標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 28062-2011 柑桔黃龍病菌實(shí)時(shí)熒光PCR檢測方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),主要針對柑橘類植物中黃龍病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus, CLas)的快速、準(zhǔn)確檢測。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)來檢測柑橘黃龍病菌的具體操作流程和技術(shù)要求,適用于科研機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)檢疫部門以及相關(guān)企業(yè)對疑似感染樣品進(jìn)行檢測。
在實(shí)際應(yīng)用過程中,首先需要按照標(biāo)準(zhǔn)要求準(zhǔn)備樣本,包括但不限于從柑橘樹上采集葉片等組織材料,并通過適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ崛NA。提取過程需確保獲得高質(zhì)量的基因組DNA,這對于后續(xù)PCR反應(yīng)的成功至關(guān)重要。
接著是引物和探針的設(shè)計(jì)與選擇。標(biāo)準(zhǔn)中推薦了幾組特異性高的引物及TaqMan探針序列,這些序列能夠有效識別柑橘黃龍病菌特有的基因片段,從而保證了檢測結(jié)果的高度準(zhǔn)確性。用戶也可以根據(jù)最新的研究成果自行設(shè)計(jì)新的引物組合,但必須經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)證以確認(rèn)其有效性。
隨后進(jìn)入PCR擴(kuò)增階段。此步驟嚴(yán)格按照儀器制造商提供的說明書或?qū)嶒?yàn)室已建立的標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行,設(shè)置合適的循環(huán)條件,如預(yù)變性溫度及時(shí)長、退火/延伸溫度及時(shí)間等參數(shù)。整個(gè)PCR反應(yīng)體系通常還包括dNTPs、MgCl?緩沖液、熱啟動(dòng)DNA聚合酶等成分。
最后,在PCR結(jié)束后,依據(jù)熒光信號強(qiáng)度變化曲線判斷是否存在目標(biāo)病原體。如果樣品中含有柑橘黃龍病菌,則會(huì)在特定循環(huán)數(shù)后觀察到明顯的熒光信號增長;反之,則無明顯變化。此外,還需設(shè)立陽性對照和陰性對照實(shí)驗(yàn),用以校正實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)誤差并驗(yàn)證檢測系統(tǒng)的可靠性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-30 頒布
- 2012-06-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS6502001
B16..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T28062—2011
柑桔黃龍病菌實(shí)時(shí)熒光PCR檢測方法
DetectionofCandidatusLiberibacterasiaticususingthe
real-timefluorescentPCR
2011-12-30發(fā)布2012-06-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T28062—2011
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國植物檢疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC271)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位重慶大學(xué)農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心中華人民共和國北京出入境檢驗(yàn)檢
:、、
疫局
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人殷幼平王中康王玉璽高文娜夏玉先曹月青彭國雄李正國
:、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T28062—2011
柑桔黃龍病菌實(shí)時(shí)熒光PCR檢測方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了柑桔黃龍病亞洲韌皮桿菌Candidatus實(shí)時(shí)熒光檢測的
(Liberibacterasiaticus)PCR
樣品制備檢測操作方法及結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于對蕓香科和非蕓香科植物罹病植株和傳播媒介柑桔木虱中黃龍病亞洲韌皮桿菌的檢
測和病害鑒定
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
柑桔苗木產(chǎn)地檢疫規(guī)程
GB5040
轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求
GB/T19495.2
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
柑桔黃龍病CitrusHuanglongbing
一種由韌皮桿菌引起的植物檢疫性病害主要侵染柑桔屬金柑屬和枳屬等柑桔類植株重由帶
。、。
菌種苗遠(yuǎn)距離傳播田間主要由柑桔木虱取食傳播典型受害植株葉片斑駁不均勻黃化枝梢黃化果
,。,,
實(shí)畸形種子敗育嚴(yán)重時(shí)可引起植株死亡
,,。
32
.
實(shí)時(shí)熒光PCRreal-timefluorescentPCR
實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)一種在體外擴(kuò)增微量的特殊片段的方法在擴(kuò)增過程中由于熒光
,DNA,
物質(zhì)的釋放或熒光物質(zhì)與擴(kuò)增產(chǎn)物結(jié)合并被實(shí)時(shí)檢測而能夠快速靈敏地檢出模板的存在
、DNA。
33
.
擴(kuò)增引物primer
人工合成的寡核苷酸序列其序列與待擴(kuò)增的目標(biāo)序列中的一段相同用于引導(dǎo)體外
,DNA,DNA
擴(kuò)增
。
34
.
擴(kuò)增模板templet
體外擴(kuò)增中所用的待擴(kuò)增的靶標(biāo)序列
DNA。
35
.
Ct值cyclethresholdvalue
實(shí)時(shí)熒光反應(yīng)中每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)熒光信號達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)
PCR。
36
.
亞洲韌皮桿菌重組質(zhì)粒DNArecombinantplasmidDNA
利用特異性引物擴(kuò)增柑桔黃龍病亞洲韌皮桿菌基因組模板獲得的亞洲韌皮桿菌特異性
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