(jié)晶二硅酸鈉中鈣交換能力的測(cè)定范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T19421的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而·鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T601-2002：化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備原理層狀結(jié)品二硅酸鈉中鈉離子可被鈣離子交換·將定量的層狀結(jié)品二硅酸鈉放入過(guò)量的氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液中.二者反應(yīng)生成硅酸鈣沉淀，剩余鈣離子用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定.計(jì)算鈣交換能力。試劑和材料除非另有說(shuō)明.在分析中僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼麴浰蛉ルx子水或純度相當(dāng)?shù)乃?11乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)GB/T1401).c（EDTA)=0.01mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液按GB/T601—2002中4.15配制和標(biāo)定0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，臨用前再稀釋10倍得c(EDTA)=0.01mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(必要時(shí)重新標(biāo)定)4.2氯化鈣.c(CaCla)=0.05mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液a）配制：稱取5.6g無(wú)水氯化鈣(稱準(zhǔn)至0.001g)·用水溶解并稀釋至1000mL.混勺。標(biāo)定:用移液管吸取20mL此溶液于100mL容量瓶中,稀釋至刻度，混勺,然后從中吸取20mL于250mL錐形瓶中，加50mL水、2mL氫氧化鈉溶液(4.3)和0.06g鈣指示劑(4.5）用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（4.1)滴定.由酒紅色至藍(lán)色為終點(diǎn)。c）計(jì)算：氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度以（mol/L)表示，按公式(1)計(jì)算。20式中：-EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.1)的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；標(biāo)定時(shí)，耗用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為辜升（mL）4.3氫氧化鈉(GB/T629),c(NaOH)=2.5mol/L溶液稱取10g氫氧化鈉溶解并定容至100mL。AA氧化鈉(GB/T629).c(NaOH)

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