• 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 22807-2019
  • 2008-12-30 頒布
  • 2009-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 22807-2008皮革和毛皮化學(xué)試驗(yàn)六價(jià)鉻含量的測定_第1頁
GB/T 22807-2008皮革和毛皮化學(xué)試驗(yàn)六價(jià)鉻含量的測定_第2頁
GB/T 22807-2008皮革和毛皮化學(xué)試驗(yàn)六價(jià)鉻含量的測定_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛59.140.30

犢46

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜22807—2008

皮革和毛皮化學(xué)試驗(yàn)

六價(jià)鉻含量的測定

犔犲犪狋犺犲狉犪狀犱犳狌狉—犆犺犲犿犻犮犪犾狋犲狊狋狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺狉狅犿犻狌犿Ⅵ犮狅狀狋犲狀狋

20081230發(fā)布20090901實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜22807—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)參考了國際標(biāo)準(zhǔn)草案ISO/DIS17075:2006《皮革和毛皮化學(xué)試驗(yàn)六價(jià)鉻含量的測定》。

ISO/DIS17075:2006國際標(biāo)準(zhǔn)草案所使用的方法基于國際皮革工藝師和化學(xué)師聯(lián)合會(huì)(IU

LTCS)的方法標(biāo)準(zhǔn)IULTCS/IUC18。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國皮革工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC252)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國嘉興出入境檢驗(yàn)檢疫局、大連隆生服飾有限公司、中國皮革和制

鞋工業(yè)研究院、陜西科技大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院、BLC方圓(海寧)皮革檢測中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:沈兵、吳琦、趙立國、丁紹蘭、黃新霞。

犌犅/犜22807—2008

皮革和毛皮化學(xué)試驗(yàn)

六價(jià)鉻含量的測定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了皮革、毛皮中六價(jià)鉻含量的測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類皮革、毛皮產(chǎn)品及其制品。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

QB/T1267毛皮成品樣塊部位和標(biāo)志

QB/T1272毛皮成品化學(xué)分析試樣的制備及化學(xué)分析通則

QB/T2706皮革化學(xué)、物理、機(jī)械和色牢度試驗(yàn)取樣部位(QB/T2706—2005,ISO2418:

2002,MOD)

QB/T2716皮革化學(xué)試驗(yàn)樣品的準(zhǔn)備(QB/T2716—2005,ISO4044:1977,MOD)

QB/T2717皮革化學(xué)試驗(yàn)揮發(fā)物的測定

3原理

用pH值在7.5~8.0之間的磷酸鹽緩沖液萃取試樣中的可溶性六價(jià)鉻,需要時(shí),可用脫色劑除去

對(duì)試驗(yàn)有干擾的物質(zhì)。濾液中的六價(jià)鉻在酸性條件下與1,5二苯卡巴肼反應(yīng),生成紫紅色絡(luò)合物,用

分光光度法在540nm處測定。

萃取條件對(duì)本方法的試驗(yàn)結(jié)果有直接的影響,用不同的萃取條件(萃取劑、pH值、萃取時(shí)間等)得

到的結(jié)果與本方法得到的結(jié)果沒有可比性。

4試劑和材料

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

4.1磷酸氫二鉀緩沖液(K2HPO4·3H2O):0.1mol/L。將22.8g磷酸氫二鉀(相對(duì)分子質(zhì)量228)溶

解在1000mL蒸餾水中,用磷酸(4.3)將pH值調(diào)至8.0±0.1,再用氬氣或氮?dú)馀懦隹諝狻?/p>

4.21,5二苯卡巴肼溶液:稱?。保刀娇ò碗拢保埃?,溶解在100mL丙酮中,加一滴乙酸,使其呈

酸性。

注:已配好的1,5二苯卡巴肼溶液應(yīng)保存在棕色瓶中,在4℃時(shí)遮光存放,有效期14d。溶液出現(xiàn)明顯變色(特別

是粉紅色)時(shí)不能再使用。

4.3磷酸溶液(H3PO4):將濃度為85%、密度為1.71g/mL的磷酸700mL,用蒸餾水稀釋至1000mL。

4.4重鉻酸鉀(K2Cr2O7)標(biāo)準(zhǔn)品:在(102±2)℃下干燥(16±2)h。

4.5六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:稱?。埃玻福玻梗缰劂t酸鉀(K2Cr2O7)(4.4),用蒸餾水溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容到

1000mL容量瓶中,每1mL該溶液中含有0.1mg鉻。

4.6六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:用移液管移?。保埃恚塘鶅r(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論