- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-01-05 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛71.040.40
犌10
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜23278.7—2009
錫酸鈉化學(xué)分析方法
第7部分:堿不溶物的測(cè)定重量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狅犱犻狌犿狊狋犪狀狀犪狋犲—
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20090105發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜23278.7—2009
前言
GB/T23278《錫酸鈉化學(xué)分析方法》共分為8?jìng)€(gè)部分:
———第1部分:錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法;
———第2部分:鐵量的測(cè)定1,10二氮雜菲分光光度法;
———第3部分:砷量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法;
———第4部分:鉛量的測(cè)定原子吸收光譜法;
———第5部分:銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;
———第6部分:游離堿的測(cè)定中和滴定法;
———第7部分:堿不溶物的測(cè)定重量法;
———第8部分:硝酸鹽含量的測(cè)定離子選擇電極法。
本部分為第7部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由柳州華錫集團(tuán)公司、云南紅河州出入境檢驗(yàn)檢疫局參加起草。
本部分主要起草人:解惠芳、楊自華、林文霜、潘柳燕、覃柳萍、江寨伸、胡昱煒。
Ⅰ
書
犌犅/犜23278.7—2009
錫酸鈉化學(xué)分析方法
第7部分:堿不溶物的測(cè)定重量法
1范圍
GB/T23278的本部分規(guī)定了錫酸鈉中堿不溶含量的測(cè)定。
本部分適用于錫酸鈉中堿不溶含量的測(cè)定,測(cè)定范圍為0.050%~0.500%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉溶液(10g/L)溶解,過(guò)濾洗滌后,將濾紙置于已恒重的瓷坩堝中,灰化。在700℃~
750℃下灼燒至恒重。用差減法求出含量。
3試劑
試驗(yàn)用水為三級(jí)蒸餾水。
3.1氫氧化鈉溶液(10g/L):迅速稱?。保翱藲溲趸c于燒杯中,以少量水洗去表面可能含有的
Na2CO3,再用水溶解后,稀釋至1L(配制試劑所用的水應(yīng)除去二氧化碳)。
4試樣
試樣需密封包裝。
5分析步驟
5.1試料
稱?。保埃缭嚇樱恚?,精確至0.001g。
5.2測(cè)定次數(shù)
獨(dú)立地進(jìn)行2次測(cè)定,取其平均值。
5.3空白試驗(yàn)
隨同試料做空白試驗(yàn)(犿0)。
5.4測(cè)定
5.4.1將試料(5.1)置于250mL燒杯中,加入100mL氫氧化鈉溶液(3.1),蓋上表皿,在70℃~
80℃水浴中保溫30min,使試料溶解。
5.4.2趁熱用慢速定量濾紙過(guò)濾,以40mL氫氧化鈉溶液(3.1)洗滌燒杯及濾紙10次,再用熱水洗至
不呈堿性(用酚酞試紙檢驗(yàn))。
5.4.3將濾紙及殘?jiān)迫腩A(yù)先灼燒至恒重(犿2)的瓷坩堝中,在350℃左右灰化,再升溫至700℃~
750℃灼燒20min,取出,稍冷,放入干燥器內(nèi),冷卻30min,稱量(犿1)。
6分析結(jié)果的計(jì)算
堿不溶物量以堿不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)狑堿不溶物計(jì),數(shù)值以%表示,按公式(1)計(jì)算:
犿1-犿2-犿0
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