標準解讀

《GB/T 21198.1-2007 貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測定 ICP光譜法 第1部分:鉑合金首飾 鉑含量的測定 采用釔為內(nèi)標》是一項國家標準,規(guī)定了使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)技術來測定鉑合金首飾中的鉑含量。此方法特別指出,在分析過程中需以釔作為內(nèi)標物質(zhì),以此提高測量精度和準確性。

標準詳細描述了樣品準備、測試條件設定以及數(shù)據(jù)分析的具體步驟。首先,需要將待測鉑合金首飾樣品溶解于適當?shù)娜軇┲校纬蛇m合ICP-OES分析的溶液。然后,在選定的工作條件下運行儀器,并通過比較樣品溶液與已知濃度的標準溶液之間的信號強度差異來計算出鉑的具體含量。在此過程中,加入固定量的釔元素作為內(nèi)標物,可以幫助校正因?qū)嶒灄l件變化或基質(zhì)效應導致的數(shù)據(jù)偏差,從而保證結果更加可靠。


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  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 38130-2019
  • 2007-11-12 頒布
  • 2008-07-01 實施
?正版授權
GB/T 21198.1-2007貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測定ICP光譜法第1部分:鉑合金首飾鉑含量的測定采用釔為內(nèi)標_第1頁
GB/T 21198.1-2007貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測定ICP光譜法第1部分:鉑合金首飾鉑含量的測定采用釔為內(nèi)標_第2頁
GB/T 21198.1-2007貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測定ICP光譜法第1部分:鉑合金首飾鉑含量的測定采用釔為內(nèi)標_第3頁

文檔簡介

犐犆犛39.060

犢88

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜21198.1—2007

貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測定

犐犆犘光譜法

第1部分:鉑合金首飾鉑含量的測定

采用釔為內(nèi)標

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20071112發(fā)布20080701實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜21198.1—2007

前言

GB/T21198《貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測定ICP光譜法》分為六個部分:

———第1部分:鉑合金首飾鉑含量的測定采用釔為內(nèi)標;

———第2部分:鉑合金首飾鉑含量的測定采用所有微量元素與鉑強度比值法;

———第3部分:鈀合金首飾鈀含量的測定采用釔為內(nèi)標;

———第4部分:999‰貴金屬合金首飾貴金屬含量的測定差減法;

———第5部分:999‰銀合金首飾銀含量的測定差減法;

———第6部分:差減法。

本部分為GB/T21198的第1部分。

本部分參照ISO/DIS114942:2001《鉑合金首飾中鉑含量的測定以釔為內(nèi)標采用ICP光譜法》

編寫,與ISO/DIS114942主要有以下技術性差異:

———將規(guī)范性引用文件中引用的國際標準改為我國國家標準GB11887;

———按照我國標準的編寫要求對試劑的規(guī)格做了規(guī)定;

———由于目前國際國內(nèi)均無適合的制樣標準,因此刪除了原文中的第6章和第9章的b)。

為便于使用,本部分還做了下列編輯性修改:

———“本國際標準”一詞改為“本部分”;

———用小數(shù)點“.”代替作為小數(shù)點的逗號“,”;

———用“mL”代替“cm3”;

———刪除國際標準的前言。

本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。

本部分由全國首飾標準化技術委員會(SAC/TC256)歸口。

本部分起草單位:國家首飾質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。

本部分主要起草人:李玉!、李素青、李武軍、沈灃。

犌犅/犜21198.1—2007

貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測定

犐犆犘光譜法

第1部分:鉑合金首飾鉑含量的測定

采用釔為內(nèi)標

1范圍

GB/T21198的本部分規(guī)定了以釔為內(nèi)標采用ICP光譜法測定鉑合金首飾中鉑含量的方法。

本部分適用于鉑含量為850‰~970‰的鉑合金首飾。

注:鉑合金中可能含有銥,鈀,金,銠,銅,鈷,釕,鎵,鉻,銦和鎢。含有這些合金元素在測定過程中一般不產(chǎn)生干擾。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T21198的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB11887首飾貴金屬純度的規(guī)定及命名方法(GB11887—2002,ISO9202:1991,NEQ)

3方法原理

準確稱量樣品,溶于王水中,制成準確質(zhì)量的溶液。將制成的樣品溶液取出一份定量溶液,與緩沖

溶液和內(nèi)標混合,標定至標準測量體積。

應用ICP光譜儀,將樣品溶液中鉑(265.95nm,214.42nm,299.80nm或306.47nm)和釔

(371.03nm)的光譜發(fā)散強度比值與含有已知質(zhì)量的鉑和釔溶液的比值比較,測量鉑的含量。

當合金中含有釕,銠,銥,鉻或鎢時需要有少許變化。

4試劑材料

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

4.1鹽酸:質(zhì)量分數(shù)為36%~38%,ρ=1.19g/mL。

4.2硝酸:質(zhì)量分數(shù)為65%~68%,ρ=1.40g/mL。

4.3純鉑:鉑含量至少為99.99%。

4.4內(nèi)標溶液:稱?。玻叮福缍下然~(CuCl2·2H2O),7.3g硝酸鈉(NaNO3)和約680mg六水

合氯化釔(YCl3·6H2O)溶于200mL水中,用水標定至1000mL。

4.5純銅:銅含量至少為99.99%,且不含鉑。

5儀器

常規(guī)實驗室儀器及下列儀器

5.1電感耦合等離子體

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