標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.61-1988 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 磷鉬酸銨容量法測(cè)定磷量》與《GB 223.3-1981 方法二》相比，在磷的測(cè)定上存在一些差異。具體來(lái)說(shuō)，《GB 223.3-1981 方法二》采用的是磷鉬藍(lán)光度法進(jìn)行磷含量的測(cè)定，而《GB/T 223.61-1988》則采用了磷鉬酸銨容量法作為主要的檢測(cè)手段。這意味著兩份標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟以及所需試劑等方面均有所不同。

首先，在實(shí)驗(yàn)原理方面，《GB 223.3-1981 方法二》基于磷與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬雜多酸后，進(jìn)一步被還原成藍(lán)色的磷鉬藍(lán)絡(luò)合物，通過(guò)比色來(lái)定量磷；而《GB/T 223.61-1988》則是利用磷與鉬酸銨作用形成磷鉬酸銨沉淀，經(jīng)過(guò)濾洗滌后溶解于堿性溶液中，并用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵銨溶液滴定至終點(diǎn)，從而間接計(jì)算出試樣中的磷含量。

其次，在實(shí)際操作過(guò)程中，《GB 223.3-1981 方法二》需要準(zhǔn)備分光光度計(jì)等設(shè)備來(lái)進(jìn)行吸光度測(cè)量，而《GB/T 223.61-1988》則更側(cè)重于使用容量分析技術(shù)，如準(zhǔn)確稱量樣品、精確控制反應(yīng)條件和滴定過(guò)程等。

此外，對(duì)于適用范圍，《GB/T 223.61-1988》適用于鋼鐵及其合金中磷含量的測(cè)定，尤其適合于低磷含量（0.005%~0.5%）樣品的分析；相比之下，《GB 223.3-1981 方法二》雖然也能用于測(cè)定磷，但其應(yīng)用領(lǐng)域可能更加廣泛，包括但不限于鋼鐵材料。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1988-02-05 頒布
  • 1989-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 223.61-1988鋼鐵及合金化學(xué)分析方法磷鉬酸銨容量法測(cè)定磷量_第1頁(yè)
GB/T 223.61-1988鋼鐵及合金化學(xué)分析方法磷鉬酸銨容量法測(cè)定磷量_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 223.61-1988鋼鐵及合金化學(xué)分析方法磷鉬酸銨容量法測(cè)定磷量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.14/.15：543:06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.61一88鋼鐵及合金化學(xué)分析方法磷鉬酸銨容量法測(cè)定磷量MethodsforchemicalanalysisofironsteeandalloyTheammoniumphosphomolybdatevolumetricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1988-02-05發(fā)布1989-02-01實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.14/.15鋼鐵及合金化學(xué)分析方法：543.06群鉑酸銨容量法測(cè)定磷量GB223.61-88Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloy代棟GB223.3-81Theammoniunphosphomolybdatevolumetricmethod方法二forthedeterminationofphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于生鐵、鐵粉、碳鋼、合金鋼中磷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.01%～1.0%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣以氧化性酸溶解，在約2.2mol/硝酸酸度下，加鋸酸銨生成磷鋸酸銨沉淀，過(guò)濾后，用過(guò)量的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液溶解，過(guò)剩的氫氧化鈉以酚溶液為指示劑用硝酸標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定至粉紅色剛消失為終點(diǎn)（約DH8)。復(fù)氧化鈉溶解鋁酸銨沉淀的總反應(yīng)式如下：CNH.).HCPMOO.）·H.O十240H-一HPO十12M00十2NHT+13H,O試液中存在小于1008種、500pe銀、1mg錯(cuò)、釩或餛、8me、10me鈦和20mg硅不干擾測(cè)定，超出上述限量，砷以鹽酸、氫溴酸揮除；錯(cuò)、餛、擔(dān)、鈦和硅以氫氟酸掩蔽;釩用鹽酸羥胺還原;鴨在氮性浴液中，EDTA存在下，用鎖作載體分離除去。2試劑2.1銷酸銨：固體2.2！乙二胺四乙酸二鈉(以下簡(jiǎn)稱EDTA)：固體、2.3：高氯酸（01.678/ml)。2.4氫氟酸P1.158/ml）2.5銷酸（p1.428/ml。2.6銷酸（1十3)。2.7銷酸(2+100）.2.8鹽酸（p1.198/ml)。2-9）氫澳酸（P1.498/ml)。2.10氫氧化銨（00.90g/ml).2.11氫氧化銨（5+95）。2.12亞硝酸鈉溶液（10%）：2.13硫酸皺溶液（2%：用硫酸（1+100）配制。2.14鹽酸羥胺溶液(10%)用時(shí)配制。2.15相酸銨溶液：稱取1358鋸酸銨（(NH.）Mo.O.4H.O】溶于溫水中，冷卻，用水稀釋至1000ml，攪拌并徐徐傾入1000ml硝酸（2+3)中，混勾，加5m

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論