化學(xué)檢驗工高級工理論知識試題題及答案

化學(xué)檢驗工高級工理論知識復(fù)習(xí)題一、單項選擇（第1題?第160題。選擇一個正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。）.以H2s04作為Ba+的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為（D）。A、10%B、10?20%C、100?200%D、20?30%B、B、D、校正儀器

空白試驗.消除試劑誤差的方法是（A）。A、對照實驗C、選擇合適的分析方法.（C）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。A、濃硫酸B、無水乙醇4.可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的含硫化合物是A、硫醇B、磺酸5.鐵礦石試樣常用（A）C、硫醚溶解。C、(BD、過磷酸鈣

）?；酋０稤、碳化鈣A、鹽酸B、王水6.歐h2-=1010.69，當(dāng)pH=9時A、1011.98 B、10-9.40C、氫氧化鈉溶液logaY（H）=1.29,則UK，caY:C、109.40D、水2-等于（CD、1010.96）。.在下面四個滴定曲線中，（D）是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。A、C、拆灌簫液加入量B、D、斤建諾稅加入量.在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點，則滴定終點為（C）。A、A、E-V曲線的最低點B、聾-V曲線上極大值點C、D、E-VC、10、某人根據(jù)置信度為90%對某項分析結(jié)果計算后寫出如下報告、報告、合理的是（A）。A、(A、(30.78+0.1)%C、(30.78+0.145)%B、(30.78+0.1448)%D、(30.78+0.14)%.下列各混合溶液，哪個不具有PH值的緩沖能力（A）。A、100ml1mol/LHAC+100ml1mol/LNaOHB、100ml1mol/LHC1+2mol/LNH3-H2oC、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOHD、100ml1mol/LNH4C1+100ml1mol/LNH3-H2o.在硅酸鹽的分析中，在銨鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9,溶液中的Fe3+、Al3+、TiO2形2成（B）而與Ca2+、Mg2+分離。A、絡(luò)合物 B、沉淀物 C、揮發(fā)物 D、有色物.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取（A）措施使沉淀純凈。A、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增加陳化時間 D、減小沉淀的比表面積.將PH=13.0的強(qiáng)堿溶液與PH=1.0的強(qiáng)酸溶液以等體積混合，混合后溶液的PH值為（B）。A、10.0 B、7.0C、6.0D、6.5.各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能標(biāo)不同，均以KF.d-表示如下。若C1-離子的活度為F-的100倍，要使C1-離子對F-測定的干擾小于0.1%,應(yīng)選用下面（B）種。A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-2.以AgNO3為指示劑，用K24標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Ba2+滴定分析屬于（A）。A、莫爾法B、佛爾哈德法 C、法揚(yáng)司法 D、非銀量法.根據(jù)氣體物料的物理或物理化學(xué)性質(zhì)，在生產(chǎn)實際中廣泛應(yīng)用各種（）進(jìn)行分析鑒定。A、儀器分析法B、化學(xué)分析法C、燃燒分析法D、吸收分析法.在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除（D）。A、化學(xué)干擾 B、物理干擾 C、電離干擾 D、光譜干擾.硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至新鮮空氣處并（B）。A、立即做人工呼吸B、用生理鹽水洗眼C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚D、用濕肥皂水洗皮膚.在火焰原子吸光譜法中，（C）不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、鹽酸+磷酸 D、硫酸+過氧化氫.在托盤天平上稱得某物重為3.5g,應(yīng)記的（B）A、3.5000g B、3.5g C、3.50gD、3.500g.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出形如：F ,樣子的方頂峰，則可能的原因是（C）。A、載氣污染 B、儀器接地不良C、C、進(jìn)樣量太大D、色譜柱接點處有些漏氣23.在金屬離子23.在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是(B(B)。A、a=1+B[L[2+B[L]2+ + B[L]nM(L) 1 2 nC、LOgK,mY=lOgKmY-lOgaM-lOgaY24.使用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是(B、logk,mY=logkmY-logaM-logaY+lga叱D、logk'=logk-logac)。mYmYyA、拉下電閘，打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件B、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件，拉下電閘C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄坩堝鉗取出物件D、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件25.在氣相色譜分析中，一般以分離度（D）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A、1BA、1B、0C、1.2D、1.526、使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這可能是因為（B）。A、標(biāo)尺不在光路上 B、測門未關(guān)C、盤托過高 D、燈泡接觸不良.甲烷燃燒后的縮減體積是燃燒前體積的（D）倍。TOC\o"1-5"\h\z3\o"CurrentDocument"A、1 B、1 C、2 D、22.在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于（B）方法。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性 B、利用保留值定性C、與其它儀器結(jié)合定型 D、利用檢測器的選擇性定性.對一難溶電解質(zhì)AB（S）=nAm++mBn-要使沉淀從溶液中析出，則必須（B）。nmA、[Am+]n[Bn-]m=KSP B、[Am+]n[Bn-]m>KSP C、[Am+]n[Bn]m<KSP D、[Am+1]>[Bn-1]30、在下面關(guān)于祛碼的敘述中，（D）不正確。A、祛碼的等級數(shù)愈大，精度愈高B、祛碼用精度比它高一級的祛碼檢定C、檢定祛碼須用計量性能符合要求的天平D、檢定祛碼可用替代法.氣體的特點是質(zhì)量較小，流動性大且（C）隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。A、純度 B、質(zhì)量 C、體積 D、密度.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（D）決定。A、記錄系統(tǒng) B、檢測系統(tǒng) C、進(jìn)樣系統(tǒng) D、分離系統(tǒng).（A）是吸收光譜法的一種。A、電子自旋共振波譜法 B、原子熒光光度法C、熒光光度法 D、原子發(fā)射光譜法.在下面關(guān)于祛碼的敘述中，（D）不正確。A、工廠實驗室常用三等祛碼B、二至五等祛碼的面值是它們的真空質(zhì)量值C、各種材料的祛碼統(tǒng)一約定密度為8.0g/cm3D、同等級的祛碼質(zhì)量愈大，其質(zhì)量允差愈大.在氣相色譜定量分析中，必須在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行的分析，屬于（B）。A、外標(biāo)法的單點校正法 B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（C）。A、對照試驗 B、空白試驗 C、一次測定 D、測量儀器校正.操作中，溫度的變化屬于（D）。A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶然誤差.控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時所遵循的原理是（B）。A、歐姆定律 B、法拉弟電解定律 C、比爾定律D、龍考維奇公式.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶 B、白色橡皮塞試劑瓶 C、白色磨□塞試劑瓶 C、試劑瓶40彳寺測組分在試樣中的相對含量在0.01?1%范圍內(nèi)的分析為：（D）A、痕量組分分析B、常量組分分析C、微量分析D、半微量分析.41、用分光分光度計測量有色配合物的濃度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時的吸光度為（A）A、0.434 B、0.343 C、0.443D、0.334.庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于（D）。A、滴定反應(yīng)原理 B、操作難易程度C、準(zhǔn)確度 D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的.王水是（B）混合液體。

A、A、3體積硝酸和1體積鹽酸的C、1體積鹽酸和3體積硫酸的B、1體積硝酸和3體積鹽酸的D、3體積鹽酸和1體積硫酸的.硝基苯在（C）溶液中被還原為苯胺。A、非水 B、堿性C、酸性 D、中性.在氣相色譜定性分析中，利用某官能團(tuán)的化合物經(jīng)一些特殊試劑處理后其色譜峰會發(fā)生提前、移后甚至消失等變化來定性，屬于（C）A、與其它儀器結(jié)合定性 B、利用檢測器的選擇性定性C、利用化學(xué)反應(yīng)定性 D、利用保留值定性.721型分光光度計不能測定（C）。A、單組分溶液 B、多組分溶液C、吸收光波長＞800nm的溶液 D、較濃的溶液.在下面有關(guān)非水滴定法的敘述中，不對的是（A）。A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小的溶劑，滴定時溶液的pH變化范圍越小B、LiAlH4常用作非水氧化還原滴定的強(qiáng)還原劑C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強(qiáng)度不同D、常用電位法或指示劑法確定滴定終點.[Cu（NH3）4]2+，在溶液中電離方程式正確的是（D）。A、Cu（NH ）2+ =Cu（NH ）2++nh B、Cu（NH ）2+ =Cu（NH ）2++2NH34 33 3 34 33 3C、Cu（NH）2+ Cu（NH）2++3NH D、Cu（NH）2+^^Cu2++4NH34 33 3 34 3.有機(jī)化合物中鹵素的測定主要是（C），過程簡單，快速，適于生產(chǎn)分析。A、卡里烏斯法 8、改良斯切潘諾夫法C、氧瓶燃燒分解法 D、過氧化鈉分解法.在下列氧化還原滴定法中，不能直接配制氧化劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（B）。A、重銘酸鉀法 B、碘量法C、鈰量法D、澳酸鉀法.（D）不屬于吸光譜法。A、紫外分光光度法 B、X射線吸收光譜法C.原子吸收光譜法 D、化學(xué)發(fā)光法.氯化碘加成法主要用于測定動物油脂的（D）。A、純度 B、粘度 C、酸度D、不飽和度.鹵素加成法測定不飽和有機(jī)物大都是使用鹵素的（A）。A、單質(zhì) B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。A、排阻色譜法 B、吸附色譜法C、分配色譜法 D、離子交換色譜法.用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V,測定另一未知試液時，電極電位則為+0.0145V。電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,此未知液的pH值為（C）。A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.0.（D）對大量和少量試樣的縮分均適用。A、園錐法 B、二次分樣器 C、棋盤法 D、四分法.用一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液加到含CaCO3和中性雜質(zhì)的石灰試應(yīng)完全后，再用一個NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的HCl達(dá)終點，根據(jù)這兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用去的體積計算試樣中CaCO3的含量，屬于（B）結(jié)果計算法。 3A、間接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置換滴定法.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而進(jìn)行測定的是（B）。A、玻璃電極 B、氣敏電極 C、固體膜電極 D、液體膜電極.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做（B）A、空白實驗B、對照實驗C、回收實驗D、校正實驗.下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件正確的是（A）A、H2C2O4-2H2O放在空的干燥器中 B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105?110℃電烘箱中 D、鄰苯二甲酸氫鉀在500?600℃的電烘箱中61.下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是（A）A、硼砂 B、碳酸鈉C、重銘酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀62、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（D）有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度 D、溶質(zhì)的性質(zhì)63.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（D）A、0?0.2 B、0.1?8C、1?2D、0.2?0.864用722型分光光度計作定量分析的理論基礎(chǔ)是（D）A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律.有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度，溶液濃度都相等，以下哪種說法正確（D）A、透過光強(qiáng)度相等B、吸光度相等 C、吸光系數(shù)相等D、以上說法都不對.某溶液的濃度為（g/L）,測得透光度為80%,當(dāng)其濃度變?yōu)?（g/L）時，則透光度為（B）A、60%B、64%C、56% D、68%.有機(jī)含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后B）表明樣品分解不完全。人、加入指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊C、瓶內(nèi)充滿煙霧 D、瓶內(nèi)煙霧消失.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是（A）。A、梯度洗提裝置 B、溫控裝置 C、色譜柱 D、進(jìn)樣器.能在環(huán)境或動植物體內(nèi)蓄積，對人體產(chǎn)生長遠(yuǎn)影響的污染物稱為（C）污染物。A、三廢 B、環(huán)境 C、第一類 D、第二類.熱濃H2SO4與澳化鈉晶體相作用生成的產(chǎn)物可能是（D）。A、HBr、 NaHSO4 H2OB、Br2、SO2、Na2so4、H2OC、HBr、NaHSO4、 Br2、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（D ）。A、分配色譜法 B、排阻色譜法C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法.由于胺都具有不同強(qiáng)度的（C ），所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸堿滴定法測定它們的含量。A、兩性B、酸性 C、堿性 D、緩沖性.氫加成法測定不飽和有機(jī)化合物時，樣品、溶劑及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否則（C）。A、反應(yīng)不完全 B、加成速度很慢 C、催化劑中毒 D、催化劑用量大.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是A、0.114% B、0.49%C、0.56% D、0.088%.（C）一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸鹽 D、硫醚.當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應(yīng)采取的搶救措施是（A）。

A、就地立即做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、立即送醫(yī)院搶救 D、請醫(yī)生搶救.鑷取片碼，不要（D）。A、夾住其卷角 B、夾住其折邊C、穩(wěn)拿穩(wěn)放 D、互相碰擊78、已知Kca=1010.69在pH=10.00時，aY（H）=100.45,以1.0X10-2mol/LEDTA滴定20.00ml1.0X10-2mol/Lca2+溶液，在滴定的化學(xué)計量點pCa為（C）。C、10.69 D、0.45）。B、C、10.69 D、0.45）。B、多組分溶液D、較濃的溶液79、721型分光光度計不能測定（CA、單組分溶液C、吸收光波長＞800nm的溶液80、用EDTA滴定金屬離子M,在只考慮酸效應(yīng)時，若要求相對誤差小于0.1%,則滴定的酸度條件必須滿足（D）。式中：CM為滴定開始時金屬離子濃度，aY為EDTA的酸效應(yīng)數(shù)，KMY和K，MY分別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。B、CmKmy^106A、CMkB、CmKmy^106k,

k,

C、CM 三106aYD、aYK，MYN10681、以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C,則分析結(jié)果最大可能的絕對誤差（AR）max是（B）。A、AA+AB+ACB、AA+AB—ACC、AAABAC+ +D、AAABACA+石一~c82.（C）不是721型分光光度計的組成部件。A、晶體管穩(wěn)壓電源A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏C、10伏7.5安鎢絲激勵光源D、數(shù)字顯示器83、以測定量A、B、C、相乖除，得出分析結(jié)果R=AB/C,則分析結(jié)果的相對偏差的平方（等于（D）。A、C、“CYB、A、C、“CYB、SA2?SB2ABSc2-~C~(SA?SB?SC)2[ABCjD、1SAJ284、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液時，取用的領(lǐng)苯二甲酸氫鉀試劑的規(guī)格是（A）。A、GR B、CP C、LR D、CR.使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)指示試器（表頭、數(shù)字或記錄器）突然波動，可能的原因是（D）。A、存在背景吸收 B、外光路位置不正C、燃?xì)饧兌炔粔?D、電源電壓變化太大.使用721型分光光度計時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這可能是因為（C）。A、電源開關(guān)損壞了 B、電源變壓器初級線圈斷了C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮 D、保險絲斷了.下面說法正確的是（D）。A、冰箱一旦電源中斷時，應(yīng)即刻再接上電源B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免浪費(fèi)空間C、除霜時可用熱水或電吹風(fēng)直接加熱D、冰箱一旦電源中斷時，需要稍候5分鐘以上才可接上電源.一個總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為（B）。A、取樣數(shù)量 B、分析化驗單位 C、子樣 D、總樣.（A）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量A、酚歐（PH變色范圍&0-9.6）B、苯胺黃（PH變色范圍1.3-3.2）C、硝胺（PH變色范圍H-12.0）D、甲基黃（PH變色范圍2.9-4.0）.使用明火（D）不屬于違規(guī)操作。A、操作，傾倒易燃液體B、加熱易燃溶劑C、檢查氣路裝置是否漏氣D、點燃灑精噴燈91.使用電光分析天平時，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因為（A）。A、物鏡焦距不對 B、盤托過高C、天平放置不水平 口、重心鉈位置不合適.下列選項不屬于稱量分析法的是（B）。A、氣化法 B、碘量法 C、電解法.長期不用的酸度計，最好在（B）內(nèi)通電一次。A、1?7天 B、7?15天 C、5?6月.自不同對象或同一對象的不同時間內(nèi)采取的混合樣品是（D）。A、定期試樣 B、定位試樣 C、平均試樣95、分析工作中實際能夠測量到」的數(shù)字稱為 （D）A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字 C、可靠數(shù)字 口、有效數(shù)字96、1.34X10—3%有效數(shù)字是（ ）位。（C）A、6 B、5 C、3D、8口、萃取法D、1?2年D、混合試樣97、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。（B）A、0B、2 C、3D、498、標(biāo)準(zhǔn)是對（ ）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。（D）A、單一B、復(fù)雜性 C、綜合性 D、重復(fù)性99、實驗室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。（B）A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器100、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。（D）A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚.下列說法正確的是（B）。A、反應(yīng)級數(shù)愈大，反應(yīng)速度愈快B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度約增加1?3倍C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時各反應(yīng)速度常數(shù)相等

D、活化能越大，反應(yīng)速度越快.含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成（D）的沸點較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸餾法餾出。A、碘代正庚烷B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷.在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于（C）。A、吸附色譜法B、離子交換色譜法 C、分配色譜法 D、排阻色譜法.在酸堿滴定中，若要求滴定終點誤差W0.2%,終點與化學(xué)計量點之差為土0.2pH,則下列0.1mol/L的（D）不可用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確滴定。A、HCOOH（pKa=3.74）B、C6H500H（pKa=4.21）C、HAC（pKa=4.74）D、HCN（pKa=8.21）105.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法 D、離子交換色譜法106、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）人、倒入密封的下水道 B、用水稀釋后保存二倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存107、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物口、三氧化二鋁.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。（B）.符合分析用水的PH范圍是（B）。A、大于5.2 B、5.2?7.6 C、小于7.6 D、等于7.甲、乙、丙、丁四分析者同時分析Si02%的含量，測定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙:53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；?。?0%、55.35%、55.28%,其測定結(jié)果精密度最差的是（B）。A、甲 B、乙 C、丙 D、T.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（A）。A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法.在下面四個滴定曲線中，（A）是強(qiáng)酸滴定弱堿的滴定曲線。B、

B、.在置信度為90%時，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是（B）。A、Q<Q0.90 B、Q>Q0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=0.PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1：2體積比混合，混合溶液的PH是（A）。A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2.在下面關(guān)于祛碼的敘述中，（A）不正確。A、祛碼的等級數(shù)愈大，精度愈高 B、祛碼用精度比它高一級的祛碼檢定C、檢定祛碼須用計量性能符合要求的天平 D、檢定祛碼可用替代法 （SR\2.以測定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C,則分析結(jié)果的相對偏差的平方［rj等于(D)。SA2?SB2B、AB、C、(SAC、(SA?SB?SC)2lABC>D、sa)2rsb)2rsc)2TJ+l~BJ+l~CJ.在A+B（固）.在A+B（固）LC反應(yīng)中，若增加壓強(qiáng)或降低溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，則反應(yīng)體系應(yīng)是（B）。A、A（固）、C（氣）吸熱反應(yīng)C、A（氣）、C（液）吸熱反應(yīng).以EDTA滴定法測定水的總硬度，A、鈣指示劑 B、PANB、A（氣）、C（液）放熱反應(yīng)D、A（氣）、C（氣）吸熱反應(yīng)可選（D）作指示劑。C、二甲酸橙 D、K-B指示劑.可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。A、硫醇 B、磺酸 C、A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚121.0.0234x4.303x71.07127^5的結(jié)果是（D、磺酰胺）A、0.0561259 B、0.056C、0.05613D、0.0561.在含有0.01mol/L的I-、Br-、Cl-溶液中逐滴加入AgNO3試劑，沉淀出現(xiàn)的順序是(A)(KspAgCI=1.8X10-10、KspAgI=8.3X10-17、KspAgBr=5.0X10-13)A、AgIAgBrAgCl B、AgClAgIAgBrC、AgIAgClAgBr D、AgBrAgIAgCl.（D）的含量一般不能用乙?；y定。A、苯酚B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是（C）A、0.114% B、0.49% C、0.56%D、0.088%125、三個對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲：27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序為（B）。A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙〉甲〉乙.溶液的電導(dǎo)值（C）。A、隨離子濃度增加而減小 B、隨電極間距離增加而增加C、隨溫度升高而升高 D、隨溫度升高而降低.使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這可能是因為（B）。A、標(biāo)尺不在光路上 B、側(cè)門未關(guān) C、盤托過高 D、燈泡接觸不良.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（B）。A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、祛碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯 D、滴定時有液滴濺出.（D）不是721型分光光度計的組成部件。A、晶體管穩(wěn)壓電源 B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鎢絲激勵光源 D、數(shù)字顯示器.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是（C）。A、CuSO4溶液 B、鐵銨帆溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2cO3溶液.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（D）。 23A、0?0.2 B、0.1?8 C、1?2 D、0.2?0.8.（D）不屬于吸收光譜法。A、紫外分光光度法B、X射線吸吸光譜法C、原子吸收光譜法 D、化學(xué)發(fā)光法.在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動勢突躍的組件是（A）。A、工作電極系統(tǒng) B、滴定管 C、電磁攪拌裝置 D、PH-mV計.有機(jī)含氮化合物中氮的測定時，消化是指在催化劑作用下（D）的過程。A、有機(jī)含氮化合物分解后生成的氨進(jìn)行蒸餾，用硼酸鈉吸收B、有機(jī)含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進(jìn)行水蒸氣蒸餾C、熱濃硝酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成硝酸D、熱濃硫酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸吸收.氫氣、一氧化碳、氮?dú)?、甲烷四種氣體混合，體積比為10：2：1：7,則此混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為（C）。A、1.08 B、0.54 C、0.482 D、0.95.（C）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。A、甲基橙（pH變色范圍3.1-4.4） B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）C、酚歐（pH變色范圍8.0-9.6） D、澳酚藍(lán)（pH變色范圍為3.1-4.6）.分析測定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶然誤差的是（A）。A、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致B、滴定時所加試劑中，含有微量的被測物質(zhì)C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低D、蒸餾水含有雜質(zhì).（A）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。

方淮澹液加人量方淮澹液加人量A、酚歐（pH變色范圍8.0-9.6） B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）C、硝胺（pH變色范圍11-12.3） D、甲基黃（pH變色范圍2.9-4.0）.更換色譜柱時必須清洗色譜柱，對不銹鋼色譜柱必須（B）。A、先用重銘酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用B、先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用.使用（C）采取易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。A、取樣器 B、取樣鉆 二雙套取樣管 D、取樣閥.由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不可能用（D）來減免。人、雙波長分光光度法 B、選擇性好的顯色劑C、選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件 D、示差分光光度法142、有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測定時（A）越高A、靈敏度 B、準(zhǔn)確度 C、精密度 D、吸光度143、對于721型分光光度計，下列說法中不正確的是（C）A、搬動后要檢查波長的準(zhǔn)確性 B、長時間使用后要檢查波長的準(zhǔn)確性C、波長的準(zhǔn)確性不能用錯釹濾光片檢定 D、應(yīng)及時更換干燥劑144、721型分光光度計不能測定（C）A、單組分溶液B、多組分溶液 C、吸收光波長＞850nm的溶液 D、較濃的溶液145、反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成721型分光光度計光源燈亮但（ D）的故障。A、無法調(diào)零 B、無法調(diào)“100%” C、無透射光 D、無單色光146、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是DA、400-700nmBA、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-780nm147、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的（C）A、藍(lán)色光B、綠色光C、黃色光D、青色光148、CuSO4溶液在Na光燈下呈現(xiàn)（D）顏色。A、藍(lán)色 B、黃色 C、白色 D、黑色149、目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較D人、入射光的強(qiáng)度 B、透過溶液后光的強(qiáng)度C、透過溶液后吸收光的強(qiáng)度C、透過溶液后吸收光的強(qiáng)度D、一定厚度溶液顏色的深淺150、測定水中Fe含量，取3.00ug/mL的Fe標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL,顯色后稀釋至50.00mL,測得其吸光度為0.460,另取水樣25.00mL,顯色后也稀釋至50.00mL,測得吸光度0.410,則水樣中的Fe含量為BA、1.07ug/L B、1.07mg/L C、10.7ug/L D、10.7mg/L151、比色分析中，當(dāng)試樣溶液有色而顯色劑無色時，應(yīng)選用（ C）做參比溶液。A、溶劑B、試劑空白 C、試樣溶液 D、褪色參比152、在丙酮CH3-C-CH3中，n-*躍遷吸收帶，在（B）溶劑中，其最大吸收波長最長。A、甲醇B、正己烷C、水 D、氯仿153、在分光光度法定量分析方法中，不分離干擾離子就可以消除干擾的方法是DA、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B、標(biāo)準(zhǔn)加入法 C、差示分光光度法 口、雙波長分光光度法154、吸收池透射比偏差小于（B）方可配套使用。A、＜0.2%B、＜0.5%C、＜1.0% D、＜2.0%155、紫外分光光度法測定物質(zhì)對紫外光的吸收是由什么電子躍遷產(chǎn)生的^）A、分子中價電子B、分子中內(nèi)層電子C、分子中原子內(nèi)層電子D、分子的轉(zhuǎn)動156、下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是（B）A、N2O B、C2H2 C、CH4 D、K2O157、吸光度由0.434增加到0.514時則透光度T改變了BA、增加了6.2%B、減少了6.2% C、減少了0.080D、增加了0.080158、Cu2+和氨水形成的顯色反應(yīng)屬于BA、氧化反應(yīng) B、配位反應(yīng) C、吸附反應(yīng) D、還原反應(yīng)159、比色測定的時間應(yīng)控制在CA、有色物生成后B、有色物反應(yīng)完全后C、有色物反應(yīng)完全后和分解之前D、在分解之后160、入射光波長選擇的原則是CA、吸收最大 B、干擾最小 C、吸收最大干擾最小 D、吸光系數(shù)最大161、分光光度計中檢測器靈敏度最高的是DA、光敏電阻 B、光電管C、光電池 D、光電倍增管.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是（C）。A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%.H2so4與（D）反應(yīng)，即產(chǎn)生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水變渾濁的氣體產(chǎn)生。A、BaSO4 B、Ba（NO）2 C、BaSO3 D、BaCO3.原子吸收光譜儀的火焰原子"化器主要由（B）組成。（其中：1.石墨管：2.霧化器；3.燃燒器;4.鉭舟；5.石墨絲）A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、5.（A）不屬于可燃性的物質(zhì)。A、碳銨 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷.標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是（A）。A、Na2cO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、NafgD、NaCl.對于火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)，（A）是不允許的。。