高考化學專題復習-烴與鹵代烴

第二講烴與鹵代烴第九章有機化學基礎(必修2＋選修5)2017高考化學復習考綱要求真題統(tǒng)計1．以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結構、性質上的差異。2．能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。3．了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應用。4．能舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用。5．了解鹵代烴的典型代表物的組成和結構特點以及它們與其他有機物的相互聯(lián)系。6．了解加成反應、取代反應和消去反應。7．結合實際了解某些烴或鹵代烴對環(huán)境和健康可能產生的影響，關注有機化合物的安全使用問題。2015，卷Ⅰ38T(2)(4)；2015，卷Ⅱ38T(2)(3)；2014，卷Ⅰ38T(1)(2)；2014，卷Ⅱ7T(C)、38T(2)(3)；2013，卷Ⅰ8T(BCD)、38T(3)；2013，卷Ⅱ8T、38T(4)第九章有機化學基礎(必修2＋選修5)命題趨勢高考對本部分的考查主要有三方面：(1)鹵代烴的主要性質及在有機合成中的橋梁作用；(2)以新型材料和藥品為載體考查烴的性質；(3)綜合考查烴、鹵代烴的結構，同分異構體分析，反應類型的判斷，結構簡式、名稱的書寫。預計2017年高考中鹵代烴的結構和性質仍然是考查的熱點和重點，有可能將定量和定性問題結合起來考查，要特別關注烴和鹵代烴在有機合成路線設計中的應用。第九章有機化學基礎(必修2＋選修5)單鍵CnH2n＋2(n≥1)碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)碳碳三鍵CnH2n－2(n≥2)2．典型代表物的分子組成與結構特點甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2結構式H—C≡C—H結構簡式CH4CH2===CH2HC≡CH分子構型________________________________正四面體形平面形直線形3.烯烴的順反異構(1)順反異構及其存在條件由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中的原子或原子團在空間的_________不同所產生的異構現象。存在條件：每個雙鍵碳原子上連接了兩個不同的________________。排列方式原子或原子團(2)兩種結構形式順式結構反式結構特點實例兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的兩側二、烷烴、烯烴、炔烴的物理性質性質變化規(guī)律狀態(tài)常溫下有_________個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數的增多，逐漸過渡到_________、_________沸點隨著碳原子數的增多，沸點逐漸_________；同分異構體之間，支鏈越多，沸點_________密度隨著碳原子數的增多，密度逐漸_________，液態(tài)烴密度均比水_________水溶性均_________溶于水1～4液態(tài)固態(tài)升高越低增大小難三、烷烴、烯烴、炔烴的化學性質1．氧化反應(1)均能燃燒，其充分燃燒時反應的化學反應通式為_________________________________________。(2)被強氧化劑氧化，三類脂肪烴中能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是__________________。烯烴和炔烴2．烷烴的取代反應(1)取代反應有機物分子中某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。(2)烷烴的鹵代反應光照鹵素單質1mol3．烯烴、炔烴的加成反應(1)加成反應：有機物分子中的_________________與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。(2)烯烴、炔烴的加成反應不飽和碳原子CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrCH2===CH2＋HCl―→CH3CH2ClCH≡CH＋Br2―→CHBr===CHBrCHBr===CHBr＋Br2―→CHBr2—CHBr24．烯烴、炔烴的加聚反應(填化學方程式)(1)乙烯的加聚反應：______________________________________________

。(2)丙烯的加聚反應：_______________________________________________

。(3)乙炔的加聚反應：_________________________________________________。四、天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應用主要成分應用天然氣_________燃料、化工原料液化石油氣___________________________燃料汽油____________________汽油發(fā)動機燃料甲烷丙烷、丁烷、丙烯、丁烯C5～C11的烴類混合物正四面體平面直線平面正六邊4.A～E都是有機化合物，這些物質的轉化關系如下圖：C6H6碳碳單鍵碳碳雙鍵正六邊形2．苯的物理性質顏色狀態(tài)氣味密度水溶性熔、沸點毒性無色液體特殊氣味比水小不溶于水低有毒2．化學性質(以甲苯為例)(1)氧化反應①能夠燃燒；②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(2)取代反應(以甲苯生成TNT的反應為例)：__________________________________________；甲苯比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，是由于甲基對苯環(huán)的影響所致。(3)加成反應(以甲苯與氫氣的反應為例)：__________________________________________。三、芳香烴1．芳香烴分子里含有一個或多個________的烴。2．芳香烴在生產、生活中的作用苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機化工原料，苯還是一種重要的有機溶劑。3．芳香烴對環(huán)境、健康的影響油漆、涂料、復合地板等裝飾材料會揮發(fā)出苯等有毒有機物，秸稈、樹葉等物質不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴，對環(huán)境、健康產生不利影響。苯環(huán)一、鹵代烴的組成與結構鹵代烴是烴分子里的氫原子被__________取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)，官能團是________。鹵素原子鹵素原子二、鹵代烴的物理性質1．沸點(1)比相同碳原子數的烷烴沸點____，如沸點：CH3CH2Cl>CH3CH3；(2)同系物的沸點隨碳原子數的增加而________，如沸點：CH3CH2CH2Cl>CH3CH2Cl。2．溶解性：水中____溶，有機溶劑中____溶。3．密度：一般一氟代烴、一氯代烴密度比水小，其余密度比水大。高升高難可三、飽和鹵代烴的化學性質1．水解反應(1)反應條件：_________________________。(2)溴乙烷在堿性條件下水解的化學方程式為___________________________________________________。氫氧化鈉水溶液，加熱H2O、HBr不飽和鍵碳碳雙鍵氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱或碳碳三鍵四、鹵代烴的水解反應與消去反應的比較反應類型水解反應(取代反應)消去反應反應條件斷鍵方式強堿的水溶液、加熱強堿的醇溶液、加熱反應類型水解反應(取代反應)消去反應反應本質和通式反應類型水解反應(取代反應)消去反應產物特征引入—OH，生成含—OH的化合物消去HX，生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的不飽和化合物2．消去反應(1)兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應結構特點實例與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子,但鄰位碳原子上無氫原子CH3Cl六、鹵代烴的獲取方法1．取代反應如乙烷與Cl2的反應：________________________________________