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第第頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁高二化學(xué)(必修一)燃燒熱練習(xí)題(含答案解析)學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________一、單選題1.氯元素具有多種化合價,可形成、、、和等離子,在一定條件下能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化。在新型催化劑作用下,氧化HCl可獲得:
。對于反應(yīng),下列說法正確的是A.該反應(yīng)B.4molHCl與1mol反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為C.的使用能降低該反應(yīng)的焓變D.反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.已知H2的燃燒熱△H=-285.8kJ·mol-1,CO的燃燒熱△H=-282.8kJ·mol-1?,F(xiàn)有H2和CO組成的混合氣體56.0L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),經(jīng)充分燃燒后,一共放出熱量710.0kJ,并生成液態(tài)水。下列說法正確的是A.CO燃燒的熱化學(xué)方程式為2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)
△H=+282.8kJ·mol-1B.H2燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)
△H=-571.6kJ·mol-1C.燃燒前的混合氣體中,H2的體積分?jǐn)?shù)為40%D.混合氣體燃燒后的產(chǎn)物與足量的過氧化鈉反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為2NA3.下列熱化學(xué)方程式的表示燃燒熱的是A.
B.
C.
D.
4.已知:①②下列說法正確的是A.H2(g)的燃燒熱為571.6kJ/molB.同質(zhì)量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃燒,H2(g)放出的熱量多C.D.5.下圖是半導(dǎo)體光電化學(xué)電池光解水制氫的反應(yīng)原理示意圖。在光照下,電子由價帶躍遷到導(dǎo)帶后,然后流向?qū)﹄姌O。下列說法不正確的是A.對電極的電極反應(yīng)為B.半導(dǎo)體電極發(fā)生還原反應(yīng)C.電解質(zhì)溶液中陽離子向?qū)﹄姌O移動D.整個過程中實現(xiàn)了太陽能→電能→化學(xué)能的轉(zhuǎn)化6.下列設(shè)備工作時,把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是A.硅太陽能電池B.燃?xì)庠頒.太陽能集熱器D.鋰離子電池A.A B.B C.C D.D7.關(guān)于下列△H的判斷正確的是S2-(aq)+H+(ag)=HS-(aq)
△H1S2-(aq)+H2O(l)HS-(aq)+OH-(aq)
△H2OH-(aq)+H+(aq)=H2O(l)
△H3OH-(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COO-(aq)+H2O(l)
△H4A.△H1<△H2 B.△H1<0;△H2<0C.△H3<0;△H4>0 D.△H3>△H48.氨氣分解成氮氣和氫氣要吸收的熱量,下列熱化學(xué)方程式中正確的是A.B.C.D.二、填空題9.丙烯是工業(yè)上合成精細(xì)化學(xué)品的原料,隨著天然氣和頁巖氣的可用性不斷提高,制取丙烯的技術(shù)受到人們越來越多的關(guān)注。(1)主反應(yīng)I:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)△H1副反應(yīng)Ⅱ:C3H8(g)C2H4(g)+CH4(g)△H2已知H2、丙烷(C3H8)和丙烯(C3H6)的燃燒熱(△H)分別是-285.8kJ·mol-1、-2220kJ·mol-1和-2051kJ·mol-1,則△H=_______kJ·mol-1.主反應(yīng)I在_______(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)時能自發(fā)進(jìn)行。(2)一定溫度下,向總壓恒定為pkPa的容器中充入一定量C3H8氣體,在催化作用下,發(fā)生上述反應(yīng)制備C3H6。①下列情況表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填標(biāo)號)。A.氣體密度不再改變B.體系壓強(qiáng)不再改變C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變D.單位時間內(nèi)消耗C3H8的物質(zhì)的量與生成C3H6的物質(zhì)的量相等②從平衡移動的角度判斷,達(dá)到平衡后通入N2的作用是_______。(3)在溫度為T時,向起始壓強(qiáng)為120kPa的恒壓容器中通入4molC3H8和6molN2發(fā)生反應(yīng),經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率與通入氣體中C3H8的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖所示。該條件下,C3H8的選擇性為80%,則0~10min內(nèi)生成C3H6的平均速率為_______kPa·min-1;反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=_______kPa(以分壓表示,分壓=總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),保留一位小數(shù))。(4)向恒溫剛性密閉容器中通入一定體積比的C3H8、O2、N2的混合氣體,已知某反應(yīng)條件下只發(fā)生如下反應(yīng)(k、k'為速率常數(shù)):反應(yīng)I:2C3H8(g)+O2(g)=2C3H6(g)+2H2O(g)k反應(yīng)Ⅳ:2C3H6(g)+9O2(g)=6CO2(g)+6H2O(g)k'實驗測得丙烯的凈生成速率方程為v(C3H6)=kp(C3H8)-k'p(C3H6),可推測丙烯的濃度隨時間的變化趨勢為_______,其理由是_______10.根據(jù)信息書寫熱化學(xué)方程式(1)化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5.回答下列問題:已知AX3的熔點和沸點分別為-93.6℃和76℃,AX5的熔點為167℃。室溫時AX3與氣體X2反應(yīng)生成1molAX5,放出熱量123.8kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________。(2)在25℃、101kPa下,一定質(zhì)量的無水乙醇完全燃燒時放出熱量QkJ,其燃燒生成的CO2用過量飽和石灰水吸收可得100gCaCO3沉淀,則乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式為___________。(3)在一定條件下,將1molN2和3molH2充入一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)生成氨氣,達(dá)到平衡時N2的轉(zhuǎn)化率為25%,放出QkJ的熱量,寫出N2與H2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為___________。(4)化學(xué)反應(yīng)N2+3H22NH3的能量變化如圖所示試寫出N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成NH3(l)的熱化學(xué)方程式:___________。(5)NaBH4(s)與H2O(l)反應(yīng)生成NaBO2(s)和氫氣,在25℃、101kPa下,已知每消耗3.8gNaBH4(s)放熱21.6kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。參考答案:1.A【詳解】A.對于反應(yīng),生成物氣體分子數(shù)小于反應(yīng)物氣體分子數(shù),即?S<0,該反應(yīng)在催化劑作用下能自發(fā)進(jìn)行,所以該反應(yīng),A正確;B.由于反應(yīng)為可逆反應(yīng),4molHCl與1molO2混合時,參加反應(yīng)的HCl的物質(zhì)的量小于4mol,則反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于,B不正確;C.為該反應(yīng)的催化劑,催化劑只能降低反應(yīng)的活化能,但不能改變反應(yīng)的焓變,所以催化劑的使用,不改變該反應(yīng)的焓變,C不正確;D.由于反應(yīng)物和生成物都呈氣態(tài),所以反應(yīng)的平衡常數(shù),D不正確;故選A。2.C【詳解】A.一氧化碳燃燒熱為282.8kJ/mol,依據(jù)燃燒熱概念,熱化學(xué)方程式為,CO(g)+O2(g)═CO2(g);△H=-282.8kJ/mol,故A錯誤;B.氫氣燃燒熱為285.8kJ/mol,熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H=-571.6kJ/mol,選項中水蒸氣不是氫的穩(wěn)定氧化物,故B錯誤;C.H2和CO組成的混合氣體56.0L(標(biāo)況)物質(zhì)的量為2.5mol,經(jīng)充分燃燒后,放出總熱量為710kJ,并生成液態(tài)水,依據(jù)氫氣和一氧化碳燃燒熱的熱化學(xué)方程式計算,設(shè)氫氣物質(zhì)的量為x,一氧化碳物質(zhì)的量為y,則x+y=2.5,285.8x+282.8y=710,計算得到x=1,y=1.5,燃燒前混合氣體中H2的體積百分?jǐn)?shù)=×100%=40%,故C正確;D.氫氣1mol,CO有1.5mol,則生成水和二氧化碳分別為1mol和1.5mol,據(jù)氫氣、CO和過氧化鈉反應(yīng)的方程式分析,可知能反應(yīng)掉過氧化鈉的物質(zhì)的量為2.5mol,Na2O2與水的反應(yīng)為歧化反應(yīng),1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移1mol電子,Na2O2與二氧化碳的反應(yīng)為歧化反應(yīng),1mol過氧化鈉轉(zhuǎn)移1mol電子,則該過程轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2.5mol,電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為2.5NA,故D錯誤;故選:C。3.B【詳解】A.中表示2mol燃燒放出的熱量,故不是燃燒熱,A項不選;B.H2的物質(zhì)的量為1mol,H2燃燒生成的穩(wěn)定氧化物為液態(tài)水,表示燃燒熱,B項選;C.燃燒熱對應(yīng)的生成物應(yīng)該是穩(wěn)定的氧化物,C項不選;D.H2S燃燒生成的穩(wěn)定氧化物為SO2和液態(tài)水,D項不選;答案選B。4.B【詳解】A.燃燒熱是1mol物質(zhì)完全燃燒產(chǎn)生穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,方程式中給出的是2mol的氫氣完全燃燒所放出的熱量為571.6kJ,A錯誤;B.由方程式可知1gH2燃燒放出熱量142.9kJ,1gCH3OH(l)完全燃燒放出熱量,則同質(zhì)量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃燒,H2(g)放出的熱量多,B正確;C.在反應(yīng)中除了H+、OH-反應(yīng)生成水外,還有沉淀產(chǎn)生,放出熱量不是57.3kJ,C錯誤;D.根據(jù)蓋斯定律,將整理可得,D錯誤;故選B。5.B【詳解】A.圖示分析可知,在對電極上發(fā)生的反應(yīng)是水電離出的氫離子得到電子生成氫氣,電極反應(yīng)為:2H2O+2e-═H2↑+2OH-,故A正確;B.半導(dǎo)體電極是負(fù)極,負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯誤;C.電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動,即向?qū)﹄姌O移動,故C正確;D.過程分析可知,整個過程中實現(xiàn)了太陽能向電能,電能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,故D正確;故答案選B。6.D【詳解】A.硅太陽能電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,A錯誤;B.燃?xì)庠钍菍⒒瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能,B錯誤;C.太陽能集熱器是將太陽能轉(zhuǎn)化為熱能,C錯誤;D.鋰離子電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D正確;答案選D。7.A【詳解】反應(yīng)S2-(aq)+H+(ag)=HS-(aq)有新的化學(xué)鍵的形成,為放熱反應(yīng),△H1<0;反應(yīng)S2-(aq)+H2O(l)HS-(aq)+OH-(aq)為水解反應(yīng),鹽的水解是酸堿中和的逆反應(yīng),為吸熱反應(yīng),△H2>0;故△H1<△H2;反應(yīng)OH-(aq)+H+(aq)=H2O(l)為強(qiáng)酸強(qiáng)堿的中和反應(yīng),為放熱反應(yīng),△H3<0;反應(yīng)OH-(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COO-(aq)+H2O(l)為弱酸強(qiáng)堿的中和反應(yīng),為放熱反應(yīng),△H3<0;但由于醋酸的電離吸熱,故放出的熱量小于強(qiáng)酸強(qiáng)堿反應(yīng)生成相同量的液態(tài)水時放出的熱,故△H3<△H4;綜上可知:A.△H1<△H2,選項A正確;B.△H1<0;△H2>0,選項B錯誤;C.△H3<0;△H4<0,選項C錯誤;D.△H3<△H4,選項D錯誤;答案選A。8.B【詳解】A.熱化學(xué)方程式需要標(biāo)注反應(yīng)物和生成物的狀態(tài),A錯誤;B.1mol氨氣分解成氮氣和氫氣吸收46.19kJ的熱量,2mol氨氣分解成氮氣和氫氣吸收92.38kJ的熱量,B正確;C.1mol氨氣分解成氮氣和氫氣吸收46.19kJ的熱量,說明產(chǎn)物的能量高于反應(yīng)物的能量,所以46.19kJ前應(yīng)該為減號不是加號,C錯誤;D.1mol氨氣分解成氮氣和氫氣吸收46.19kJ的熱量,23.095kJ為0.5mol氨氣分解成氮氣和氫氣吸收的熱量,D錯誤;故答案選B。9.(1)
+116.5kJ·mol-1
高溫(2)
C
反應(yīng)氣體的分壓減小,故平衡向氣體增大的方向移動,有利于生成C3H6;(3)
2..32
11.0(4)
先增大后減小
反應(yīng)開始時主要發(fā)生反應(yīng)I,c(C3H6)逐漸增大,隨著反應(yīng)進(jìn)行,p(C3H8)減小,p(C3H6)增大,v(C3H6)減小,體系中主要發(fā)生反應(yīng)Ⅳ,c(C3H6)逐漸減??;【分析】根據(jù)燃燒熱的定義及蓋斯定律計算未知反應(yīng)的焓變,利用平衡標(biāo)志的特點進(jìn)行判斷物理量能否作為平衡的標(biāo)志;利用圖像信息及三段式方法進(jìn)行計算速率及平衡常數(shù);利用平衡移動判斷速率的變化;(1)①H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=-285.8kJ·mol-1;②C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(g)△H=-2220kJ·mol-1;③C3H6(g)+O2(g)=3CO2(g)+3H2O(g)△H=-2051kJ·mol-1,C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)
△H1根據(jù)蓋斯定律②-①-③得總反應(yīng)式,故△H1=-2220+285.8+2051=+116.5kJ·mol-1,根據(jù)自發(fā)反應(yīng)的判斷依據(jù)△H-T×△S,該反應(yīng)是個熵增的反應(yīng),故當(dāng)溫度越高時反應(yīng)自發(fā);故答案為:+116.5kJ·mol-1,高溫;(2)①A.根據(jù)密度公式等于質(zhì)量除以容器的體積,因為反應(yīng)前后都是氣體,根據(jù)質(zhì)量守恒氣體總質(zhì)量不變,容器的體積不變,故密度不隨平衡移動而改變,故不能作為平衡的標(biāo)志,不符合題意;B.該反應(yīng)在壓強(qiáng)恒定時發(fā)生,故壓強(qiáng)不可以做平衡的標(biāo)準(zhǔn),故B不符合題意;C.平均摩爾質(zhì)量等于氣體質(zhì)量除以氣體的總物質(zhì)的量,根據(jù)質(zhì)量守恒,反應(yīng)前后質(zhì)量不變,而反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量發(fā)生變化,故平均摩爾質(zhì)量發(fā)生變化,故可做平衡標(biāo)準(zhǔn),故C符合題意;D.單位時間內(nèi)消耗C3H8的物質(zhì)的量與生成C3H6的物質(zhì)的量相等都表示的是正反應(yīng)速率,故不能作為平衡標(biāo)準(zhǔn),故D不符合題意;故選答案C;②因為在恒壓下通入氮氣導(dǎo)致容器的體積增大,反應(yīng)氣體的分壓減小,故平衡向氣體增大的方向移動,有利于生成C3H6;故答案為:C、反應(yīng)氣體的分壓減小,故平衡向氣體增大的方向移動,有利于生成C3H6;(3)4molC3H8選擇性為80%,圖像中已知轉(zhuǎn)化率為50%,實際參與反應(yīng)的量為4×80%×50%=1.6mol;反應(yīng)開始時C3H8的壓強(qiáng)為:120×=48KPa,平衡時的壓強(qiáng)為:120×=24.8KPa,則0~10min內(nèi)生成C3H6的平均速率為
kPa·min-1;(4)反應(yīng)開始時主要發(fā)生反應(yīng)I,c(C3H6)逐漸增大,隨著反應(yīng)進(jìn)行,p(C3H8)減小,p(C3H6)增大,v(C3H6)減小,體系中主要發(fā)生反應(yīng)Ⅳ,c(C3H6)逐漸減小;故答案為:先增大后減小、反應(yīng)開始時主要發(fā)生反應(yīng)I,c(C3H6)逐漸增大,隨著反應(yīng)進(jìn)行,p(C3H8)減小,p(C3H6)增大,v(C3H6)減小,體系中主要發(fā)生反應(yīng)Ⅳ,c(C3H6)逐漸減小;【點睛】此題考查焓變計算及速率平衡的應(yīng)用;注意多平衡中的濃度和恒壓情況平衡移動。10.
AX3(l)+X2(g)=AX5(s)ΔH=-123.8kJ·mol-1
C2H5OH(l
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